methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoacetate | 64471-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: 3.4-Dichlorphenylglyoxylsaeuremethylester；(3,4-dichloro-phenyl)-oxo-acetic acid methyl ester
• CAS: 64471-84-7
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₃
• 分子量: 233.051
• InChiKey: NUAILWVYGIMNHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoacetate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物作为卤化试剂用于芳烃束缚二醇的溴化和碘化

  摘要：

  芳族卤化物构成了有机合成中常用的一类有价值的结构单元。在这项研究中，我们展示了芳基溴化物和芳基碘化物在 C-Br 或 C-I 键形成中的使用。开发了 2-溴苯甲酸甲酯和 2-硝基苯基碘化物作为温和有效的溴化和碘化试剂，用于芳烃束缚二醇的官能化。这种高效的级联催化可应用于天然产物 Mafaicheenamine A 和 Claulamine A 的全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02358
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸甲酯 在 Oxone 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  有效合成芳基α-酮酯

  摘要：

  提出了一种基于重氮转移和重氮基团氧化的单锅合成芳基α-酮酯的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.199

文献信息

• Trans olefinic glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06353111B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  2,3-Di-substituted trans olefinic N-heteroaromatic or urido propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  具有2,3-二取代的反式烯烃性N-杂环芳基或尿嘧啶丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可以增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• Alpha-acyl- and alpha-heteroatom-substituted benzene acetamide glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20020042512A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Substituted benzene acetamide compounds which are glucokinase activators and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  替代苯乙酰胺化合物，可激活葡萄糖激酶并且其药用盐。
• Synthesis of Polysubstituted 2-Oxabicyclo[2.1.1]hexanes via Visible-Light-Induced Energy Transfer
  作者：Yujie Liang、Roman Kleinmans、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.2c09248

  日期：2022.11.9

  Synthesis of bicyclic scaffolds has attracted growing interest because they are of high importance in modern pharmaceutical development. Here we report a strategy to access polysubstituted 2-oxabicyclo[2.1.1]hexanes in a single operation from readily accessible benzoylformate esters and bicyclo[1.1.0]butanes via visible-light-induced triplet energy transfer catalysis. The process is proposed to involve

  双环支架的合成引起了越来越多的兴趣，因为它们在现代药物开发中非常重要。在这里，我们报告了一种策略，通过可见光诱导的三重态能量转移催化，从易于获得的苯甲酰甲酸酯和双环 [1.1.0] 丁烷中，在一次操作中获得多取代的 2-氧杂双环 [2.1.1] 己烷。该过程被提议涉及正式的 [2π + 2σ] 光环加成/主链 C-H 抽象/芳基迁移序列。各种各样的（杂）芳基成功地迁移到主链（C2）位置以提供以前无法接近的双环分子，并且产物的酯基可以作为下游操作的手柄，从而提供快速构建分子的机会复杂性和访问新的 sp 3-丰富的化学空间。
• Verwendung substituierter Malonsäurederivate als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0108351A2

  公开（公告）日：1984-05-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Schädlingsbekämpfungsmittel der Formel in welcher R1 - R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sowie neue substituierte Malonsäurederivate der Formel I, Verfahren in ihrer Herstellung und neue Zwischenprodukte für diese Verfahren.

  本发明涉及式如下的农药 其中 R1 - R4 的含义，以及式 I 的新型取代丙二酸衍生物、其制备工艺和用于这些工艺的新型中间体。
• Substituierte Hydroxymalonsäurediamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0076957B1

  公开（公告）日：1986-04-09