5-ethynyl-1H-pyrazole | 19762-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethynyl-1H-pyrazole
• CAS: 19762-13-1
• 化学式: C₅H₄N₂
• mdl: MFCD13189815
• 分子量: 92.1002
• InChiKey: KUOWLAMMSCRRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-1H-pyrazole 在 乙醚 、 铂 作用下， 生成 3-乙基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Henkel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 549, p. 279,283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 丁二炔 在 乙醚 作用下， 生成 5-ethynyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Henkel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 549, p. 279,283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In Vivo Phenotypic Screening for Treating Chronic Neuropathic Pain: Modification of <i>C</i>2-Arylethynyl Group of Conformationally Constrained A₃ Adenosine Receptor Agonists
  作者：Dilip K. Tosh、Amanda Finley、Silvia Paoletta、Steven M. Moss、Zhan-Guo Gao、Elizabeth T. Gizewski、John A. Auchampach、Daniela Salvemini、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm501021n

  日期：2014.12.11

  (N)-Methanocarba adenosine 5′-methyluronamides containing 2-arylethynyl groups were synthesized as A3 adenosine receptor (AR) agonists and screened in vivo (po) for reduction of neuropathic pain. A small N6-methyl group maintained binding affinity, with human > mouse A3AR and MW < 500 and other favorable physicochemical properties. Emax (maximal efficacy in a mouse chronic constriction injury pain

  合成含有 2-芳基乙炔基的 (N)-Methanocarba 腺苷 5'-甲基脲酰胺作为 A 3腺苷受体 (AR) 激动剂，并在体内筛选 (po) 以减轻神经性疼痛。小的N 6 -甲基基团保持了结合亲和力，具有人 > 小鼠 A 3 AR 和 MW < 500 以及其他有利的理化特性。超过了之前表征的A 3 AR激动剂2-(3,4-二氟苯乙炔基)-N 6 - (3-氯苄基)衍生物6a ，MRS5698的E max (小鼠慢性压迫性损伤疼痛模型中的最大功效)。更有效的类似物（体内）含有以下C 2-芳基乙炔基：pyrazin-2-yl 23（结合K i、hA 3 AR、nM 1.8）、fur-2-yl 27 (0.6)、thien-2-yl 32 (0.6) 及其 5-氯33、MRS5980 (0.7) 和 5-溴34 (0.4) 等效物，以及生理不稳定的二茂铁36、MRS5979 (2.7)。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.8, page 218 - 237
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zavgorodnii, V. S.; Maleeva, A. I.; Petrov, A. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 2256 - 2262
  作者：Zavgorodnii, V. S.、Maleeva, A. I.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——