3,4-dichloro-α-hydroxybenzeneacetic acid | 56071-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-α-hydroxybenzeneacetic acid
• 英文别名: α-(3,4-dichlorophenyl)-α-hydroxyacetic acid；2-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid；3,4-dichloromandelic acid；3,4-Dichlormandelsaeure；(3,4-dichloro-phenyl)-hydroxy-acetic acid；DL-3,4-dichloromandelic acid
• CAS: 56071-99-9
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₃
• mdl: MFCD13194310
• 分子量: 221.04
• InChiKey: TZCCKRXYTBHLMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-α-hydroxybenzeneacetic acid 在 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3,4-二氯苯基)-2-氧代乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  利用辅助因子的多功能性，将依赖于FAD的Baeyer-Villiger单加氧酶转换为酮还原酶。

  摘要：

  环己酮单加氧酶（CHMOs）对天然拜耳-维利格（BV）反应显示出非常高的催化特异性，并且迄今尚未报道过混杂还原反应。不动杆菌属的野生型CHMO。发现NCIMB 9871具有还原芳族α-酮酯的固有的，混杂的能力，但是收率和立体选择性差。结构导向的定点诱变极大地提高了催化羰基还原活性（产率高达99％）和立体选择性（ee高达99％），从而将这种CHMO转化为酮还原酶，可以减少一系列不同取代的芳香族化合物。 α-酮酯。改进后的

  DOI：

  10.1002/anie.201907606
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-1-hydroxyacetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,4-dichloro-α-hydroxybenzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dichlorophenyl-, Cyanophenyl- and Quinolinyl-Substituted

  摘要：

  一系列新的2,3,6取代的喹唑啉-4(3H)-酮衍生物（10a-j）是通过一系列反应简单经济地从氨基苯甲酸（1）合成的，并使用MTT法筛选其对胰腺癌细胞系（PANC-1）的抗癌活性。结果表明，在浓度100 µM/L下，化合物10b、10f、10g和10h表现出潜在的抗癌活性，使PANC-1细胞的生长抑制了75%，其余化合物表现出中等的抗癌活性。合成化合物的结构表征通过1H和13C NMR、LC-MS、FT-IR和元素分析进行了解释。作为潜在的抗肿瘤剂，这些新衍生物在进一步研究中显示出良好的前景。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150501004856

文献信息

• Enantioselective C−H Olefination of α-Hydroxy and α-Amino Phenylacetic Acids by Kinetic Resolution
  作者：Kai-Jiong Xiao、Ling Chu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201510808

  日期：2016.2.18

  development of enantioselective C−H activation reactions by desymmetrization. However, the requirement for the presence of two chemically identical prochiral C−H bonds represents an inherent limitation in scope. Reported is the first example of kinetic resolution by a palladium(II)‐catalyzed enantioselective C−H activation and C−C bond formation, thus significantly expanding the scope of enantioselective C−H

  在过去的十年中，关于通过去对称化发展对映选择性CH活化反应的研究取得了重大进展。但是，要求存在两个化学上相同的前手性CH键代表了范围上的固有限制。报道的第一个通过钯（II）催化对映选择性CH活化和CC键形成动力学拆分的例子，从而显着扩大了对映选择性CH活化反应的范围。
• Synthesis of 2-(α-fluorobenzyl)benzimidazole derivatives
  作者：F. Hida、Ch. Béney、J. Robert、C. Luu-Duc

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03105-9

  日期：1995.2

  New 2-(α-fluorobenzyl)benzimidazole derivatives have been prepared. Fluorination was carried out from benzylic alcohols using 2-chloro-1,1,2-trifluorotriethylamine reagent. The scope and the rates of formation of the resulting products are dependent on the nature of the substituents. Physical data, 1H and 19F NMR chemical shifts of the hydroxy and fluorine compounds are given.

  已经制备了新的2-（α-氟苄基）苯并咪唑衍生物。使用2-氯-1,1,2，三氟三乙胺试剂从苯甲醇中进行氟化反应。所得产物的形成范围和速率取决于取代基的性质。给出了羟基和氟化合物的物理数据，1 H和19 F NMR化学位移。
• [EN] N-BISARYL- AND N-ARYL-CYCLOALKYLIDENYL-ALPHA-HYDROXY-AND ALPHA-ALKOXY ACID AMIDES<br/>[FR] AMIDE D'ACIDE N-BISARYL- ET N-ARYL-CYCLOALKYLIDENYL-ALPHA-HYDROXY- ET ALPHA-ALCOXY
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004011417A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to N-bisaryl- and N-aryl-cycloalkylidenyl-a-hydroxy- and a-alkoxy acetic acid amides of the general formula (I) including the optical isomers thereof and mixtures of such isomers, wherein R1 is hydrogen, C1-C12alkyl; C2-C12alkenyl; C2-C12alkynyl; C1-C12haloalkyl; R2 is hydrogen; optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; R3 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; A is an optionally substituted saturated or unsaturated C3-C8-cycloalkylidene, optionally substituted phenylidene or optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclylidene bridge, R4 and R5 are each independently hydrogen or an organic radical, and R6 is hydrogen; tri-C1-C4alkyl-silyl; di-C1-C4alkyl-phenylsilyl; C1-C4alkyl-diphenylsilyl; triphenylsilyl; optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl. The compounds possess plant-protecting properties and are suitable for protecting plants against infestation by phytopathogenic miroorganism, especially fungi.

  该发明涉及一般式（I）的N-双芳基和N-芳基环烷基亚羟基和亚烷氧基乙酸酰胺，包括其光学异构体和这些异构体的混合物，其中R1为氢、C1-C12烷基；C2-C12烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基；R2为氢；可选择地取代的烷基；可选择地取代的烯基或可选择地取代的炔基；R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；A为可选择地取代的饱和或不饱和的C3-C8环烷基亚甲基，可选择地取代的苯亚甲基或可选择地取代的饱和或不饱和的杂环烷基亚甲基桥，R4和R5各自独立地为氢或有机基，R6为氢；三C1-C4烷基硅基；二C1-C4烷基苯基硅基；C1-C4烷基二苯基硅基；三苯基硅基；可选择地取代的烷基；可选择地取代的烯基或可选择地取代的炔基。这些化合物具有植物保护性能，适用于保护植物免受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• METHYL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090131482A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新型的取代苯并咪唑衍生物，化学式为（I），其中R1到R10如描述和索赔中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可用作药物。
• Phenylethanolaminomethyltetralins and pharmaceutical use
  申请人：Sanofi

  公开号：US05130339A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  New phenylethanolaminomethyltetralins of formula (I) ##STR1## wherein E represents hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, phenyl, nitro, halogen, or trifluoromethyl, L represents hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyoxy, phenyl, nitro, or halogen, or E and L taken together represent a group --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and G represents hydrogen, chloro, hydroxy or an --OG' group wherein G' represents a (C.sub.1 -C.sub.4 (alkyl group either unsubstituted or substituted with hydroxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxycarbonyl, carboxy, or (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl; a (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl group; or a (C.sub.2 -C.sub.4)alkanoyl group; and salts thereof, are described which showed to be active as intestinal motility modulating agents and intraocular hypertension lowering agents. Also described is a process for the preparation of the new compounds and the intermediates of formula (III) ##STR2## employed in said process.

  公式（I）的新苯乙醇胺基甲基四氢萘如下：其中E代表氢、（C.sub.1 -C.sub.4）烷基、（C.sub.1 -C.sub.4）烷氧基、苯基、硝基、卤素或三氟甲基，L代表氢、（C.sub.1 -C.sub.4）烷基、（C.sub.1 -C.sub.4）烷氧基、苯基、硝基或卤素，或E和L结合在一起代表一个--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--的基团，G代表氢、氯、羟基或--OG'基团，其中G'代表（C.sub.1 -C.sub.4）烷基，可以是未取代或取代的，取代基包括羟基、（C.sub.1 -C.sub.4）烷氧基、（C.sub.1 -C.sub.4）烷氧羰基、羧基或（C.sub.3 -C.sub.7）环烷基；（C.sub.3 -C.sub.7）环烷基；或（C.sub.2 -C.sub.4）烷酰基；以及其盐。这些化合物表现出作为肠道运动调节剂和降低眼压的活性。还描述了一种制备这些新化合物和公式（III）的中间体的过程，该中间体在该过程中使用。