2-(1H-吡咯-1-基)乙酸乙酯 | 81564-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(1H-吡咯-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: 2-(1H-pyrrol-1-yl)ethyl acetate
• 英文别名: 1-(2-Acetoxyethyl)pyrrole；acetic acid-(2-pyrrol-1-yl-ethyl ester)；Essigsaeure-(2-pyrrol-1-yl-aethylester)；2-pyrrol-1-ylethyl acetate
• CAS: 81564-76-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: CJGZABONHQYXSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)乙酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 1-(2-acetoxyethyl)-2-ethoxalyl-4-methoxymethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其同源吡啶和吖庚因类似物的合成

  摘要：

  已经设计了多种先前未知的 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其各种 5-和 6-取代衍生物的合成方法。其中一些过程已经扩展到迄今为止未报道的 5,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]吡啶-8-羧酸和5,6,7,8-四氢-9H-吡咯并[1, 2-a]氮杂-9-羧酸衍生物。开发了两种将吡咯转化为相应吡咯-2-乙酸酯的新工艺。这两种方法都基于使用容易获得的乙二酰吡咯衍生物作为起始材料。一个序列涉及α-酮酯的皂化，然后是粗α-酮酸盐的Wolff-Kishner 还原和随后由此产生的乙酸衍生物的酯化。

  DOI：

  10.1139/v82-328
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酸乙酯 、 potassium pyrrolide 生成 2-(1H-吡咯-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  LOCAL ANESTHETICS IN THE PYRROLE SERIES. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01354a026

文献信息

• 5-(4-Vinylbenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]-pyrrole-1-carboxylic
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04560699A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  Novel 5-(4-vinyl- or 4-ethynylbenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids represented by the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable, non-toxic alkyl esters and salts thereof, wherein R is vinyl or ethynyl, and Y is hydrogen, a lower alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, chloro or bromo.

  式为##STR1##的小说5-（4-乙烯基或4-乙炔基苯甲酰基）-1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其药学上可接受的、无毒的烷基酯和盐，其中R为乙烯基或乙炔基，Y为氢、1至6个碳原子的低级烷基、氯或溴。
• 6-Chloro- or 6-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]-pyrrole-1-carboxylic
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04344943A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  Novel 5-aroyl-6-chloro- or 6-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-7-carboxylic acids represented by the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable, non-toxic esters and salts thereof, wherein Y is chloro or bromo and Ar is an optionally substituted phenyl, 2-furyl, or 2-thienyl ring or a 3-furyl, 3-thienyl, 2-pyrrolyl or 1-alkyl-2-pyrrolyl ring. These compounds are useful as anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents and as smooth muscle relaxants.

  化合物式为##STR1##的小说5-酰基-6-氯或6-溴-1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]吡咯-7-羧酸及其药学上可接受、无毒的酯和盐，其中Y为氯或溴，Ar为可选取代的苯基、2-呋喃基或2-噻吩基环或3-呋喃基、3-噻吩基、2-吡咯基或1-烷基-2-吡咯基环。这些化合物可用作抗炎、镇痛、退烧剂和平滑肌松弛剂。
• Synthesis and electropolymerisation of pyrrol-1-yl substituted phthalocyanines
  作者：N. Trombach、O. Hild、D. Schlettwein、D. Wöhrle

  DOI：10.1039/b109283a

  日期：2002.3.21

  2,9,16,23-Tetrakis(2-pyrrol-1-ylalkoxy)phthalocyanines, in which the phthalocyanine is connected via an alkylene spacer to a pyrrole substituent, are prepared via three steps in good yields. For the first time monomers with groups for electropolymerisation electronically isolated from the phthalocyanine are described. Films of thickness up to 5 µm of these pyrrole substituted phthalocyanines were obtained by oxidative electropolymerisation under potentiodynamic conditions or at constant potential. UV/Vis spectra show the presence of phthalocyanine and polypyrrole structural units in the polymers. The charge–discharge behaviour is accompanied by a reversible electrochromic colour change. The polymer films exhibit specific electrical conductivities of ∼10−5 S cm−1.

  2,9,16,23-四(2-吡咯-1-基烷氧基)酞菁，其中酞菁通过烷基间隔物连接到吡咯取代基，通过三个步骤制备，产量高。首次描述了与酞菁电隔离的电聚单体。在电位动态条件下或恒电位下，通过氧化电聚反应获得了厚度达5微米的吡咯取代酞菁薄膜。紫外/可见光谱显示聚合物中存在酞菁和多吡咯结构单元。充放电行为伴随着可逆的电致变色。聚合物薄膜表现出约10-5 S cm-1的特定电导率。
• 6-Chloro- or 6-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)-pyrrole-1-carboxylic acids and derivatives thereof, process for their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0041711A1

  公开（公告）日：1981-12-16

  Novel 5-aroyl-6-chloro- or 6-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-7-carboxylic acids represented by the formula and the pharmaceutically acceptable, non-toxic esters and salts thereof, wherein Y is chloro or bromo and Ar is an optionally substituted phenyl. These compounds are useful as anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents and as smooth muscle relaxants.

  新颖的 5-甲酰氯-6-氯或 6-溴-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-7-羧酸，其式为 及其药学上可接受的无毒酯和盐，其中 Y 是氯或溴，Ar 是任选取代的苯基。这些化合物可用作消炎、镇痛和解热剂以及平滑肌松弛剂。
• 5-(4-Vinyl- or 4-ethynylbenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-(1,2-A)-pyrrole-1-carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0114632A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Novel 5-(4-vinyl- or 4-ethynylbenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids represented by the formula and the pharmaceutically acceptable, non-toxic alkyl esters and salts thereof, wherein R is vinyl or ethynyl, and Y is hydrogen, a lower alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, chloro or bromo.

  新颖的 5-(4-乙烯基-或 4-乙炔基苯甲酰基)-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其式为 及其药学上可接受的无毒烷基酯和盐，其中 R 是乙烯基或乙炔基，Y 是氢、具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基、氯或溴。