N-phenyl-N-(3-(2-ureidophenyl)prop-2-ynyl)-p-toluenesulfonamide | 1346019-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(3-(2-ureidophenyl)prop-2-ynyl)-p-toluenesulfonamide
• CAS: 1346019-03-1
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 419.504
• InChiKey: FHPBQIUZSRMAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-(3-(2-ureidophenyl)prop-2-ynyl)-p-toluenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到1'-tosyl-2',3'-dihydro-1H,1'H-spiro[quinazoline-4,4'-quinolin]-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进的顺序加氢芳基化-芳烃系的1-（2-炔基苯基）脲的加氢酰胺化：直接获得4,4-Spiro-3,4-dihydro-2-（1 H）-quinazolinones

  摘要：

  已经开发了一种由布朗斯台德酸促进的方法，用于从芳烃系的1-（2-炔基苯基）脲中合成4,4-sipro-3,4-二氢-2-（1 H）-喹唑啉酮。反应通过分子内加氢芳基化，然后进行加氢酰胺化，并由质子化尿素部分进行分子内质子转移而引发。各种束缚原子，包括碳，氧，硫和受保护的氮，都与反应条件兼容。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100223
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-phenyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-phenyl-N-(3-(2-ureidophenyl)prop-2-ynyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进的顺序加氢芳基化-芳烃系的1-（2-炔基苯基）脲的加氢酰胺化：直接获得4,4-Spiro-3,4-dihydro-2-（1 H）-quinazolinones

  摘要：

  已经开发了一种由布朗斯台德酸促进的方法，用于从芳烃系的1-（2-炔基苯基）脲中合成4,4-sipro-3,4-二氢-2-（1 H）-喹唑啉酮。反应通过分子内加氢芳基化，然后进行加氢酰胺化，并由质子化尿素部分进行分子内质子转移而引发。各种束缚原子，包括碳，氧，硫和受保护的氮，都与反应条件兼容。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100223