3-bromo-5,5'-bis(trimethylsilyl)-2,2'-bithiophene | 1452808-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-bromo-5,5'-bis(trimethylsilyl)-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 3-bromo-5,5’-bis(trimethylsilyl)-2,2’-bithiophene；3-bromo-5,5′-bis(trimethylsilyl)-2,2′-bithiophene；3-bromo-([2,2'-bithiophene]-5,5'-diyl)bis(trimethylsilane)；[4-Bromo-5-(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane；[4-bromo-5-(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1452808-63-7
• 化学式: C₁₄H₂₁BrS₂Si₂
• 分子量: 389.528
• InChiKey: OLDOHUAHVLQVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5,5'-bis(trimethylsilyl)-2,2'-bithiophene 在 iron(III) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2’,7’-Bis(diphenylamino)spiro[cyclopenta[2,1-b:3,4-b‘]dithiophene-4,9‘-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONAL HOLE TRANSPORT MATERIALS FOR OPTOELECTRONIC AND/OR ELECTROCHEMICAL DEVICES
  [FR] MATÉRIAUX DE TRANSPORT DE TROUS FONCTIONNELS POUR DES DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES ET/OU ÉLECTROCHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种基于包含功能化螺烯芴和融合芳香族或非芳香族环结构的化合物（I）的化合物，该化合物中至少含有一个杂原子，并用作光电子和/或光电化学器件中的空穴传输材料。

  公开号：

  WO2016207775A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,2'-bithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 3-bromo-5,5'-bis(trimethylsilyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  4,4'-螺双[环戊[2,1- b ; 3,4- b ']二噻吩]-桥型给体/受体染料的合成及光伏应用

  摘要：

  一种新的供体/受体（DA）螺旋染料（SCPDT1），具有两个通过SP 3-杂化碳原子连接的联噻吩单元，是通过多步合成序列制备的，该过程涉及在温和的催化条件下方便地组装螺旋系统。装有SCPDT1的染料敏化太阳能电池的光电流光谱覆盖350至700 nm的光谱范围，并在420-560 nm范围内达到约80％的最大最大值。获得了高达6.02％的功率转换效率。

  DOI：

  10.1021/ol402420w

文献信息

• Fluorobenzotriazole-Based Medium-Bandgap Conjugated D-A Copolymers for Applications to Fullerene-Based and Nonfullerene Polymer Solar Cells
  作者：Chao Weng、Wengong Wang、Jingtang Liang、Guo Wang、Songting Tan、Ping Shen

  DOI：10.1002/pola.29207

  日期：2018.10.15

  Two new medium‐bandgap (MBG) donor–acceptor (D–A) conjugated polymers (PSTF and PDTS) with fluorobenzotriazole as an A unit and spiro[cyclopenta[1,2‐b:5,4‐b′]dithiophene‐4,9′‐fluorene] (STF) or dithienosilole (DTS) as the D unit are designed and synthesized as donor materials for polymer solar cell (PSC) applications. PSTF shows a broader absorption spectrum relative to PDTS reflecting an additional

  两种新的中带隙（MBG）供体-受体（DA）共轭聚合物（PSTF和PDTS），以氟苯并三唑为A单元和螺[cyclopenta [1,2- b：5,4 - b ']二噻吩-4设计并合成了以9,9'-芴]（STF）或二噻吩甲硅烷（DTS）作为聚合物太阳能电池（PSC）应用的供体材料。相对于PDTS，PSTF表现出更宽的吸收光谱，反映出由于STF部分上共轭的噻吩侧链而产生的额外高能吸收带。与PDTS相比，PSTF表现出较弱的π-π聚集和较低的HOMO水平。PSC的光伏特性表明使用PC 61的PSTF或PDTSBM作为受主比ITIC作为受主表现出更好的性能，这是由于PC 61 BM基于PSC的V oc，J sc和FF同时增加所致。此外，与PC 61 BM和ITIC结合使用时，基于PSTF的PSC的效率分别为3.66％和2.42％，分别比基于PDTS的PSC的效率高45％和几乎1.5倍。这可以归因于明显改善的V
• Photocatalytic polymers of intrinsic microporosity for hydrogen production from water
  作者：Yang Bai、Liam Wilbraham、Hui Gao、Rob Clowes、Haofan Yang、Martijn A. Zwijnenburg、Andrew I. Cooper、Reiner Sebastian Sprick

  DOI：10.1039/d1ta03098a

  日期：——

  The most common strategy for introducing porosity into organic polymer photocatalysts has been the synthesis of cross-linked conjugated networks or frameworks. Here, we study the photocatalytic performance of a series of linear conjugated polymers of intrinsic microporosity (PIMs) as photocatalysts for hydrogen production from water in the presence of a hole scavenger. The best performing materials

  将孔隙率引入有机聚合物光催化剂的最常见策略是合成交联共轭网络或框架。在这里，我们研究了一系列固有微孔率 (PIM) 的线性共轭聚合物作为光催化剂在空穴清除剂存在下从水中制氢的光催化性能。性能最好的材料是多孔且可润湿的，这允许水渗透到材料中。这些具有固有微孔性的聚合物之一 P38在可见光照射下显示出最高的牺牲析氢速率 5226 μmol h -1 g -1 ( λ > 420 nm)，在 420 nm 处具有 18.1% 的外部量子效率，使其成为迄今为止报道的该反应性能最高的聚合物光催化剂之一。
• Polymer, method of preparing the same, and organic optoelectric device including the same
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US09847489B1

  公开（公告）日：2017-12-19

  Provided are a novel polymer, a method of preparing the same, and an organic semiconductor device including the same. According to the present invention, the fluorine content-controlled polymer is employed in an organic active layer, thereby providing an organic optoelectric device representing improved power conversion efficiency (PCE).

  提供了一种新型聚合物，一种制备该聚合物的方法，以及包括该聚合物的有机半导体器件。根据本发明，在有机活性层中采用了氟含量可控的聚合物，从而提供了一种代表提高功率转换效率（PCE）的有机光电器件。
• Synthesis and Photovoltaic Applications of a 4,4′-Spirobi[cyclopenta[2,1-<i>b</i>;3,4-<i>b</i>′]dithiophene]-Bridged Donor/Acceptor Dye
  作者：Gianluca Pozzi、Simonetta Orlandi、Marco Cavazzini、Daniela Minudri、Lorena Macor、Luis Otero、Fernando Fungo

  DOI：10.1021/ol402420w

  日期：2013.9.20

  A new donor/acceptor (D–A) spiro dye (SCPDT1) featuring two bithiophene units, connected through an sp3-hybridized carbon atom, was prepared by a multistep synthetic sequence involving the convenient assembly of the spiro system under mild catalytic conditions. The photocurrent spectrum of dye-sensitized solar cells incorporating SCPDT1 covers the spectral region ranging from 350 to 700 nm and reaches

  一种新的供体/受体（DA）螺旋染料（SCPDT1），具有两个通过SP 3-杂化碳原子连接的联噻吩单元，是通过多步合成序列制备的，该过程涉及在温和的催化条件下方便地组装螺旋系统。装有SCPDT1的染料敏化太阳能电池的光电流光谱覆盖350至700 nm的光谱范围，并在420-560 nm范围内达到约80％的最大最大值。获得了高达6.02％的功率转换效率。
• [EN] FUNCTIONAL HOLE TRANSPORT MATERIALS FOR OPTOELECTRONIC AND/OR ELECTROCHEMICAL DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX DE TRANSPORT DE TROUS FONCTIONNELS POUR DES DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES ET/OU ÉLECTROCHIMIQUES
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FED DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：WO2016207775A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a compound of formula (I) based on a structure comprising functionalized spirofluorene and fused aromatics or non-aromatic rings with at least one heteroatom, and used as hole transporting material in a optoelectronic and/or photoelectrochemical device.

  本发明涉及一种基于包含功能化螺烯芴和融合芳香族或非芳香族环结构的化合物（I）的化合物，该化合物中至少含有一个杂原子，并用作光电子和/或光电化学器件中的空穴传输材料。