(3S,5S)-5-[(1S,3S)-1-amino-3-[hydroxy-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methylpentyl]-3-propan-2-yloxolan-2-one | 1431951-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-5-[(1S,3S)-1-amino-3-[hydroxy-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methylpentyl]-3-propan-2-yloxolan-2-one
• CAS: 1431951-63-1
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₆
• 分子量: 451.604
• InChiKey: BZHHNGCJBPNYRJ-AVDDXLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-5-[(1S,3S)-1-amino-3-[hydroxy-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methylpentyl]-3-propan-2-yloxolan-2-one 在 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALISKIREN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALISKIREN

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的过程和新颖的中间体，在合成药用活性化合物，特别是肾素抑制剂，如阿利斯基林或其盐，优选为阿利斯基林富马酸盐，方面具有用处。

  公开号：

  WO2013061224A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-5-[(1S,3S)-1-叠氮基-3-[[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]羟甲基]-4-苄基]二氢-3-异丙基-2(3H)-呋喃酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到(3S,5S)-5-[(1S,3S)-1-amino-3-[hydroxy-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methylpentyl]-3-propan-2-yloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALISKIREN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALISKIREN

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的过程和新颖的中间体，在合成药用活性化合物，特别是肾素抑制剂，如阿利斯基林或其盐，优选为阿利斯基林富马酸盐，方面具有用处。

  公开号：

  WO2013061224A1

文献信息

• US2014/256963
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256963A1
  申请人：——

  公开号：US20140256963A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9056816B2
  申请人：——

  公开号：US9056816B2

  公开（公告）日：2015-06-16