3-苯氧基丙基三氯硅烷 | 60333-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苯氧基丙基三氯硅烷
• 中文别名: (3-苯氧丙基)三氯硅烷
• 英文名称: 3-phenoxypropyltrichlorosilane
• 英文别名: trichloro(3-phenoxypropyl)silane
• CAS: 60333-76-8
• 化学式: C₉H₁₁Cl₃OSi
• 分子量: 269.63
• InChiKey: BGSBEWOQSOBCCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40°C 0,02mm
• 密度：
  1,2574 g/cm3
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基丙基三氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-phenoxypropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 2,4,10-Trioxa-3-silaadamantanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30907
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 三乙基硼 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-苯氧基丙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  将硅烷自由基加成到烯烃上，然后氧化

  摘要：

  使用三乙基硼烷作为引发剂，与二烯烃反应后，苯二甲基硅烷和三氯硅烷显示出有效的自由基氢化硅烷化反应。可以将三氯硅烷反应中的加合物氧化，以高收率得到醇。此两步过程导致烯烃的反马氏水合。 加成反应-醇-烯烃-自由基反应-硅烷

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289568

文献信息

• Catalytic activity of bis(dialkylamino)carbenium salts in hydrosilylation reactions
  作者：E. A. Chernyshev、Z. V. Belyakova、V. D. Sheludyakov、V. M. Shevchenko

  DOI：10.1007/bf02496134

  日期：1997.5

  Bis(dialkylamino)carbenium salts [(Me2N)2CCl]+}2MCl42− (M=Ni, Pd) and [Me2NC(X)NR2]+}2PtCl62− (R=Me, All; X=H, Cl, Me) are efficient catalysts for hydrosilylation of allyl phenyl ether, triallylamine, allyl chloride, allylamine, and 1-octene with various hydrosilanes. The catalytic activity is dependent on the salt composition and the nature of the metal M, the saturated compound, and the hydrosilane

  双（二烷基氨基）碳鎓盐 [(Me2N)2CCl]+}2MCl42− (M=Ni, Pd) 和 [Me2NC(X)NR2]+}2PtCl62− (R=Me, All; X=H, Cl, Me) 是烯丙基苯基醚、三烯丙基胺、烯丙基氯、烯丙基胺和 1-辛烯与各种氢硅烷的氢化硅烷化的有效催化剂。催化活性取决于盐的组成和金属 M、饱和化合物和所用氢硅烷的性质。所用催化剂通常不溶于反应混合物，具有活性且稳定。在某些情况下，碳鎓盐比 Speier 催化剂更具选择性。已经制备了新型催化剂，二氧化硅固定的二烷基氨基碳鎓盐。已经考虑了反应动力学。
• SYNTHESIS OF REVERSIBLY PROTECTED SILANES
  申请人：Deemer Michael F.

  公开号：US20120116098A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention discloses a method for synthesizing a reversibly protected organometallic compound which comprises (1) reacting an organometallic compound with a hydroxyl group containing compound to produce a solution containing the reversibly protected organometallic compound and hydrogen chloride; (2) reacting the solution containing the reversibly protected organometallic compound and the hydrogen chloride with a trialkyl amine to precipitate the hydrogen chloride from the solution; and (3) recovering the reversibly protected organometallic compound from the solution of the reversibly protected organometallic compound.

  本发明公开了一种合成可逆保护的有机金属化合物的方法，包括(1)将有机金属化合物与含有羟基的化合物反应，生成含有可逆保护的有机金属化合物和氯化氢的溶液；(2)将含有可逆保护的有机金属化合物和氯化氢的溶液与三烷基胺反应，使氯化氢从溶液中沉淀出来；(3)从含有可逆保护的有机金属化合物的溶液中回收可逆保护的有机金属化合物。
• Belyakova,Z.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, # 5, p. 1030 - 1035
  作者：Belyakova,Z.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pomerantseva; Belyakova; Shryaev, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 6 pt 2, p. 1314 - 1315
  作者：Pomerantseva、Belyakova、Shryaev、Efimova、Sheludyakov

  DOI：——

  日期：——
• Effect of catalysts on the reaction of allyl esters with hydrosilanes
  作者：Z. V. Belyakova、M. G. Pomerantseva、L. A. Efimova、E. A. Chernyshev、P. A. Storozhenko

  DOI：10.1134/s1070363210040079

  日期：2010.4

  The reaction of hydrosilylation of allyl esters XOCH(2)CH=CH(2) (X = MeCO, CF(3)CO, C(3)F(7)CO) and PhOCH(2)CH=CH(2) with hydrosilanes HSiY(3) (Y = Cl, OEt) in the presence of the Speier catalyst, the Speier catalyst with additives, and of various nickel complexes was studied. The catalytic hydrosilylation reaction in the presence of the Speier catalyst is accompanied by the reduction. Additives to the Speier catalyst (vinyltriethoxysilane and some ethers) allow to suppress considerably the reduction reaction. In the presence of the studied nickel complexes mainly reduction and isomerization reactions occurred. The best nickel catalysts of hydrosilylation were the mixtures of NiCl(2) or Ni(acac)(2) with phosphine oxides. In contrast to allyl esters, the hydrosilylation of simple olefins proceeds easier, the content of the product of hydrosilylation in the reaction mixture reaches 94.3%.