N-[2-(2-bromophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-2-phenylacetamide | 309292-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(2-bromophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-2-phenylacetamide
• 英文别名: NBBPA
• CAS: 309292-64-6
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₂O₂
• mdl: MFCD01647504
• 分子量: 407.266
• InChiKey: JEGRBWHAMPYNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)苯并噁唑-5-基胺 、 苯乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-(2-bromophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用实验和理论程序通过溴光谱、抗菌和反应性研究对苯并恶唑衍生物进行改性

  摘要：

  摘要 本研究合成了 N-[2-(2-溴苯基)-1,3-苯并恶唑-5-基]-2-苯基乙酰胺 (NBBPA) 作为原始化合物，以评估其对代表性革兰氏阴性菌的抗菌活性。和革兰氏阳性菌，以及它们具有耐药性的临床分离物。微生物学结果表明，该化合物具有中等抗菌活性。研究还包括详细的 FT-IR、FT-拉曼和核磁共振实验和理论光谱表征，单、邻和三取代苯环的环呼吸模式的分配与文献数据一致。DFT 计算还用于基于分子轨道、电荷分布和电子密度分析来确定 NBBPA 分子的特定反应特性，这表明羰基和 NH 2 基团以及溴原子的反应重要性。DFT 计算也用于研究 NBBPA 分子对自氧化机制的敏感性，而分子动力学 (MD) 模拟用于研究水的影响。分子对接结果表明该化合物可能对 GyrB 复合物表现出抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.04.010