4-methoxyphenethyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxyphenethyl benzoate
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)ethyl benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: BFIYQRHFQGVMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenethyl benzoate 在 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到对甲氧基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  使用甲醇镁对烷基酯进行选择性脱保护

  摘要：

  描述了使用甲醇镁使烷基酯脱保护。这种温和的试剂提供了一种有效裂解酯的好方法，更重要的是，它可以有效区分两种不同的酯。发现该试剂对酰基裂解的反应性顺序为：对硝基苯甲酸酯>乙酸酯>苯甲酸酯>新戊酸酯>>乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02197-3
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 二(三叔丁基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-methoxyphenethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  A flexible approach to Pd-catalyzed carbonylations via aroyl dimethylaminopyridinium salts

  摘要：

  帕拉铂催化的芳基卤化物羰基化反应在DMAP存在下可以生成高度亲电性的芳酰化试剂：芳酰-DMAP盐。

  DOI：

  10.1039/c5sc02949j

文献信息

• 5-(Diarylimino)- and 5-(sulfoximido)dibenzothiophenium triflates: syntheses and applications as electrophilic aminating reagents
  作者：Zhen Li、Gonela Vijaykumar、Xiangdong Li、Christopher Golz、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1039/d1ob00285f

  日期：——

  Specifically, the uncatalyzed imination of thiols or sulfinates proceeds with good yields, while under the mild reaction conditions offered by visible light photoredox catalysis, the radical amination of hydrazones or the sulfoximidation of benzylic, allylic and propargylic C–H bonds takes place satisfactorily.

  报道了分别由二芳基嘧啶或磺胺嘧啶一锅合成定义明确的5-（二芳基氨基）和5-（磺基亚氨基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐，并通过X射线晶体学阐明了这些化合物的一系列结构。与它们的高价I（III）类似物类似，这些化合物的亚氨基和亚磺酰亚胺基可选择性转移到有机底物上。特别地，未催化的硫醇或亚磺酸盐的胺化反应以良好的收率进行，而在可见光氧化还原催化提供的温和的反应条件下，的自由基胺化或苄基，烯丙基和炔丙基CH键的磺酰亚胺化则令人满意。
• Sulfoximidations of Benzylic C−H bonds by Photocatalysis
  作者：Han Wang、Duo Zhang、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/anie.201801660

  日期：2018.5.14

  An efficient photocatalytic functionalization of compounds with benzylic C−H bonds by sulfoximidation in visible light is described. The mild reaction conditions allow the use of a broad array of substrates, including diarylmethane, alkyl arenes, arylacetonitrile, 2‐arylacetate, and alkynyl aryl methanes. The sulfoximidation process is highly chemoselective and leads to the corresponding sulfoximines

  描述了在可见光下通过亚磺酰亚胺化对具有苄基CH键的化合物进行的有效光催化功能化。温和的反应条件允许使用多种底物，包括二芳基甲烷，烷基芳烃，芳基乙腈，2-芳基乙酸酯和炔基芳基甲烷。亚磺酰亚胺化过程具有高度的化学选择性，并以通常良好的收率产生了相应的亚磺酰亚胺。机理研究表明，磺酰亚氨基自由基是中间的。
• Cu-Catalyzed Esterification Reaction via Aerobic Oxygenation and C–C Bond Cleavage: An Approach to α-Ketoesters
  作者：Chun Zhang、Peng Feng、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ja4085463

  日期：2013.10.9

  The Cu-catalyzed novel aerobic oxidative esterification reaction of 1,3-diones for the synthesis of α-ketoesters has been developed. This method combines C-C σ-bond cleavage, dioxygen activation and oxidative C-H bond functionalization, as well as provides a practical, neutral, and mild synthetic approach to α-ketoesters which are important units in many biologically active compounds and useful precursors

  已开发出用于合成 α-酮酯的 Cu 催化的新型 1,3-二酮有氧氧化酯化反应。该方法结合了 CC σ-键裂解、双氧活化和氧化 CH 键功能化，并为 α-酮酯提供了一种实用、中性和温和的合成方法，α-酮酯是许多生物活性化合物中的重要单元和各种有用的前体。功能组转换。在机理研究的基础上提出了一个合理的激进过程。
• Catalytic Ester Metathesis Reaction and Its Application to Transfer Hydrogenation of Esters
  作者：Abhishek Dubey、Eugene Khaskin

  DOI：10.1021/acscatal.6b00827

  日期：2016.6.3

  unsymmetrical ester such as ethyl hexanoate can be transformed to a mixture of starting material, hexyl ethanoate, ethyl acetate, and hexyl hexanoate in equal proportions, as expected from a classical metathesis reaction with 0.2 mol % catalyst. A 20× excess of low boiling alcohol, such as ethanol, allows for the transfer of an acyl moiety to the sacrificial low boiling ethyl acetate product, while significantly

  我们报告了Ru络合物催化的酯复分解反应，其中不对称酯（如己酸乙酯）可以按等比例转化为起始原料，乙醇酸己酯，乙酸乙酯和己酸己酯的混合物，这是经典复分解反应所期望的。 0.2mol％的催化剂。20倍过量的低沸点醇（例如乙醇）可将酰基部分转移到牺牲性低沸点乙酸乙酯产品上，同时显着增加官能团的耐受性和底物范围；醇的收率可以达到90％，这是目前高H 2的诱人替代品钌基酯还原化学的高压氢化方案。先前在Ru催化的酯官能团的转化领域中尚未报道这两个反应。
• Fe-Catalyzed Aerobic Oxidative C–CN Bond Cleavage of Arylacetonitriles Leading to Various Esters
  作者：Weiguang Kong、Bingnan Li、Xuezhao Xu、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01594

  日期：2016.9.16

  Fe-catalyzed aerobic oxidative esterifications of arylacetonitriles with alcohols, tri alkoxsilanes, silicate esters, or borate esters have been developed. The acyl groups which were in situ generated via chemoselective C(CO)-CN bond cleavage were directly used as electrophiles, leading to corresponding aryl esters in good to excellent yields under molecular oxygen when attacked by alcohols or alcohol

  已经开发出铁催化的芳基乙腈与醇，三烷氧基硅烷，硅酸酯或硼酸酯的需氧氧化酯化反应。通过化学选择性的C（CO）-CN键裂解原位产生的酰基直接用作亲电子试剂，当被醇或醇代用品攻击时，在分子氧下产生相应的芳基酯，收率良好至优异，从而得到相应的芳基酯。在该协议中，双氧既充当氧化剂又充当反应物。该反应具有非常宽的底物范围。廉价的原料以及对环境无害且廉价的铁催化剂和理想的氧化剂O 2具有这一转化特性，使其成为一种实用且可持续的提供酯的方法。