1,3-dibenzylbarbituric acid | 55427-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dibenzylbarbituric acid
• 英文别名: 1,3-dibenzylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1,3-dibenzyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 55427-33-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: BUWBQFUUIDVFEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzylbarbituric acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到N,N-dibenzylalloxan
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基四氧六环烷-一种新的二环氧乙烷环氧化催化剂

  摘要：

  N，N-二甲基和N，N- -dibenzylalloxans 1A和1B已被制备并用作新颖双环氧乙烷的催化剂的范围内以良好的二和三取代的烯烃的环氧化，以优良的产率。可以高收率回收二苄基四氧六环1b，而没有催化剂分解的迹象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01610-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苄基脲 在 sodium hydroxide 、 丙二酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以95.6%的产率得到1,3-dibenzylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Barbituric acid derivative and preventive and therapeutic agent for bone and cartilage containing the same

  摘要：

  该化合物的化学式如下，其中取代基的定义如规范中所述，其溶剂合物和盐对治疗骨骼和软骨疾病有用。

  公开号：

  US06498164B1

文献信息

• Iron‐Catalyzed Borrowing Hydrogen <i>C</i> ‐Alkylation of Oxindoles with Alcohols
  作者：Mubarak B. Dambatta、Kurt Polidano、Alexander D. Northey、Jonathan M. J. Williams、Louis C. Morrill

  DOI：10.1002/cssc.201900799

  日期：——

  general and efficient iron‐catalyzed C‐alkylation of oxindoles has been developed. This borrowing hydrogen approach employing a (cyclopentadienone)iron carbonyl complex (2 mol %) exhibited a broad reaction scope, allowing benzylic and simple primary and secondary aliphatic alcohols to be employed as alkylating agents. A variety of oxindoles underwent selective mono‐C3‐alkylation in good‐to‐excellent

  已经开发了一种普遍有效的铁催化的吲哚的C烷基化反应。使用（环戊二烯酮）羰基铁络合物（2mol％）的这种借入氢方法表现出广泛的反应范围，允许将苄基和简单的伯和仲脂肪族醇用作烷基化剂。各种羟吲哚以良好的分离效率进行了选择性的单C 3-烷基化反应（28个实例，50-92％的产率，79％的平均产率）。
• Enantioselective Synthesis of <i>C</i>₂-Symmetric Spirobilactams via Pd-Catalyzed Intramolecular Double <i>N</i>-Arylation
  作者：Kazuhiro Takenaka、Noriyuki Itoh、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1021/ol900016g

  日期：2009.4.2

  A Pd/BINAP-complex-catalyzed enantioselective intramolecular double N-arylation of malonamides bearing 2-bromoarylmethyl groups furnished C2-symmetric spirobi(3,4-dihydro-2-quinolone) derivatives in up to 70% ee.

  带有2-溴芳基甲基的丙二酰胺的Pd / BINAP络合物催化的对映选择性分子内双N-芳基化提供了C 2对称的螺双（3,4-二氢-2-喹诺酮）衍生物，其ee含量高达70％。
• Functionalized 1,1-Ethene Dithiolates as Ligands, V [1]. Synthesis and Crystal Structure of Palladium(II) and Platinum(II) Complexes with Dithioylidene Barbituric Acid Ligands. Molecular Structure of a 2,6-Diaminopyridine-Platinum(II) Barbiturate Complex
  作者：Wolfgang Weigand、Veronika Plener、Heinrich Nöth、Ingo Krossing、Jörg Knizek、Martin Schmidt

  DOI：10.1515/znb-1998-1009

  日期：1998.10.1

  Abstract The 1,1-ethene dithiolato ligands (dithioylidene barbituric acids) 2a-f react with palladium(II) and platinum(II) compounds L2MCI2 [M = Pd, Pt; L = PEt3, PBu3, PPh3, 1/2 dppe, 1/2 (-)-DIOP, 1/2 2,9-dimethyl phenanthroline] to give the 1,1-ethene dithiolato metal complexes . Compound 4a forms a 1:1 adduct (8) with 2,6-diaminopyridine. The compounds were characterised on the basis of their IR

  摘要1,1-乙烯dithiolato配体（dithioylidene巴比土酸）2A-F与钯（II）和铂反应（II）的化合物L2MCI2 [M =钯，铂; L = PET3，PBu3，PPH 3，1/2 DPPE，1/2（ - ） - DIOP，1/2 2,9-二菲咯啉]，得到1,1-乙烯dithiolato金属配合物。化合物4a形成1：1的加合物（8）与2,6-二氨基吡啶。化合物进行了表征其IR和NMR（1 H，13 C，31 P）光谱的基础上。络合物4A，4C，和5a通过X射线结构分析，进一步研究。在4a中的巴比土单元经历自组装通过多个氢键互补2,6二氨基吡啶，得到的超分子复合物8
• A Sulfonic Acid Polyvinyl Pyridinium Ionic Liquid Catalyzes the Multi-Component Synthesis of Spiro-indoline-3,5′-pyrano[2,3-d]-pyrimidines and -Pyrazines
  作者：Mehdi Khalaj、Mahboubeh Taherkhani、Leo Payen、Axel Klein

  DOI：10.3390/molecules28093663

  日期：——

  A sulfonated poly-4-vinyl pyridinium (PVPy-IL-B-SO3H) containing an acidic pyridinium/HSO3− ionic liquid moiety was prepared and used as a catalyst for the three-component reaction of malononitrile with 1-alkylindoline-2,3-diones and 1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione or methyl 5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate, leading to methyl 6′-amino-5′-cyano-2-oxo-2′H-spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole]-3′-carboxylates or -3,4′-pyrano[2,3-d]pyrimidine]-6′-carbonitrile derivatives under ultrasonic irradiation conditions. The solid catalyst allows easy separation, is cheap, produces high yields under mild conditions, and does not require column chromatography for product isolation and purification.

  制备了含有酸性吡啶鎓/HSO3 离子液体分子的磺化聚 4-乙烯基吡啶鎓（PVPy-IL-B-SO3H），并将其用作丙二腈与 1-烷基吲哚啉-2,3-二酮和 1,3-二甲基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮或 5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯的三组分反应的催化剂、5H）-三酮或 5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯反应，生成 6′-氨基-5′-氰基-2-氧代-2′H-螺[吲哚啉-3,4′-吡喃并[2、3-c]吡唑]-3′-羧酸盐或-3,4′-吡喃并[2,3-d]嘧啶]-6′-腈衍生物。这种固体催化剂易于分离，价格便宜，在温和的条件下产量高，而且不需要柱层析来分离和纯化产品。
• AMINOMETHYLENE DERIVATIVES AND ULTRAVIOLET ABSORBER COMPRISING THE SAME
  申请人：CHEMIPRO KASEI KAISHA, LIMITED

  公开号：EP0950655A1

  公开（公告）日：1999-10-20

  The present invention provides an aminomethylene derivative represented by general formula (I): wherein A is a cyclic oxo group selected from the group consisting of following general formulae (a), (b), (c), (d) and (e): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 each independently represent H, an alkyl group or the like; R6, R7 and R8 each independently represent an alkyl group or the like; R1 and R2 or R7 and R8 may combine with each other to form a tetramethylene group or the like; R represents an alkyl group optionally containing OH or O; and n is an integer of 0 to 4, a process for the same, and the use thereof. The derivatives have an excellent ultraviolet absorption ability and a high optical stability.

  本发明提供一种由通式(I)表示的亚氨基亚甲基衍生物： 其中 A 是选自以下通式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）所组成的组的环状氧代基团： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地代表 H、烷基或类似基团；R6、R7 和 R8 各自独立地代表烷基或类似基团；R1 和 R2 或 R7 和 R8 可相互结合形成四亚甲基或类似基团；R 代表任选含有 OH 或 O 的烷基；n 为 0 至 4 的整数。这些衍生物具有出色的紫外线吸收能力和较高的光学稳定性。