(S)-[3-diazo-1-(4-nitrobenzyl)-2-oxopropyl]carbamic acid tert-butyl ester | 127106-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[3-diazo-1-(4-nitrobenzyl)-2-oxopropyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,4E)-4-diazo-1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 127106-74-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₅
• 分子量: 334.332
• InChiKey: DNAWLDKKRJSPPJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[3-diazo-1-(4-nitrobenzyl)-2-oxopropyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[1-(4-乙基噻唑-2-基)-2-(4-硝基苯基)乙基]-2-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF OCULAR EDEMA

  摘要：

  公开号：

  EP2624916B1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.33h， 以82%的产率得到(S)-[3-diazo-1-(4-nitrobenzyl)-2-oxopropyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING VASCULAR LEAK SYNDROME
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU SYNDROME DE FUITE VASCULAIRE

  摘要：

  揭示了治疗血管渗漏综合征的方法。进一步揭示了治疗由炎症性疾病引起的血管渗漏的方法，包括败血症、红斑狼疮、肠易激综合征等。还进一步揭示了治疗肾细胞癌和黑色素瘤的方法。更进一步揭示了通过血管渗漏引起的恶性细胞转移的方法，以及/或预防癌细胞通过扩散而增殖的方法。

  公开号：

  WO2010081172A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS, FORMULATIONS AND METHODS FOR TREATING OCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS, FORMULATIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OCULAIRES
  申请人：AERPIO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014145068A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed herein are compounds effective for activation of Tie-2 and inhibition of HPTP-beta. The compounds can provide effective therapy for conditions associated with angiogenesis, for example, ocular conditions. Formulations for increased solubility are disclosed. Combination therapy with antibodies and PK/PD data are also disclosed.

  本文披露了一些能够激活Tie-2并抑制HPTP-beta的化合物。这些化合物可以为与血管生成相关的疾病，例如眼部疾病，提供有效的治疗。还披露了增加溶解度的配方。同时也披露了与抗体的联合治疗以及PK/PD数据。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR PREVENTING METASTASIS OF CANCER CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE PRÉVENTION DE LA MÉTASTASE CANCÉREUSE
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011005330A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed are methods for preventing metastasis of cancer cells. The disclosed compounds can be used to prevent the spread of tumor or other types of cancer cells.

  揭示了一种预防癌细胞转移的方法。所述化合物可用于预防肿瘤或其他类型的癌细胞的扩散。
• METHODS FOR TREATING VASCULAR LEAK SYNDROME
  申请人：Shalwitz Robert

  公开号：US20140179693A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Disclosed are methods for treating Vascular Leak Syndrome. Further disclosed are methods for treating vascular leakage due to inflammatory diseases, inter alia, sepsis, lupus, inflammatory bowel disease. Yet further disclosed are methods for treating renal cell carcinoma and melanoma. Still further disclosed are methods for reducing metastasis of malignant cells and/or preventing the proliferation of carcinoma cells via spreading due to vascular leakage.

  揭示了治疗血管渗漏综合征的方法。进一步揭示了治疗由炎症性疾病引起的血管渗漏的方法，包括败血症、红斑狼疮、炎症性肠病等。还揭示了治疗肾细胞癌和黑色素瘤的方法。更进一步揭示了通过血管渗漏引起的恶性细胞转移的方法，以及预防癌细胞通过扩散而蔓延的方法。
• Cholecystokinin B antagonists. Synthesis and quantitative structure-activity relationships of a series of C-terminal analogues of CI-988
  作者：Corinne E. Augelli-Szafran、David C. Horwell、Clare Kneen、Daniel F. Ortwine、Martyn C. Pritchard、Terri S. Purchase、Bruce D. Roth、Bharat K. Trivedi、David Hill、Nirmala Suman-Chauhan、Louise Webdale

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00185-x

  日期：1996.10

  A study of structure-activity relationships of a series of 'dipeptoid' CCK-B receptor antagonists was performed in which variations of the phenyl ring were examined while the [(2-adamantyloxy)carbonyl]-alpha-methyl-R)-tryptophan moiety of the potent antagonist CI-988 was kept constant. Since the main focus of this study was phenyl substituent variation, series design techniques were employed to insure

  进行了一系列“二肽” CCK-B受体拮抗剂的结构-活性关系的研究，其中检查了[[2-金刚烷氧基）羰基]-α-甲基-R]-色氨酸部分的苯环变异强效拮抗剂CI-988的药代保持恒定。由于这项研究的主要重点是苯基取代基的变化，因此采用了系列设计技术来确保理化性质（亲脂性，空间性，电子性）以及位置取代的充分传播。对26个和16个类似物进行的QSAR分析显示，CCK-B亲和力与苯环取代基的整体大小和亲脂性相关（即较小的基团与效价增加相关，最佳pi接近）。分别为零）。进一步的研究表明，对苯基取代基的尺寸和电子性质可能与CCK-B亲和力有关。短而大的（支链）吸电子基团可以看到亲和力增加。具有小的对位取代基的类似物似乎具有约1000倍的CCK-B选择性，这表明CCK-B结合的选择性对苯环取代敏感。源自这项研究的4-F-苯基二肽样物质对CCK-B受体具有极高的亲和力（IC50 = 0.08 nM），并且具有
• Human protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use
  申请人：Gray Lyle Jeffrey

  公开号：US20070299116A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising one or more human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开进一步涉及包含一个或多个人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及调节血管生成的方法。