3-(2-diazo-acetyl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester | 1310585-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-diazo-acetyl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester
• CAS: 1310585-65-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₅
• 分子量: 414.461
• InChiKey: SDRJSTGLHLNVFD-JFIYKMOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-diazo-acetyl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-6S-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,3,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester 在 ruthenium(III) trichloride hydrate sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 3-(2-diazo-acetyl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1