摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-苯氧基丙基二甲基氯硅烷 | 69733-73-9

中文名称
3-苯氧基丙基二甲基氯硅烷
中文别名
3-苯氧基丙基二甲基氯化硅烷
英文名称
Chlordimethyl-(3-phenoxy)propylsilan
英文别名
3-phenoxypropyldimethylchlorosilane;phenoxypropyldimethylchlorosilane;chloro-dimethyl-(3-phenoxypropyl)silane
3-苯氧基丙基二甲基氯硅烷化学式
CAS
69733-73-9
化学式
C11H17ClOSi
mdl
MFCD00129761
分子量
228.794
InChiKey
CDZQZJKHGHWQJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90-92°C 0,25mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    UN 2987
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:7eeff577e1aac53aa0bcf3bf6817d66e
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基一氯硅烷烯丙基苯基醚 在 bis(dimethylamino)chlorocarbenium hexachloroplatinate 作用下, 反应 3.0h, 以66.5%的产率得到3-苯氧基丙基二甲基氯硅烷
    参考文献:
    名称:
    双(二烷基氨基)碳鎓盐在氢化硅烷化反应中的催化活性
    摘要:
    双(二烷基氨基)碳鎓盐 {[(Me2N)2CCl]+}2MCl42− (M=Ni, Pd) 和 {[Me2NC(X)NR2]+}2PtCl62− (R=Me, All; X=H, Cl, Me) 是烯丙基苯基醚、三烯丙基胺、烯丙基氯、烯丙基胺和 1-辛烯与各种氢硅烷的氢化硅烷化的有效催化剂。催化活性取决于盐的组成和金属 M、饱和化合物和所用氢硅烷的性质。所用催化剂通常不溶于反应混合物,具有活性且稳定。在某些情况下,碳鎓盐比 Speier 催化剂更具选择性。已经制备了新型催化剂,二氧化硅固定的二烷基氨基碳鎓盐。已经考虑了反应动力学。
    DOI:
    10.1007/bf02496134
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Waste-free and efficient hydrosilylation of olefins
    作者:Valerica Pandarus、Rosaria Ciriminna、Geneviève Gingras、François Béland、Serge Kaliaguine、Mario Pagliaro
    DOI:10.1039/c8gc02569j
    日期:——

    High purity silicone precursors can now be synthesized by hydrosilylation of solvent-free olefins catalyzed by a highly stable and active glass hybrid catalyst consisting of mesoporous organosilica microspheres doped with Pt nanoparticles.

    高纯度前体现在无溶剂烯烃的氢硅烷化反应中,由高度稳定和活性的玻璃杂化催化剂催化,该催化剂由掺杂了纳米颗粒的介孔有机微球组成。
  • Sulfonium salts and process for their preparation
    申请人:Wacker-Chemie GmbH
    公开号:US05466845A1
    公开(公告)日:1995-11-14
    The present invention provides photoactive sulfonium salts which can be employed as photoinitiators for the polymerization of cationically polymerized organic substances and are soluble in these substances.
    本发明提供了可用作阳离子聚合有机物的光引发剂的光活性鎓盐,并且这些鎓盐可溶于这些有机物中。
  • Iodonium salts and process for the preparation thereof
    申请人:Wacker-Chemie GmbH
    公开号:US05468890A1
    公开(公告)日:1995-11-21
    The invention concerns iodonium salts of the general formula A-I.sup.+ --B X.sup.-, in which A is a group of the general formula ##STR1## in which C is a monovalent aromatic hydrocarbon group with 6 to 14 carbon atoms or a monovalent aromatic hydrocarbon group containing at least one oxygen and/or sulphur atom and with 5 to 14 atoms in the aromatic ring, D, E and F are each substituents of C, D being a group of the formula --(O).sub.x --(R).sub.y --SiR1/3, E being a group of the formula --OR.sup.2, F being a group of the formula --R.sup.3, a being 1, 2, or 3, b being 0, 1 or 2, c being 0, 1 or 2, x being 0 or 1 and y being 0 or 1, and R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined in claim 1; B is a group of the formula ##STR2## in which E and F, which are as defined above, may each be bound to the 2, 3, 4, 5 or 6 position in the benzene ring, d is 0, 1 or 2, e is 0, 1 or 2 and X.sup.- is a tosylate anion or a weakly nucleophilic or non-nucleophilic anion Y.sup.- selected from the group comprising CF.sub.3 CO.sub.2.sup.-, BF.sub.4.sup.-, PF.sub.4.sup.-, AsF.sub.6.sup.-, SbF.sub.6.sup.-, ClO.sub.4.sup.-, HSO.sub.4.sup.- and CF.sub.3 SO.sub.3.sup.-.
    本发明涉及一般式A-I.sup.+ --B X.sup.-的鎓盐,其中A是以下一般式的基团:##STR1## 其中C是具有6至14个碳原子的一价芳香烃基或含有至少一个氧和/或原子且具有5至14个芳香环中原子的一价芳香烃基,D、E和F分别是C的取代基,其中D是以下式子的基团:--(O).sub.x --(R).sub.y --SiR1/3,E是以下式子的基团:--OR.sup.2,F是以下式子的基团:--R.sup.3,a为1、2或3,b为0、1或2,c为0、1或2,x为0或1,y为0或1,R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如权利要求1所定义;B是以下式子的基团:##STR2## 其中E和F,如上所定义,可以各自与苯环中的2、3、4、5或6位置结合,d为0、1或2,e为0、1或2,X.sup.-是tosylate阴离子或从CF.sub.3 CO.sub.2.sup.-,BF.sub.4.sup.-,PF.sub.4.sup.-,AsF.sub.6.sup.-,SbF.sub.6.sup.-,ClO.sub.4.sup.-,HSO.sub.4.sup.-和CF.sub.3 SO.sub.3.sup.-的群组中选择的弱亲核或非亲核阴离子Y.sup.-。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯