(2,4,6-trichloro-phenoxy)-acetonitrile | 101495-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,4,6-trichloro-phenoxy)-acetonitrile
• 英文别名: (2,4,6-Trichlor-phenoxy)-acetonitril；(2.4.6-Trichlor-phenoxy)-essigsaeure-nitril；2,4,6-Trichlorophenoxyacetonitrile；2-(2,4,6-trichlorophenoxy)acetonitrile
• CAS: 101495-06-1
• 化学式: C₈H₄Cl₃NO
• 分子量: 236.485
• InChiKey: FQEHSPJYMXETLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-trichloro-phenoxy)-acetonitrile 在 四氢呋喃 、 aluminium azide 作用下， 生成 5-(2,4,6-trichloro-phenoxymethyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole Analogs of Plant Auxins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01092a021
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙酰氯 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 (2,4,6-trichloro-phenoxy)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  564.抗结核化合物。第一部分。卤代ω-芳氧基烷基胺及其类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002680

文献信息

• Synthesis of Eudistomin C and E: Improved Preparation of the Indole Unit
  作者：Hiroaki Yamagishi、Koji Matsumoto、Kotaro Iwasaki、Tohru Miyazaki、Satoshi Yokoshima、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol800527p

  日期：2008.6.1

  An improved synthesis of the indole unit, a key intermediate for eudistomin C, was established utilizing Makosza's indole synthesis. A concise total synthesis of eudistomin E was achieved on the basis of the improved synthesis.

  利用Makosza的吲哚合成技术，建立了一种改进的吲哚单元的合成方法，吲哚单元是eudistomin C的关键中间体。在改进的合成的基础上，实现了一种精简的欧司他敏E的全合成。
• Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1365
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——
• 564. Antituberculous compounds. Part I. Halogenated ω-aryloxy-alkylamines and analogues
  作者：D. J. Drain、D. A. Peak、F. F. Whitmont

  DOI：10.1039/jr9490002680

  日期：——
• Tetrazole Analogs of Plant Auxins¹
  作者：J. M. McMANUS、ROBERT M. HERBST

  DOI：10.1021/jo01092a021

  日期：1959.10