(benzophenone)tricarbonylchromium(0) | 12147-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzophenone)tricarbonylchromium(0)
• 英文别名: (η6-benzophenone)tricarbonylchromium；carbon monoxide;chromium;diphenylmethanone
• CAS: 12147-92-1
• 化学式: C₁₆H₁₀CrO₄
• 分子量: 318.249
• InChiKey: RAVJFISQHBMDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzophenone)tricarbonylchromium(0) 在 氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到carbon monoxide;chromium;[methoxy(phenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  （二苯甲酮）Cr（CO）3和（二苯甲酮）[Cr（CO）3 ] 2的电化学还原烷基化

  摘要：

  在N，N-二甲基甲酰胺中进行了一系列难以还原的烷基氯化物的存在下，电化学还原了（二苯甲酮）Cr（CO）3和（二苯甲酮）[Cr（CO）3 ] 2在汞池阴极上。当使用氯甲烷和对氰基苄基氯作为烷基化剂时，仅获得络合的单烷基化醚作为取代产物，收率范围为36％至54％。（二苯甲酮）Cr（CO）3时作为主要产物分离出络合的烷基化醇在苄基氯化物及其2,3,5-三甲基衍生物的存在下，其还原产率分别为48％和44％。这些最后的结果表明，在亲电子体的芳环和配合的酮之间中间形成了电荷转移配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80070-0
• 作为产物：
  描述：

  benzhydroltricarbonylchromium(0) 在 乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以66%的产率得到(benzophenone)tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Schoellkopf, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4377 - 4384

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲烷 在 (benzophenone)tricarbonylchromium(0) 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  （二苯甲酮）Cr（CO）3和（二苯甲酮）[Cr（CO）3 ] 2的电化学还原烷基化

  摘要：

  在N，N-二甲基甲酰胺中进行了一系列难以还原的烷基氯化物的存在下，电化学还原了（二苯甲酮）Cr（CO）3和（二苯甲酮）[Cr（CO）3 ] 2在汞池阴极上。当使用氯甲烷和对氰基苄基氯作为烷基化剂时，仅获得络合的单烷基化醚作为取代产物，收率范围为36％至54％。（二苯甲酮）Cr（CO）3时作为主要产物分离出络合的烷基化醇在苄基氯化物及其2,3,5-三甲基衍生物的存在下，其还原产率分别为48％和44％。这些最后的结果表明，在亲电子体的芳环和配合的酮之间中间形成了电荷转移配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80070-0

文献信息

• Tricarbonylchromium complexes of substituted benzophenones. Preparation of coordination isomers, IR and 1H NMR studies
  作者：Niall J. Gogan、Ian L. Dickinson、John R. Patterson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85957-4

  日期：1981.6

  coordination isomers of the p-CH3 and o-CH3 compounds. Changing the substitutent on the uncomplexed ring causes only a small effect on the carbonyl stretching frequencies of the Cr(CO)3 group. In the 1H NMR spectra, the change in the upfield shift of the protons on the complexed ring is small but indicates that there is some electron delocalization between the two rings.

  制备并表征了对-F-，对-Cl-，对-OCH 3，对-CH 3-和邻-CH 3-单取代的二苯甲酮的三羰基铬配合物。该系列中包括p -CH 3和o -CH 3化合物的配位异构体。改变未络合环上的取代基只会对Cr（CO）3基团的羰基拉伸频率产生很小的影响。在11 H NMR光谱表明，在复合环上的质子的高场位移的变化很小，但是表明在两个环之间存在一些电子离域。
• Electroreduction of (benzophenone)tricarbonylchromium and (fluorenone)tricarbonylchromium in the presence of electrophiles
  作者：C. Degrand、F. Gasquez、P.-L. Compagnon

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87065-0

  日期：1985.1

  (Benzophenone)Cr(CO)3 (2) and (fluorenone)Cr(CO)3 (3) are reduced at a mercury pool cathode in aprotic media, in the presence of an electrophile which is more difficult to reduce. The results are compared with those which are obtained with the corresponding parent ketone. In the presence of 1,3-dibromopropane, a complexed olefinic alcohol 7a is the major isolated compound when 2 is the substrate, whereas

  在较难还原的亲电子试剂的存在下，在质子惰性介质中的汞池阴极处，可还原（苯甲酮）Cr（CO）3（2）和（芴基）Cr（CO）3（3）。将结果与用相应的母体酮获得的结果进行比较。在1，3-二溴丙烷的存在下，当以2为底物时，络合的烯烃醇7a是主要的分离化合物，而以3为底物得到了络合的螺醚8b。3的电还原在乙腈中，在等量的4-氯丁酰氯存在下，主要得到二酰化的络合物10a。还观察到意想不到的腈络合物12a的形成，这表明中间体物质和乙腈之间的相互作用。复杂12A是在通过对电还原低的产率得到3中3-溴丙腈的存在。在这些条件下，主要化合物是（芴基）Cr（CO）3。
• Electronic effects in group VIB arene-metal carbonyl complexes and related species
  作者：J.D. Holmes、D.A.K. Jones、R. Pettit

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88841-5

  日期：1965.10

  Evidence has been sought for the stabilization of aromatic carbonium ions following π complex formation with a metal carbonyl group. Attempts to isolate salts of the benzylchromium tricarbonyl cation and various members of this class have been unsuccessful due to the rapid decarbonylation of the system. However, the stability of the tropylium-M(CO)3 cations (M = Cr, Mo and W) is found to be greater

  已经寻求证据证明在与金属羰基形成π配合物之后稳定芳族碳离子。由于系统的快速脱羰作用，尝试分离出苄基三羰基铬阳离子盐和该类的各种化合物均未成功。然而，发现对营养亲核体攻击时，对yl-M（CO）3阳离子（M = Cr，Mo和W）的稳定性大于对自身的稳定性。通过苄基氯化物-三羰基铬和三苯甲基氯化物-铬三羰基的溶剂分解速率的提高，可以看到金属稳定阳离​​子的进一步证据。
• Reactivity of arenechromium carbonyl complexes towards isotopic hydrogen exchange with acids
  作者：A.A. Tsoy、N.K. Baranetskaya、V.N. Setkina、D.N. Kursanov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85664-8

  日期：1981.6

  The hydrogen isotopic exchange reaction (HIE) of the ArGr(CO)2L complexes (I, L = CO; II, L = PPh3, and Ar is biphenyl, diphenylmethane, dibenzyl, diphenyloxide and benzophenone, as well as the corresponding binuclear arenes) in CF3COOD has been studied. The rate constants of HIE have been determined. It was shown that in the series of complexes II such ring substituents as Ph, PhCH2, PhCH2CH3, PhO

  ArGr（CO）2 L配合物（I，L = CO； II，L = PPh 3，且Ar为联苯，二苯甲烷，二苄基，二苯醚和二苯甲酮以及相应的双核）的氢同位素交换反应（HIE）芳烃中的CF 3 COOD已被研究。已经确定了HIE的速率常数。结果表明，在一系列的配合物Ⅱ中，诸如Ph，PhCH 2，PhCH 2 CH 3，PhO之类的环取代基对速率没有影响，这与相应的游离双核芳烃的反应形成鲜明对比。定量估计表明o-，m-和p配合物II的π配位环中的-位具有几乎相同的反应性，即，HIE中取代基的取向作用弱。讨论了过渡金属原子与π-配位对双核芳香族π-配体的未配位环的影响。
• Unusual (fulvene)chromiumcarbonyl complexes
  作者：Frank T Edelmann

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.05.015

  日期：2004.7

  Abstract The preparation and characterization of several new and unusual (fulvene)chromiumcarbonyl complexes is reported. η 6 -Phenyl-coordinated iso -(6,6-diphenylfulvene)Cr(CO) 3 ( 1 ) is obtained by treatment of (η 6 -benzophenone)Cr(CO) 3 with cyclopentadiene. Tricarbonyl(1-fulvenyl-4,6,8-trimethylazulene)chromium(0) ( 3 ) is the first transition metal complex containing a tricyclic fulvenylazulene

  摘要 报道了几种新的和不寻常的（富烯）羰基铬配合物的制备和表征。η 6 -苯基配位的异-(6,6-二苯基富烯)Cr(CO) 3 (1)通过用环戊二烯处理(η 6 -二苯甲酮)Cr(CO) 3 获得。Tricarbonyl(1-fulvenyl-4,6,8-trimethylazulene)chromium(0) ( 3 ) 是第一个包含三环富烯基芴配体的过渡金属配合物。在络合物(6,6-二甲基-1-二苯基膦基富烯)Cr(CO) 5 ( 4 )中实现了没有富烯环系统参与的P-配位。