1-(叔丁基)-4-(甲基磺酰基)苯 | 22796-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(叔丁基)-4-(甲基磺酰基)苯
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 4-tert-butylphenyl methyl sulfone；1-Tert-butyl-4-methanesulfonylbenzene；1-tert-butyl-4-methylsulfonylbenzene
• CAS: 22796-14-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• mdl: MFCD15527513
• 分子量: 212.313
• InChiKey: IJCUWQJHCMMQRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  331.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁基)-4-(甲基磺酰基)苯 在 重水 、 potassium carbonate 、 二苯基环己基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84 %的产率得到1-(tert-butyl)-4-(methylsulfonyl)benzene-[d]
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进和银催化进行芳香族砜的 H/D 交换

  摘要：

  芳香族砜是制药和材料科学中流行的支架。然而，与它们的广泛应用相比，这些结构的选择性氘标记由于其缺电子特性而受到限制。本研究提出了两种芳香族砜氘化的综合策略。碱促进氘化使用DMSO -d 6作为氘源，导致2小时内快速H/D交换。同时，银催化方案通过使用经济的 D 2 O 来提供标记的砜，从而提供了更温和的选择。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00352
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苄硫醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.058 g的产率得到1-(叔丁基)-4-(甲基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  [18F]比卡鲁胺，4- [76Br]溴比鲁糖胺和4- [76Br]溴-硫代比鲁酰胺作为非甾体雄激素的合成及生物学评价。

  摘要：

  雄激素受体（AR）在大多数原发性和转移性前列腺癌中过表达。为了开发非甾体类AR介导的成像剂，我们合成了几种有效的抗雄激素比卡鲁胺类似物，并对其进行了放射性标记：[18F]比卡鲁胺，4- [76Br]溴比鲁胺和[76Br]溴-硫代比鲁胺。发现这些类似物中的两种，与比卡鲁胺相比，对4-雄激素受体和对雄激素受体（AR）的亲和力显着提高，4- [76Br]溴比阿鲁胺和[76Br]溴-硫代比阿鲁胺。[18 F]比卡鲁胺的合成利用伪载体方法来实现将示踪剂水平的放射性标记前体产生的碳负离子加到未标记的羰基前体上。通过三丁基锡烷前体的亲电溴化标记了4- [76Br]溴比邻氨基苯甲酰胺和[76Br]溴-硫代比邻氨基苯甲酰胺。前者可以高比活度制备，其组织分布已在体内进行了测试。去势成年雄性大鼠中雄激素靶组织的摄取很明显。然而，在经DES处理，AR阳性，荷瘤的雄性小鼠中，肿瘤的吸收率很低。

  DOI：

  10.1021/jm060847r

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291894A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。