P,P-di(tert-butyl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phosphinimidic chloride | 1367863-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: P,P-di(tert-butyl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phosphinimidic chloride
• CAS: 1367863-32-8
• 化学式: C₁₂H₂₃ClN₃P
• 分子量: 275.761
• InChiKey: AFUTXXZHQFWZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-di(tert-butyl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phosphinimidic chloride 、 potassium thioacyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2,2-di-tert-butyl-5-methyl-3,5-dihydro-4H-2λ5-pyrazolo[4,3-d][1,3,2]diazaphosphin-4-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,3,2]二氮杂膦-4-酮的合成

  摘要：

  发现基于 3-、4-和 5-氨基吡唑的膦亚胺异氰酸酯可以进行分子内杂环化，产生以前未知的含有环内 PN 双键的 pyrazolo[1,3,2]diazaphosphorin-4-ones。结果表明，基于 4-氨基吡唑的亚膦酰亚胺异氰酸酯，其中有两个位置（3 和 5）可用于环化，仅在 5-碳原子上反应。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:210–215, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21005

  DOI：

  10.1002/hc.21005
• 作为产物：
  描述：

  di(tert-butyl)(chloro)[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]phosphinium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到P,P-di(tert-butyl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phosphinimidic chloride
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,3,2]二氮杂膦-4-酮的合成

  摘要：

  发现基于 3-、4-和 5-氨基吡唑的膦亚胺异氰酸酯可以进行分子内杂环化，产生以前未知的含有环内 PN 双键的 pyrazolo[1,3,2]diazaphosphorin-4-ones。结果表明，基于 4-氨基吡唑的亚膦酰亚胺异氰酸酯，其中有两个位置（3 和 5）可用于环化，仅在 5-碳原子上反应。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:210–215, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21005

  DOI：

  10.1002/hc.21005