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2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylethaneammonium (indol-3-ylsulfanyl)acetate | 1312670-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylethaneammonium (indol-3-ylsulfanyl)acetate
英文别名
N-methylbis(2-hydroxyethyl)ammonium indol-3-ylsulfanylacetate
2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylethaneammonium (indol-3-ylsulfanyl)acetate化学式
CAS
1312670-93-1
化学式
C5H13NO2*C10H9NO2S
mdl
——
分子量
326.417
InChiKey
ABJUFZTYWZIOET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.25
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    96.79
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1H-吲哚-3-基磺酰基)盐酸乙脒碘化氢 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylethaneammonium (indol-3-ylsulfanyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    1-R-吲哚-3-基硫烷基(磺酰基)烷烃羧酸(2-羟乙基)铵盐的定向合成和免疫活性特性
    摘要:
    从合成 1-烷基(烯丙基)(苄基)-取代的(吲哚-3-基)-硫烷基烷烃羧酸和己烷-1,6-二基(1,4-亚苯基亚甲基)双吲哚-3-基硫烷基烷烃羧酸的一般方法相应的 N 取代吲哚和双吲哚、硫脲、碘和卤代羧酸被开发出来。取代的 (indol-3-yl) 硫烷基烷羧酸首次氧化得到含有磺酰基的类似物。合成了新的 (2-羟乙基) 铵盐 1-R-indol-3-ylsulfanyl(sulfonyl)-alkanechair 酸,它们是吲哚胺和 VILIM 的高活性免疫调节剂的结构类似物。在所研究的 1-R-吲哚-3-基硫基乙酸和-磺酰基烷烃羧酸的(2-羟乙基)铵盐中,
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0384-9
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文献信息

  • Immunoactive ionic liquids based on 2-hydroxyethylamines and 1-R-indol-3-ylsulfanylacetic acids. Crystal and molecular structure of immunodepressant tris-(2-hydroxyethyl)ammonium indol-3-ylsulfanylacetate
    作者:Anna N. Mirskova、Sergey N. Adamovich、Rudolf G. Mirskov、Olga P. Kolesnikova、Uwe Schilde
    DOI:10.1515/chem-2015-0018
    日期:2015.12.31
    Abstract

    Immunoactive ionic liquids (2-hydroxyethyl)ammonium 1-R-indol-3-ylsulfanyl-acetates HN+R1R2(CH2CH2OH) ∙ -O(O)CCH2S-Ind-R3-1 (1-5), were synthesized by the reaction of (2-hydroxyethyl)amines with indol-3-ylsulfanylacetic- or 1-benzylindol-3-ylsulfanylacetic acid. 1: R1 = R2 = CH2CH2OH, R3 = H; 2: R1 = СН3,R2=CH2CH2OH, R3 = H; 3: R1 = R2 = CH3, R3 = H; 4: R1 = R2 = CH2CH2OH, R3 = СH2С6Н5; 5: R1 = СН3; R2 = CH2CH2OH; R3 = СH2С6Н5. The structure of each compound was elucidated by IR, NMR 1H, 13С, and 15N techniques and their composition was confirmed by elemental analysis. The crystal structure of tris-(2-hydroxyethyl) ammonium indol-3-ylsulfanylacetate was investigated by X-ray diffraction analysis. Immunoactive properties of the title compounds were screened.

    摘要

    通过(2-羟乙基)胺与吲哚-3-基硫酸乙酯1-苄基吲哚-3-基硫酸乙酯反应,合成了免疫活性离子液体(2-羟乙基)氨基酸1-R-吲哚-3-基乙酸盐 HN+R1R2(CH2CH2OH) ∙ -O(O)CCH2S-Ind-R3-1 (1-5)。其中,1: R1 = R2 = CH2CH2OH,R3 = H;2: R1 = СН3,R2=CH2CH2OH,R3 = H;3: R1 = R2 = CH3,R3 = H;4: R1 = R2 = CH2CH2OH,R3 = СH2С6Н5;5: R1 = СН3;R2 = CH2CH2OH;R3 = СH2С6Н5。采用红外光谱、核磁共振技术(1H、13С、15N)和元素分析确定了每个化合物的结构和组成。采用X射线衍射分析研究了三(2-羟乙基)氨基酸吲哚-3-基乙酸盐的晶体结构。对所述化合物的免疫活性进行了筛选。

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