(E)-6-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-prop-1-enyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-prop-1-enyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: BFIYERMDHQZDNR-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-羟基-2',3'-去氢草蒿脑 、 6-碘尿嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到(E)-6-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-prop-1-enyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成[E] -6-（2-酰基乙烯基）尿嘧啶和[E] -6-（2-酰基乙烯基）-1-[（2-羟基乙氧基）甲基]尿嘧啶-它们的抗病毒和细胞毒性活性。

  摘要：

  [E] -6-（2-酰基乙烯基）尿嘧啶及其相应的1-（2-羟基乙氧基）甲基衍生物是通过钯催化的反应合成的，该反应涉及有趣的重排。一些酰基乙烯基尿嘧啶（3、4和5）和无环核苷（8和10）对人T淋巴细胞Molt 4 / C8和CEM细胞表现出明显的活性。但是，它们对鼠L1210和FM3A细胞的毒性较小。该化合物没有任何明显的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00114-4

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of [E]-6-(2-acylvinyl)uracils and [E]-6-(2-acylvinyl)-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]uracils—their antiviral and cytotoxic activities
  作者：Nitya G. Kundu、Palas Das、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00114-4

  日期：1997.11

  [E]-6-(2-Acylvinyl)uracils and their corresponding 1-(2-hydroxyethoxy)methyl derivatives were synthesized through palladium-catalyzed reactions which involved an interesting rearrangement. Some of the acylvinyl uracils (3, 4, and 5) and the acyclonucleosides (8 and 10) showed pronounced activity against human T-lymphocyte Molt 4/C8 and CEM cells. However, they were less toxic to murine L1210 and FM3A

  [E] -6-（2-酰基乙烯基）尿嘧啶及其相应的1-（2-羟基乙氧基）甲基衍生物是通过钯催化的反应合成的，该反应涉及有趣的重排。一些酰基乙烯基尿嘧啶（3、4和5）和无环核苷（8和10）对人T淋巴细胞Molt 4 / C8和CEM细胞表现出明显的活性。但是，它们对鼠L1210和FM3A细胞的毒性较小。该化合物没有任何明显的抗病毒活性。