N,N'-二乙基二苯脲 | 85-98-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 标准物质
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-二乙基二苯脲
• 中文别名: 1,3-二乙基-1,3-二苯基脲；1,3-二乙基-1,3-二苯脲
• 英文名称: ethyl centralite
• 英文别名: 1,3-diethyl-1,3-diphenylurea；N,N'-Diethylcarbanilide
• CAS: 85-98-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• mdl: MFCD00035794
• 分子量: 268.359
• InChiKey: PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(lit.)
• 沸点：
  411.52°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0208 (rough estimate)
• 蒸气密度：
  9.3 (vs air)
• 闪点：
  150℃
• 溶解度：
  可溶于丙酮
• LogP：
  3.98 at 23℃
• 物理描述：
  N,n'-diethylcarbanilide appears as white flakes or white crystalline solid. Peppery odor. (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  9.3 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 保留指数：
  1882
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，避免光照。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R11,R20/21/22,R36,R52/53,R22
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  FE0350000
• 危险性防范说明：
  P273
• 危险性描述：
  H302,H412
• 储存条件：
  密封储存，置于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-Diethyl-1,3-diphenylurea
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H20N2O
分子式
: 268.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Diethyldiphenylurea
<=100%
化学文摘登记号(CAS 85-98-3
No.) 201-645-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 79 °C 在 1,013.250 hPa
f) 沸点、初沸点和沸程
326 °C 在 1,013.250 hPa
g) 闪点
150 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.12 g/cm3
n) 水溶性
0.00479 g/l 在 25 °C - 微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 大约4.2
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雌性 - 780.9 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性 - 8 h - > 198 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 72 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FE0350000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - 15.6 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 14.3 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 半数有效浓度(藻类或其他水生植物)（ErC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) -
37.8 mg/l - 72 h
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 180 min
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 12.8 % - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制作弹药推进剂和炸药稳定剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二乙基二苯脲 在 硫酸 、 N,N'-二乙基二苯脲 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-二(2,4-二硝基苯基)-1,3-二乙基脲
  参考文献：
  名称：

  Curtis, Neville J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 585 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diethyl-N,N'-diphenyl-thiourea 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 生成 N,N'-二乙基二苯脲
  参考文献：
  名称：

  Kitamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 300,329, 338, 346; dtsch. Ref. S. 72

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-二乙基二苯脲 在 硫酸 、 N,N'-二乙基二苯脲 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-二(2,4-二硝基苯基)-1,3-二乙基脲
  参考文献：
  名称：

  Curtis, Neville J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 585 - 595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The interaction of molybdenum pentachloride with carbonyl compounds
  作者：Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/c2dt32456c

  日期：——

  ratio to give the Mo(IV) mononuclear complexes MoCl4(urea)2 [urea = (Me2N)2CO, 3a; urea = (Et2N)2CO, 3b; urea = (EtPhN)2CO, 3c] in high yields. Addition of 2 equiv. of ketones to 1 resulted in clean formation of equimolar amounts of MoOCl3(OCR2) (R = Me, 4a; R = Et, 4b; R = Ph, 4c) and R2CCl2. Analogously 1,2-C6H4(Me)(CHCl2) was produced from MoCl5 and ortho-tolyaldehyde. The reactions of 1 with 1H-indole-2

  代替MoCl的反应5，1，与少量的一系列羰基化合物在氯化溶剂进行了研究的。氯亚胺盐[ClCH NEt 2 ] [Mo（O）Cl 4 O C（H）NEt 2 }]，2a和[Cl C NH（CH 2）4 C H 2 ] [Mo（O）Cl 4 O CNH（CH 2）4 C H 2 }]，2b，分别通过1与1的1：2选择性摩尔反应获得。N，N-二乙基甲酰胺 或者 ε-己内酰胺。否则，1与四-N-烷基脲以1：2的比例反应，得到Mo（IV）单核络合物MoCl 4（脲）2 [尿素=（Me 2 N）2 CO，3a ;尿素=（Et 2 N）2 CO，3b ;尿素＝（EtPhN）2 CO，3c ]，产率高。加2当量 酮与1的摩尔比可导致等摩尔量的MoOCl 3（O CR 2）（R = Me，4a ; R = Et，4b ; R = Ph，4c）和R 2 CCl 2的形成干净。由MoCl 5和邻甲苯甲醛类似地产生1
• Organic ligand and solvent free oxidative carbonylation of amine over Pd/TiO₂ with unprecedented activity
  作者：Shujuan Liu、Xingchao Dai、Hongli Wang、Feng Shi

  DOI：10.1039/c9gc01577a

  日期：——

  A highly active Pd/TiO2 catalyst system was prepared and applied in the oxidative carbonylation of amines to ureas with ultra-low Pd content under organic ligand and solvent free conditions. The catalytic turnover frequencies (TOFs, moles of amines converted per mole of Pd per h) were 126 000 and 250 000 h−1 for the production of diphenylurea and dibenzylurea, respectively. An expanded substrate scope

  制备了高活性的Pd / TiO 2催化剂体系，并在有机配体和无溶剂条件下，将胺氧化羰基化为具有超低Pd含量的脲。用于生产二苯基脲和二苄基脲的催化转换频率（TOF，每摩尔Pd / h转化的胺的摩尔数）分别为126 000和250 000 h -1。还建立了扩大的底物范围，包括富电子和电子不足的苯胺，脂肪族伯胺，仲胺。这项工作为有效合成有价值的尿素提供了一种简单，经济，绿色的方法。
• Palladium-catalyzed decarbonylative C–N coupling to convert arylcarbamoyl chlorides to urea derivatives
  作者：Aihong Fan、Jinsong Peng、Dun Zhou、Xiang Li、Chunxia Chen

  DOI：10.1080/00397911.2020.1793207

  日期：2020.10.17

  Abstract This paper describes the development of a palladium-catalyzed decarbonylative C–N coupling reaction that transforms arylcarbamoyl chlorides into tetrasubstituted ureas under a nitrogen atmosphere. A broad range of functional groups are compatible with this reaction, and diverse urea derivatives can be obtained with good to high yields. Graphical Abstract

  摘要 本文描述了钯催化的脱羰 C-N 偶联反应的发展，该反应在氮气氛下将芳基氨基甲酰氯转化为四取代的脲。广泛的官能团与该反应相容，并且可以以良好到高产率获得多种尿素衍生物。图形概要
• A SPECTROCHEMICAL STUDY ON THE CHEMICAL CONSTITUTION OF A REACTION PRODUCT BETWEEN CENTRALITE AND GASEOUS NITROGEN PEROXIDE. DINITRODIPHENYLETHYLUREA
  作者：Kôiti Masaki

  DOI：10.1246/bcsj.7.353

  日期：1932.11

  1. In 1926 M. A. Apard reported the formation of tetranitrocentralite by the reaction of nitric peroxide upon centralite at ordinary temperature. Owing to want of his experimental data, because of the very small quantity of his sample, it seemed however so doubtful that the author was tempted to set out this investigation, and determined its chemical structure by the spectrochemical and microanalytical

  1. 1926 年 MA Apard 报道了常温下过氧化氮与中心体反应形成四硝基中心体。由于他的实验数据缺乏，由于他的样品数量很少，所以作者很想展开这项调查，并通过光谱化学和微量分析的方法确定其化学结构，这似乎令人怀疑。2. 研究了以下十种物质的吸收光谱。4-4'-二硝基二苯基二乙基脲、2-4-2'-4'-四硝基二苯基二乙基脲、对硝基苯基氨基甲酸酯、2-4-二硝基苯基氨基甲酸酯、邻硝基乙酰苯胺、间硝基乙酰苯胺、对硝基乙酰苯胺、对硝基乙基乙酰苯胺、2-4-6 -三硝基乙酰苯胺和 4-4'-二硝基乙基二苯基脲。3.
• ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER, PROCESS CARTRIDGE, ELECTROPHOTOGRAPHIC APPARATUS, METHOD OF PRODUCING ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER, AND UREA COMPOUND
  申请人：Tanaka Masato

  公开号：US20120301177A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  An electrophotographic photosensitive member that includes the outermost surface layer formed by curing a mixture of a charge transporting substance having a chain-polymerizable functional group and a urea compound represented by the following formula (1) or (2), and a process cartridge and an electrophotographic apparatus each including the electrophotographic photosensitive member.

  一种电子照相感光体成员，包括由固化具有链聚合功能基团的电荷传输物质和以下公式（1）或（2）所代表的脲化合物的混合物形成的最外层表面层，以及包括该电子照相感光体成员的处理装置和电子照相设备。

表征谱图