lubiprostone benzylamine salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: lubiprostone benzylamine salt
• 英文别名: 7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-3,4,4a,5,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl]heptanoic acid;phenylmethanamine
• 化学式: C₇H₉N*C₂₀H₃₂F₂O₅
• 分子量: 497.623
• InChiKey: KEAYWTYZGKERMF-XWIBLHATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鲁比前列素 、 苄胺 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 lubiprostone benzylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PURIFICATION OF LUBIPROSTONE
  [FR] PROCÉDÉS DE PURIFICATION DU LUBIPROSTONE

  摘要：

  提供了通过形成胺盐来纯化Lubiprostone的过程。还提供了Lubiprostone胺盐的化合物。还提供了包含Lubiprostone和胺的组合物。

  公开号：

  WO2011072383A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PURIFICATION OF LUBIPROSTONE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PURIFICATION DU LUBIPROSTONE
  申请人：APOTEX PHARMACHEM INC

  公开号：WO2011072383A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  There is provided processes for purification of Lubiprostone by formation of amine salts. Also provided are compounds of the Lubiprostone amine salt. Also provided are compositions comprising Lubiprostone and amines.

  提供了通过形成胺盐来纯化Lubiprostone的过程。还提供了Lubiprostone胺盐的化合物。还提供了包含Lubiprostone和胺的组合物。