benzhydroltricarbonylchromium(0) | 12155-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydroltricarbonylchromium(0)
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;diphenylmethanol
• CAS: 12155-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₂CrO₄
• 分子量: 320.265
• InChiKey: VPAFQKPOSCBUOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydroltricarbonylchromium(0) 在 乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以66%的产率得到(benzophenone)tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Schoellkopf, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4377 - 4384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (benzophenone)tricarbonylchromium(0) 、 sodium tetrahydroborate 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到benzhydroltricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  VIB类芳烃-金属羰基配合物和相关物种的电子效应

  摘要：

  已经寻求证据证明在与金属羰基形成π配合物之后稳定芳族碳离子。由于系统的快速脱羰作用，尝试分离出苄基三羰基铬阳离子盐和该类的各种化合物均未成功。然而，发现对营养亲核体攻击时，对yl-M（CO）3阳离子（M = Cr，Mo和W）的稳定性大于对自身的稳定性。通过苄基氯化物-三羰基铬和三苯甲基氯化物-铬三羰基的溶剂分解速率的提高，可以看到金属稳定阳离​​子的进一步证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88841-5

文献信息

• Les ions α-carbéniums benchrotréniques: mode de génération, exemples d'utilisation a la préparation d'amines, d'éthers et au contrôle stéréochimique lors d'attaques nucléophiles
  作者：Siden Top、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93566-6

  日期：1980.9

  Temporary complexation of benzylic alcohols by the Cr(CO)3 unit considerably enhances the stability of the carbenium ions generated from these alcohols and allows the preparation of amines, ethers by reaction of the ions with ammonia, amines or alcohols. This method also permits the total stereochemical control in the “exo” position of nucleophilic attack in the rigid series (indane, tetraline) and thus

  Cr（CO）3单元对苄醇的临时络合可显着增强由这些醇生成的碳正离子的稳定性，并允许通过使离子与氨，胺或醇反应而制备胺，醚。该方法还允许将整个立体化学控制在刚性系列（茚满，四氢萘）中亲核进攻的“外”位置，从而产生“外”-三羰基铬-1-茚满醇或-1-四醇。开链化合物的立体化学研究表明其构型得以保留。
• Syntheses and X-ray structure determinations of the isomeric pentaphenylethane tricarbonylchromium(0) complexes, 1-tricarbonylchromium(0) phenyl- 1,1,2,2-tetraphenylethane and 2-tricarbonylchromium(0) phenyl-l,1,1,2-tetraphenylethane
  作者：Bijaya Misra、H.E. Zieger、Jon Bordner

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80341-3

  日期：1988.6

  (CTC) coordinated pentaphenylethanes (PPE) have been synthesized via organometallic coupling reactions. X-Ray structure determinations have shown the ethane carbon-carbon bond distances in C(1) and C(2) CTC complexes of PPE to be 1.615 (±0.007) and 1.620 (±0.005) Å. Deprotonation of pentaphenylethane with the potassium t-butoxide-n-butyllithium complex gives the pentaphenylethyl carbanion at −70°C in

  通过有机金属偶联反应合成了两种三羰基铬（CTC）配位的五苯基乙烷（PPE）。X射线结构测定表明，PPE的C（1）和C（2）CTC配合物中的乙烷碳-碳键距为1.615（±0.007）和1.620（±0.005）Å。用叔丁醇钾-正丁基锂络合物对五苯乙烷进行去质子化反应，在-70°C的THF中生成五苯乙基碳负离子，用CH 3 OD氘化显示2-氘化五苯乙烷。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.2, page 190 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.3, page 200 - 211
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Effenberger, Franz; Schoellkopf, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4356 - 4376
  作者：Effenberger, Franz、Schoellkopf, Klaus

  DOI：——

  日期：——