2-(4-methoxyphenyl)-1,3-di(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1,3-di(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)propane
• 英文别名: 5-[2-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)propyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₇
• 分子量: 402.364
• InChiKey: PGQMUGYUZYCBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-1,3-di(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)propane 在 哌啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8,8'-(4-methoxyphenylmethylene)bis(3-methyl-5,7-diphenyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine)
  参考文献：
  名称：

  新型苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ]氮杂ze的合成及其体外和体内抗癌活性

  摘要：

  从3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑6合成了一系列新型的苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ] a庚因衍生物（10）。的反应6与3,5-二甲基-4- nitroisoxazole（7在哌啶，得到迈克尔加成物型）8，其用在哌啶的存在下不同的取代的查耳酮处理，得到的迈克尔加合物9。化合物9经过SnCl 2 -MeOH处理后进行还原环化，得到标题化合物10。这些化合物的结构是根据IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。评价了标题化合物10a – j的体外和体内抗癌活性。与标准药物顺铂相比，化合物10j具有良好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.044
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 5-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1,3-di(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  新型苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ]氮杂ze的合成及其体外和体内抗癌活性

  摘要：

  从3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑6合成了一系列新型的苯基亚甲基双-异恶唑并[4,5- b ] a庚因衍生物（10）。的反应6与3,5-二甲基-4- nitroisoxazole（7在哌啶，得到迈克尔加成物型）8，其用在哌啶的存在下不同的取代的查耳酮处理，得到的迈克尔加合物9。化合物9经过SnCl 2 -MeOH处理后进行还原环化，得到标题化合物10。这些化合物的结构是根据IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。评价了标题化合物10a – j的体外和体内抗癌活性。与标准药物顺铂相比，化合物10j具有良好的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.044

文献信息

• Three multicomponent reactions of 3,5-dimethyl-4-nitroisoxazole
  作者：Mauro F.A. Adamo、Vivekananda R. Konda、Donato Donati、Piero Sarti-Fantoni、Tomas Torroba

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.015

  日期：2007.9

  The title compound is used to prepare 3-arylglutaric acids, bis-isoxazoles and bis-pyrazoles from commercially available materials. The methodologies described have afforded important synthetic intermediates in high yields and without the use of chromatography. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.