1-氯-3-(2-噻吩基)丙酮 | 851547-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1-氯-3-(2-噻吩基)丙酮
• 英文名称: 1-chloro-3-(thiophen-2-yl)propan-2-one
• 英文别名: 3-chloro-1-(2-thienyl)propanone；1-chloro-3-(thien-2-yl)propan-2-one；1-chloro-3-thiophen-2-ylpropan-2-one
• CAS: 851547-60-9
• 化学式: C₇H₇ClOS
• 分子量: 174.651
• InChiKey: DZLFTNUDZYSOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-(2-噻吩基)丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 硫酸二甲酯 、 N,N-二乙基苯胺 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到1-Chloro-3-thiophen-2-ylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Method for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes which are used in asymmetric reduction reactions

  摘要：

  一种用于原位制备从氧杂硼烷硼酸盐复合物中衍生的手性化合物的方法，其中将金属硼氢化物、路易斯碱和无机酸酯混合，然后加入手性活性氨基醇和可选的卤化物。所得化合物是一种复合物，可用作不对称还原反应中的催化剂。通过将待还原物质，特别是原始手性酮或醚肟加入以合成手性醇或手性胺来执行反应。

  公开号：

  US20070055068A1
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-3-(thien-2-yl)acetone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到1-氯-3-(2-噻吩基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for selectin inhibition

  摘要：

  本发明涉及抗炎物质领域，更特别地涉及作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的新化合物。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导疾病的方法，包括给予式I的化合物： 其中组分变量在此定义。

  公开号：

  US20050101569A1

文献信息

• Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders
  申请人：Bedard Patricia W.

  公开号：US20080125454A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W 1 , W 2 , R 1 , L, X, Y, Z, and n 1 are defined as described herein.

  目前的教导涉及抗炎物质领域，更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面，治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、水合物或酯，其中W 1 ，W 2 ，R 1 ，L，X，Y，Z和n 1 的定义如本文所述。
• Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
  申请人：Sheppeck James

  公开号：US20060154973A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to new class of non-steroidal compounds which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory- and immune-associated diseases, and have the structure including all stereoisomers thereof, tautomers thereof, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from N, O, and S; Y is N or CR 6 ; Z is a ring; and where R, R a , R b , R c , R d , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.

  本发明涉及一类新的非甾体化合物，用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病，并具有结构，包括其所有立体异构体、互变异构体或前药，或其药用可接受盐，其中X选自N、O和S；Y为N或CR6；Z为一个环；R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 3-N-METHYLAMINO-1-(2-THIENYL)-1-PROPANOL<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-N-METHYLAMINO-1-(2-THIENYL)-1-PROPANOL OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2004005307A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Enantiomerically enriched (S)-(-)-3-N-methylamino-l-(2-thienyl)-1-propanol or (R)-(+)-3-N-methylamino-l-(2-thienyl)-l-propanol of the formulae, or mirror image are prepared by i) treating an enantiomeric mixture of the amines Ia and Ib with (-)-2,3:4,6-di-O-isopropylidene-2-keto-L-gulonic acid or (+)-2,3:4,6-di-O-isopropylidene-2-keto-D-gulonic acid of the formulae (IIa) or mirror image ii) crystallizing the obtained diastereomerically enriched salts from the reaction mixture obtained in step i), iii) optionally recrystallizing said diastereomerically enriched salts IIIa or IVb, and iv) treating the diastereomerically enriched salts IIIa or IVb obtained in step ii) or step iii) with a base to liberate the enantiomerically enriched amines Ia or Ib.

  通过以下步骤制备具有公式的对映体富集的(S)-(-)-3-N-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或(R)-(+)-3-N-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇，或其镜像：i) 用(-)-2,3:4,6-二-O-异丙基亚甲基-L-古洛酸或(+)-2,3:4,6-二-O-异丙基亚甲基-D-古洛酸的公式(IIa)或其镜像处理氨基化合物Ia和Ib的对映异构体混合物，ii) 从步骤i)中得到的反二分体富集盐中结晶化，iii) 可选地再结晶所述的反二分体富集盐IIIa或IVb，以及iv) 用碱处理从步骤ii)或步骤iii)中得到的反二分体富集盐IIIa或IVb，以释放对映体富集的氨基化合物Ia或Ib。
• METHYLHYDROXYLAMINOPROPANOL DERIVATIVE AND ITS USE AS INTERMEDIATE FOR PREPARATION OF 3-METHYLAMINO-1-(2-THIENYL)PROPAN-1-OL
  申请人：Chen Bo-Fong

  公开号：US20090112000A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention provides a methylhydroxylaminopropanol derivative and the methylhydroxylaminopropanol derivative of the present invention is used as an intermediate for preparation of 3-methylamino-1-(2-thienyl)propan-1-ol, which is an intermediate for preparation of (+)-(S)—N-methyl-3-methyl-3-( 1 -naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine oxalate. The present invention also provides a process for preparing 3-methylamino-1-(2-thienyl)propan-1-ol with higher yield and lower cost, wherein the methylhydroxylaminopropanol derivative is used as an intermediate.

  本发明提供了一种甲基羟胺丙醇衍生物，该甲基羟胺丙醇衍生物用作制备3-甲氨基-1-(2-噻吩基)丙醇的中间体，而该中间体又是制备(+)-(S)-N-甲基-3-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐的中间体。本发明还提供了一种制备3-甲氨基-1-(2-噻吩基)丙醇的方法，该方法具有更高的收率和更低的成本，其中使用了甲基羟胺丙醇衍生物作为中间体。