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F-tert-Butyl ethyl ether | 186493-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
F-tert-Butyl ethyl ether
英文别名
2-ethoxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-trifluoromethylpropane;2-Ethoxy-2-(trifluoromethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane;2-ethoxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propane
F-tert-Butyl ethyl ether化学式
CAS
186493-82-3
化学式
C6H5F9O
mdl
——
分子量
264.091
InChiKey
OTWQSFHZBPTIHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    77.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二乙酯sodium perfluoro-tert-butoxide 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到F-tert-Butyl ethyl ether
    参考文献:
    名称:
    的制备和物理化学性质˚F -叔丁基烷基醚
    摘要:
    作为研究上氟氯化碳的替代品,开发一部分˚F -叔丁基烷基醚[(CF 3)3来和(CF 3)3 COET]制备并测定其基本的物理化学性质。它们是通过将分离的(CF 3)3 CONa与硫酸二烷基酯[(RO 2)2 SO 2:R = CH 3,C 2 H 5 ]烷基化制备的。发现产率受用作溶剂的聚乙二醇的种类的影响。Tetraglyme是比二甘醇二甲醚溶解更好的溶剂(CF 3)3 CONa,这一事实归因于多胶体中与Na +配位的分子内氧原子数。所述的结构之间的相关性˚F丁基基的醚,C的4 ˚F 9中观察到OR,和一些物理性质,在其中具有一个醚˚F -叔丁基组具有较低的沸点和气体的热导率相比与具有˚F - ñ丁基团。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(98)00263-2
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文献信息

  • Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules
    申请人:Aposense Ltd.
    公开号:US11318206B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    A novel delivery system for drugs, and especially macromolecules such as proteins or oligonucleotides through biological membranes is provided, and specifically delivery of siRNA. The delivery system comprises conjugation of the macromolecule drug to a moiety that enables effective passage through the membranes. Respectively, novel compounds and pharmaceutical compositions are provided, utilizing said delivery system. In one aspect of the invention, the compounds may be utilized in medical practice, for example, in delivery of siRNA or antisense oligonucleotides across biological membranes for the treatment of medical disorders.
    本研究提供了一种新型药物输送系统,尤其是通过生物膜输送蛋白质或寡核苷酸等大分子药物,特别是输送 siRNA。该递送系统包括将大分子药物与能有效通过膜的分子共轭。利用所述递送系统,提供了新型化合物和药物组合物。在本发明的一个方面,这些化合物可用于医疗实践,例如,用于穿过生物膜递送 siRNA 或反义寡核苷酸以治疗疾病。
  • Dry cleaning process
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20030087782A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    A process for dry cleaning laundry articles comprising at least one dry cleaning step followed by at least one regeneration step wherein said regeneration step comprises contacting the articles with a regeneration composition comprising 0 to 10 wt. % of a surfactant; 0.001 to 10 wt. % of water; 0 to 50 wt. % of a cosolvent and the balance being organic dry cleaning solvent, preferably a non-flammable, non-chlorine containing organic dry cleaning solvent, wherein the regeneration composition comprises an aqueous phase having a pH of at least 5.
    一种用于干洗衣物的工艺,包括至少一个干洗步骤和至少一个再生步骤,其中所述再生步骤包括将衣物与再生组合物接触,所述再生组合物包括 0 至 10 wt; 0.001 至 10 wt; 0 至 50 wt. 余量为有机干洗溶剂,最好是不易燃、不含氯的有机干洗溶剂、 其中再生组合物包括 pH 值至少为 5 的水相。
  • Process for cleaning a substrate
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20030121106A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    A process of cleaning a substrate, the process comprising the steps of contacting a substrate with a composition comprising at least two liquids mutually presenting a liquid-liquid interface with an interfacial tension of at least 5 mN/m and agitating the substrate and/or composition whilst they are in mutual contact, wherein the composition and/or the substrate are also subjected to ultrasound before and/or during the agitation step.
    一种清洁基底的工艺,该工艺包括以下步骤:将基底与至少两种液体组成的组合物接触,这两种液体相互呈现出界面张力至少为 5 mN/m 的液-液界面,并在它们相互接触时搅拌基底和/或组合物,其中在搅拌步骤之前和/或期间,组合物和/或基底还受到超声波的作用。
  • REFRIGERANTS BASED ON HYDROFLUOROETHER OF FLUOROETHER
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS & CO. (INC.)
    公开号:EP0830436A1
    公开(公告)日:1998-03-25
  • CETP INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1954287B1
    公开(公告)日:2011-11-16
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