摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-甲基-1-乙基溴化吡咯烷 | 69227-51-6

中文名称
1-甲基-1-乙基溴化吡咯烷
中文别名
1-乙基-1-甲基溴化吡咯烷
英文名称
1-ethyl-1-methylpyrrolidinium bromide
英文别名
N-ethyl-N-methylpyrrolidinium bromide;1-ethyl-1-methylpyrrolidin-1-ium bromide;1-ethyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;bromide
1-甲基-1-乙基溴化吡咯烷化学式
CAS
69227-51-6
化学式
Br*C7H16N
mdl
——
分子量
194.115
InChiKey
KHJQQUGSPDBDRM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106 °C
  • LogP:
    -3.34 at 25℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.75
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险类别码:
    R68
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险标志:
    GHS08
  • 危险性描述:
    H341
  • 危险性防范说明:
    P281
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,并避免接触湿气(吸湿)。

SDS

SDS:e47795fda74732e8e4a4ab1eb9dbcb74
查看
1.1 产品标识符
: 1-甲基-1-乙基溴化吡咯烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
生殖细胞突变性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H16BrN
分子式
: 194.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Ethyl-1-methylpyrrolidinium bromide
-
CAS 号 69227-51-6
EC-编号 418-200-5
索引编号 612-183-00-X

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 含块状物的微晶
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
离体试验表明有诱变效应
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1-甲基-1-乙基溴化吡咯烷

1-甲基-1-乙基溴化吡咯烷是一种季铵盐。作为重要的化工原料,季铵盐在化学、化工等领域应用广泛且需求持续增长,尤其是在电解质和季铵化试剂方面,其用量与品质要求也在不断提高。季铵盐通常通过烷基化反应或置换现有季铵盐的阴离子来生产。

制备工艺

一种合成季铵盐的方法包括以下步骤:

  1. 预处理:预先对整个系统进行氮气置换,并分别打开原料和溶剂计量阀,向反应釜中加入N-甲基-吡咯烷(A)、溴乙烷(B)及丙酮作为溶剂。按重量份数计,N-甲基-吡咯烷的加入量为1份,溴乙烷的加入量为1份,丙酮的加入量为5份。

  2. 反应启动:开始加热,当反应釜内温度达到35℃时停止加热。通过控制冷凝器进口截止阀调节反应釜内的压力至30kPa,并启动反应。利用原料B(溴乙烷)计量阀来调整其加入量以控制反应釜中的温度;同时通过控制冷凝器出口截止阀使溴乙烷冷凝回流。

  3. 完成反应:1小时后反应结束,关闭冷凝器进口截止阀,保持反应釜内表压为30kPa。将反应液导入反应液储罐,并利用蒸汽压力进行固液分离。固体产品直接出料,液体回收再利用。

最终得到的产品收率为95.47%,原料转化率达到99.5%。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-1-乙基溴化吡咯烷potassium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以1.45 g的产率得到1-ethyl-1-methylpyrrolidinium nitrite
    参考文献:
    名称:
    TETRAALKYL AMMONIUM NITRITE PRODUCTION METHOD
    摘要:
    本公开的目的是提供一种生产四烷基铵亚硝酸盐的方法,该方法能够高效地生产所需的产品,并/或提高所需产品的纯度。该目的通过一种生产四烷基铵亚硝酸盐的方法实现,该方法包括步骤A,在溶剂中反应四烷基铵盐与非银盐金属盐,形成四烷基铵亚硝酸盐和不溶性金属盐。
    公开号:
    US20210053906A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吡咯烷溴乙烷异丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以64.8%的产率得到1-甲基-1-乙基溴化吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    结合三卤化物阴离子的新型离子盐的结构表征
    摘要:
    几种含有三卤离子的低熔点盐的晶体结构,即三溴化1-乙基-3-甲基咪唑鎓([C 2 mim] [Br 3 ]),三溴化1-乙基-1-甲基吡咯烷鎓([C 2 mpyr] [Br 3 ])和1-丙基-1-甲基吡咯烷鎓三碘化物([C 3 mpyr] [I 3 ]),是首次报道。热分析表明,三溴化物盐的熔点低于其一卤化物类似物。晶体结构的分析允许检查阴离子对盐的物理性质的影响。
    DOI:
    10.1071/ch08456
  • 作为试剂:
    描述:
    环氧乙烷二氧化碳1-甲基-1-乙基溴化吡咯烷 、 zinc dibromide 作用下, 45.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 0.5h, 生成 碳酸乙烯酯
    参考文献:
    名称:
    一种硫酸乙烯酯的合成方法及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种硫酸乙烯酯的合成方法,该方法为:在催化剂和助催化剂的共同作用下,以超临界状态的二氧化碳作为溶剂,一锅法实现硫酸乙烯酯的合成,其原料包括有环氧乙烷、二氧化碳和三氧化硫,这个反应过程可能经历过渡态碳酸乙烯酯,然后与三氧化硫发生酯交换从而生成目标产物硫酸乙烯酯,使用该方法制备硫酸乙烯酯,过程简单,分离方便,产率和选择性均良好,三废排放少,具有大规模工业化的潜力,可以生产电池级纯度的硫酸乙烯酯,具有较高的社会经济效应。
    公开号:
    CN114133375A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
    申请人:Yamada Takashi
    公开号:US20100129753A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.
    一种可由碱显影的光敏树脂组合物,含有(J)一种光聚合不饱和化合物,该化合物的结构是由(B)含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与(A)含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应,并随后将所得加成产物的羟基与(C)多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式(I)的一种新型β-二酮化合物:其中R1是C1-C20烷基团;R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN;R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等;a是0到3;b是0到4。
  • New strategies for the synthesis of lactones using peroxymonosulphate salts, ionic liquids and microwave or ultrasound irradiation
    作者:Karolina Matuszek、Przemysław Zawadzki、Wojciech Czardybon、Anna Chrobok
    DOI:10.1039/c3nj01170d
    日期:——
    A new method for the rapid synthesis of lactones via the one-pot oxidation of alcohols with potassium peroxymonosulphate in an ionic liquid was developed. The use of microwave or ultrasonic irradiation increased the reaction rates significantly. Additionally, new peroxymonosulphate ionic liquids were synthesised and used as effective oxidants in the synthesis of lactones.
    开发了一种通过离子液体中使用过氧单硫酸钾对醇进行一锅法氧化迅速合成内酯的新方法。使用微波或超声波辐射显著提高了反应速率。此外,合成了新的过氧单硫酸钾离子液体,并将其作为有效的氧化剂用于内酯的合成。
  • 反応性含フッ素スルホニルイミドとその重合体並びにそれを含有する帯電防止剤
    申请人:三菱マテリアル電子化成株式会社
    公开号:JP2019189545A
    公开(公告)日:2019-10-31
    【課題】樹脂からのブリードアウトを防止でき、優れた帯電防止作用を有する新規な化合物およびこれを含有する帯電防止剤を提供する。【解決手段】下記の一般式(1)で表され反応性含フッ素スルホニルイミドおよびこれに基づく繰り返し単位を有する重合体。ただし、下記の一般式(1)において、R1は水素原子、炭素数1〜10の直鎖状あるいは分岐状のアルキル基、アルカリ金属イオンまたはオニウムカチオンを表し、R2はメチル基またはエチル基を表し、Rf1はフッ素原子または炭素数1〜4の直鎖状あるいは分岐状のパーフルオロアルキル基を表し、Rf2は炭素数1〜4の直鎖状あるいは分岐状のパーフルオロアルキレン基を表し、Xは2価の有機基である連結基を表し、A+はアルカリ金属イオンまたはオニウムカチオンを表す。[化1]【選択図】なし
    这项技术提供了一种能够防止树脂中的滴出现象,并具有优秀的防静电作用的新化合物以及包含该化合物的防静电剂。解决方案是具有以下通用式(1)所示的含有反应性氟磺酰亚胺和基于其的重复单元的聚合物。在通用式(1)中,R1代表氢原子、直链或支链的碳数为1~10的烷基、碱金属离子或离子型阳离子,R2代表甲基或乙基,Rf1代表氟原子或碳数为1~4的直链或支链全氟烷基,Rf2代表碳数为1~4的直链或支链全氟烷基,X代表双价有机基连接基,A+代表碱金属离子或离子型阳离子。【化1】【选择图】无
  • Degradation of Organic Cations under Alkaline Conditions
    作者:Wei You、Kristina M. Hugar、Ryan C. Selhorst、Megan Treichel、Cheyenne R. Peltier、Kevin J. T. Noonan、Geoffrey W. Coates
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02051
    日期:2021.1.1
    degradation mechanisms of organic cations under basic conditions is extremely important for the development of durable alkaline energy conversion devices. Cations are key functional groups in alkaline anion exchange membranes (AAEMs), and AAEMs are critical components to conduct hydroxide anions in alkaline fuel cells. Previously, we have established a standard protocol to evaluate cation alkaline stability
    了解碱性条件下有机阳离子的降解机理对于开发耐用的碱性能量转换装置极为重要。阳离子是碱性阴离子交换膜(AAEM)中的关键官能团,而AAEM是在碱性燃料电池中传导氢氧根阴离子的关键组分。以前,我们已经建立了一个标准协议来评估KOH / CD 3中的阳离子碱稳定性80°C下的OH溶液。在这里,我们使用该协议比较26种模型化合物,包括苄基铵,四烷基铵,螺环铵,咪唑鎓,苯并咪唑鎓,三唑鎓,吡啶鎓,胍鎓和and阳离子。目的不仅是评估它们的降解速率,而且是确定它们的降解途径并导致具有改善的碱性稳定性的阳离子的发展。
  • Electrolyte and a battery with said electrolyte
    申请人:High Tech Battery Inc.
    公开号:US10763547B1
    公开(公告)日:2020-09-01
    An electrolyte for a lithium-ion battery, and a battery incorporating the electrolyte. The electrolyte includes a lithium salt, a non-aqueous organic solvent which includes a carbonate-based solvent, a flame retardant, a film former, and a stabilizing medium. The flame retardant includes PYR1RPF6 (N-Methyl-N-alkylpyrrolidinium Hexafluorophosphate Salt).
    一种用于锂离子电池的电解质,以及包含该电解质的电池。 该电解质包括锂盐、包括碳酸酯类溶剂的非水有机溶剂、阻燃剂、成膜剂和稳定剂。 阻燃剂包括PYR1RPF6(N-甲基-N-烷基吡咯烷盐)。
查看更多

同类化合物

(2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁 阿维巴坦中间体1 阿曲生坦中间体 阿曲生坦 间甲氧基苯乙腈 铂(2+)羟基乙酸酯-吡咯烷-3-胺(1:1:1) 钾2-氧代吡咯烷-1-磺酸酯 钠1-[(9E)-9-十八碳烯酰基氧基]-2,5-二氧代-3-吡咯烷磺酸酯 金刚烷-1-基(吡咯烷-1-基)甲酮 酸-1-吡咯烷-1,4-氨基-2-甲基-1,1,1-二甲基乙基酯,(2S,4R)- 酚丙氢吡咯 试剂3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimideester 西他利酮 血红素酸 螺虫乙酯残留代谢物Mono-Hydroxy 萘吡坦