4-dimesitylboron-4'-mesitylbiphenyl | 1246027-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimesitylboron-4'-mesitylbiphenyl
• 英文别名: Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-[4-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]phenyl]borane；bis(2,4,6-trimethylphenyl)-[4-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]phenyl]borane
• CAS: 1246027-13-3
• 化学式: C₃₉H₄₁B
• 分子量: 520.566
• InChiKey: UXXRIMQNQWDPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-bromophenyldimesitylborane 在 四(三苯基膦)钯 K₂CO₃ 、 (OH)2BC₆H₄CONH₂ or C₆H₅CONH₂ or CH₃C₆H₄CONH₂ 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-dimesitylboron-1-mesitylbenzene 、 4-dimesitylboron-4'-mesitylbiphenyl 、 4-dimesitylboron-4'-mesitylterphenyl 、 4-dimesitylboron-4'-mesitylquaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦耦合条件下芳基二异戊二烯的反应性

  摘要：

  受立体保护的三芳基硼化合物（例如BMes 2（Ar））在有机光电器件和化学传感器中具有重要的应用。此外，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是构建此类共轭材料的π骨架的最常用方法。我们已经发现，在典型的Suzuki-Miyaura耦合条件下，BMes 2（Ar）也可以是高度活跃和有效的耦合伴侣。对于BMes 2（p -Br-Ph），自耦合导致形成低聚物Mes 2 B-（Ph）n -Mes，其中n = 1（1），2（2），3（3），4（4）已被隔离并具有完整特征。BMes 2（Ph）与各种芳基溴化物的交叉偶联反应的研究确立了BMes 2（Ar）作为偶联伴侣的普遍性。

  DOI：

  10.1021/om1006903

文献信息

• Reactivity of Aryldimesitylboranes under Suzuki−Miyaura Coupling Conditions
  作者：Nan Wang、Zachary M. Hudson、Suning Wang

  DOI：10.1021/om1006903

  日期：2010.9.27

  organic optoelectronic devices and chemical sensors. Furthermore, the Suzuki−Miyaura cross-coupling reaction is the most commonly used method for building the π skeletons of such conjugated materials. We have found that BMes2(Ar) can also be a highly active and effective coupling partner under typical Suzuki−Miyaura coupling conditions. For BMes2(p-Br-Ph), self-coupling leads to the formation of oligomers

  受立体保护的三芳基硼化合物（例如BMes 2（Ar））在有机光电器件和化学传感器中具有重要的应用。此外，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是构建此类共轭材料的π骨架的最常用方法。我们已经发现，在典型的Suzuki-Miyaura耦合条件下，BMes 2（Ar）也可以是高度活跃和有效的耦合伴侣。对于BMes 2（p -Br-Ph），自耦合导致形成低聚物Mes 2 B-（Ph）n -Mes，其中n = 1（1），2（2），3（3），4（4）已被隔离并具有完整特征。BMes 2（Ph）与各种芳基溴化物的交叉偶联反应的研究确立了BMes 2（Ar）作为偶联伴侣的普遍性。