吡啶甲磺酸盐 | 39879-60-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶甲磺酸盐
• 英文名称: pyridinium mesylate
• 英文别名: pyridinium methanesulfonate；Pyridinium Methanesulfonate；methanesulfonate;pyridin-1-ium
• CAS: 39879-60-2
• 化学式: CH₄O₃S*C₅H₅N
• 分子量: 175.208
• InChiKey: BLTAPEIEHGWKKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

化学性质：白色结晶

用途：用作医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚 、 吡啶甲磺酸盐 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三苯基氧化膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到苯酚,五氟-,甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  从磺酸直接合成磺酰胺和活化磺酸酯

  摘要：

  描述了通过使用三苯基膦二三氟甲磺酸酯试剂直接偶联磺酸盐与胺和醇来制备磺酰胺和活化磺酸酯的通用新方法。还描述了一种新的可重复使用的聚合物支持的试剂，用于在异质条件下进行这些转化。这些方法为制备含有磺酰胺官能团的小分子提供了一种全新的方法。

  DOI：

  10.1021/ja0397658
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 甲烷磺酸 以 乙腈 为溶剂， 以100 %的产率得到吡啶甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  New Protic Ionic Liquids as Potential Additives to Lubricate Si-Based MEMS/NEMS

  摘要：

  这项工作的动机是开发新的原生离子液体（PIL），作为微机电系统（MEMS）和纳米机电系统（NEMS）的润滑添加剂。基于甲基咪唑鎓（[MIMH]）、4-icolinium（[4-picH]）、吡啶鎓（[PyrH]）、1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一碳-7-烯-8-鎓（[DBUH]）和四甲基胍（[TMGH]）阳离子与硫酸氢盐（[HSO4]）和甲磺酸盐（[MeSO3]）阴离子一起作为添加剂在聚乙二醇（PEG200）中进行了测试，以润滑钢/硅和硅/硅触点。最好的添加剂是 [4-picH][HSO4]，它能强烈吸附在硅表面，形成一层保护膜，与 PEG200 相比，可将磨损降低 15 倍。

  DOI：

  10.3390/molecules28062678
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 阿地米屈 在 吡啶甲磺酸盐 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到tetrahydrofuranyl ether of N,N1-bis(2-hydroxyethyl)-nonandiamide
  参考文献：
  名称：

  Covalent derivatives of alkanolamides of monocarboxylic and dicarboxylic acids functionally active on the CB2 cannabinoid receptor

  摘要：

  本发明涉及一种新型的辅酰胺的共价衍生物，其由一元羧酸和二元羧酸的辅酰胺与一般式(I)的氨基醇反应而成，这些衍生物可用作CB2大麻素受体的激动剂，因此可作为在可以通过刺激和/或共刺激该受体来控制的病理条件中活性的药物。

  公开号：

  US06864285B1

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE TETRAHYDROBENZTHIAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION D'UN DERIVE DE TETRAHYDROBENZOTHIAZOLE BIOLOGIQUEMENT ACTIF
  申请人：ALEMBIC LTD

  公开号：WO2006003677A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Improved process for the preparation of the intermediate compound of formula II for formation pramipezole of formula (I) as well as the biological active tetrahydrobenzothiazole compound of formula (I) and/or its pharmaceutically acceptable salts or solvates.

  改进的工艺用于制备式(I)的前体化合物的中间化合物II，以及式(I)的前体pramipezole的生物活性四氢苯并噻唑化合物和/或其药用可接受的盐或溶剂。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALT, AND NOVEL INTERMEDIATE
  申请人：Okamoto Kuniaki

  公开号：US20120130107A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Object To provide a method for producing a bis-quaternary ammonium salt efficiently and a novel synthetic intermediate thereof. Solution The present invention relates to a method for producing a bis-quaternary ammonium salt represented by a general formula [3] which comprises reacting a disulfonic acid ester represented by a general formula [1] (in the formula, definitions of two R 1 's and T are as described in claim 1 ) with a tertiary amine represented by a general formula [2] (in the formula, definitions of R 3 to R 5 are as described in claim 1 ), and a disulfonic acid ester represented by a general formula [1′] (in the formula, two R 16 's represent independently a halogen atom or a C1-C3 fluoroalkyl group, and two m's represent independently an integer of 1 to 5).

  提供一种高效生产双季铵盐和其新型合成中间体的方法。本发明涉及一种生产由通用式[3]表示的双季铵盐的方法，包括将由通用式[1]表示的二磺酸酯（在该式中，两个R1和T的定义如权利要求1中所述）与由通用式[2]表示的三级胺（在该式中，R3到R5的定义如权利要求1中所述）以及由通用式[1']表示的二磺酸酯（在该式中，两个R16独立表示卤原子或C1-C3氟烷基，两个m独立表示1至5的整数）反应。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIMATOPROST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIMATOPROST
  申请人：GENTEC S A

  公开号：WO2017182465A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  It is provided a process for the preparation of bimatoprost, which comprises: a) reacting a compound of formula (III) with ethylamine in the presence of a suitable solvent; and b) deprotecting compound obtained in step a) to obtain bimatoprost, wherein R1 is selected from (C1-C16)alkyl, (C1C16)haloalkyl, (C2-C16)alkenyl, (C2-C16)haloalkenyl, (C1-C16)alkoxy(C1-C16)alkyl, aryl, (C1-C16)alkylaryl, allyl, - (CH2-CH2-O)n-CH3 wherein n = 1, 2, 3 or 4, and -CH(O-CH2-CH2)2; R2 is selected from H, (C1-C16)alkyl, (C1-C16)haloalkyl, (C2-C16)alkenyl, (C2- C16)haloalkenyl, (C1-C16)alkoxy(CrC16)alkyl, aryl, (C1-C16)alkylaryl, allyl; or, alternatively, R1 and R2 taken together are selected from -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-, -O-CH2-CH2-, and -O-CH=CH-. There are also provided intermediates useful in such preparation process.

  提供了一种制备比马前列素的方法，包括：a）在适当的溶剂存在下，将化合物（III）与乙胺发生反应；b）去保护步骤a）中得到的化合物，以获得比马前列素，其中R1选自（C1-C16）烷基，（C1-C16）卤代烷基，（C2-C16）烯基，（C2-C16）卤代烯基，（C1-C16）烷氧基（C1-C16）烷基，芳基，（C1-C16）烷基芳基，烯丙基，-（CH2-CH2-O）n-CH3其中n = 1, 2, 3或4，和-CH（O-CH2-CH2）2；R2选自H，（C1-C16）烷基，（C1-C16）卤代烷基，（C2-C16）烯基，（C2-C16）卤代烯基，（C1-C16）烷氧基（C1-C16）烷基，芳基，（C1-C16）烷基芳基，烯丙基；或者，R1和R2一起选自-CH2-CH2-CH2-，-CH2-CH2-，-O-CH2-CH2-，和-O-CH=CH-。还提供了在这种制备过程中有用的中间体。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] A PURIFICATION METHOD OF IONIC LIQUIDS TO OBTAIN THEIR HIGH PURITY<br/>[FR] PROCEDE DE PURIFICATION DE LIQUIDES IONIQUES PERMETTANT D'OBTENIR UNE GRANDE PURETE
  申请人：CHEMTECH RES INC

  公开号：WO2004080974A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Disclosed is an ionic liquid purification method for preparing high purity ionic liquids which can be used as solvents for organic, inorganic and biochemical reactions or as electrolytic solutions of storage batteries, secondary batteries, or fuel batteries, by removing organic halide salts, organic salts, halide residues, acid residues, excess alkali metals and so on, from unpurified ionic liquids using liquid/liquid continuous extraction.

  公开了一种离子液体纯化方法，用于制备高纯度的离子液体，这些离子液体可以用作有机、无机和生物化学反应的溶剂，或用作储能电池、二次电池或燃料电池的电解质溶液，通过使用液液连续萃取从未纯化的离子液体中去除有机卤化物盐、有机盐、卤化物残留物、酸残留物、过量碱金属等。