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1,4-dibromo-2,3-bis(bromomethyl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dibromo-2,3-bis(bromomethyl)benzene
英文别名
——
1,4-dibromo-2,3-bis(bromomethyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C8H6Br4
mdl
——
分子量
421.752
InChiKey
YCKCSLFYFZNQDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dibromo-2,3-bis(bromomethyl)benzene四丁基溴化铵碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1,4-dibromo-5,6,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-7-one
    参考文献:
    名称:
    一种新型的氨基苯并亚砜衍生物是哺乳动物氨基肽酶N / CD13的皮摩尔抑制剂
    摘要:
    描述了一类新型的低分子量,高效和选择性的非氨肽酶N抑制剂(APN / CD13)。我们报告了7-氨基-苯并环庚-6-1 1a的外消旋取代类似物的合成和体外评估。我们研究了在芳香环上被苯基和卤素取代的各种方法。体外动力学研究表明,这些化合物是迄今为止发现的最有效的APN / CD13抑制剂之一。在cycloheptenone放置在位置1或4疏水取代基1A导致有效的化合物1C-H ,b ' -c ',˚F ',ħ '与ķ我在纳摩尔范围内。本工作的关键发现是观察到的1,4-二取代的加和作用,这导致了皮摩尔抑制剂1d的发现(K i  = 60 pM)。设计的抑制剂保留了我们的先导结构1a对氨肽酶家族中选定成员的选择性,同时抑制能力和保守稳定性也得到了显着提高。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.06.089
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基苯胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氯化碳乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.25h, 生成 1,4-dibromo-2,3-bis(bromomethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    一种新型的氨基苯并亚砜衍生物是哺乳动物氨基肽酶N / CD13的皮摩尔抑制剂
    摘要:
    描述了一类新型的低分子量,高效和选择性的非氨肽酶N抑制剂(APN / CD13)。我们报告了7-氨基-苯并环庚-6-1 1a的外消旋取代类似物的合成和体外评估。我们研究了在芳香环上被苯基和卤素取代的各种方法。体外动力学研究表明,这些化合物是迄今为止发现的最有效的APN / CD13抑制剂之一。在cycloheptenone放置在位置1或4疏水取代基1A导致有效的化合物1C-H ,b ' -c ',˚F ',ħ '与ķ我在纳摩尔范围内。本工作的关键发现是观察到的1,4-二取代的加和作用,这导致了皮摩尔抑制剂1d的发现(K i  = 60 pM)。设计的抑制剂保留了我们的先导结构1a对氨肽酶家族中选定成员的选择性,同时抑制能力和保守稳定性也得到了显着提高。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.06.089
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2020092383A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.
    本公开提供一种如下式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本公开还提供包括如下式(I)化合物的药物组合物,制备如下式(I)化合物的方法,以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
  • Lanthanide-Catalyst-Mediated Tandem Double Intramolecular Hydroalkoxylation/Cyclization of Dialkynyl Dialcohols: Scope and Mechanism
    作者:SungYong Seo、Tobin J. Marks
    DOI:10.1002/chem.200903027
    日期:——
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    [LN N(森的一般类型的系元素的有机络合物3)2 } 3 ](Ln为La,Sm或Y,Lu)的作为有效的预催化剂的快速,外切选择性和高度区域选择性的串联双分子内双羟基烷氧基化/环化伯和仲二炔基二元醇,生成相应的双环外烯醇醚。转化具有高度选择性,其产物与常规过渡属或其他催化剂通常产生的产物明显不同,并且某些底物的周转频率太大,无法准确确定。末端炔醇加氢烷氧基化/环化的速度明显快于内部炔醇的速度,理由是空间需求主导着环化过渡态。内部二炔基二元醇的加氢烷氧基化/环化可提供出色的E选择性。炔基二元醇加氢烷氧基化/环化的速率定律在[催化剂]中为一阶,在[炔醇]中为零阶,正如有机系元素催化的基烯,基炔和丙烯的加氢胺化/环化以及分子内单炔醇的加氢烷氧基化/环化。串联双加氢烷氧基化/环化的ROH / ROD动力学同位素效应为0.82(0.02)。这些机械数据牵累周转限制性的插入Ç  Ç不饱和度到LN
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    作者:Jun-gang Wang、Meng Wang、Jia-chen Xiang、Yan-ping Zhu、Wei-jian Xue、An-xin Wu
    DOI:10.1021/ol302950w
    日期:2012.12.7
    unexpected rearrangement aromatization of benzo[c]oxepine has been revealed to synthesize substituted naphthalenes. This observation was further exploited to develop an efficient approach for the construction of naphthalenes from simple and commercially available 1,3-dicarbonyl compounds and 1,2-bis(halomethyl)benzene compounds via a new domino reaction sequence.
    苯并[ c ]氧杂环丁烷的意外重整芳构化已表明可以合成取代的。进一步利用这一观察结果,开发了一种有效的方法,可通过简单的和可商购的1,3-二羰基化合物和1,2-双(卤甲基)苯化合物通过新的多米诺反应序列来构建
  • Amplifying fluorescent conjugated polymer sensor for singlet oxygen detection
    作者:Chun-Han Wang、Evgueni E. Nesterov
    DOI:10.1039/c9cc04123k
    日期:——
    designing an efficient turn-on amplifying sensor for singlet oxygen – an important biomedical and environmental monitoring analytical target. The concept is based on modulation of intramolecular energy transfer in fluorescent conjugated polymers through the formation of a higher energy gap “roadblock” upon reaction with a target analyte. The polymer sensor incorporates 1,4-disubstituted tetracene units
    “更高的能隙”概念被用于设计有效的单线态氧放大传感器-一种重要的生物医学和环境监测分析目标。该概念基于在与目标分析物反应时通过形成更高能隙的“路障”来调节荧光共轭聚合物中的分子内能量转移。聚合物传感器结合了1,4-二取代并四苯单元,这些单元充当单线态氧的反应位点。相对于相应的小分子传感器,所得的聚合物传感器显示出显着的荧光信号放大和更宽的分析物检测范围。
  • [EN] DIINDENOPICENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DIINDÉNOPICÈNE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CELUI-CI
    申请人:CANON KK
    公开号:WO2011040631A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The present invention provides an organic light emitting device which shows a blue light emission hue of remarkably good color purity and has a high-efficiency and high-luminance optical output. An organic light emitting device including an anode 2, a cathode 4 and an organic compound layer sandwiched between the anode 2 and the cathode 4, wherein at least one diindenopicene compound represented by general formula [1] described below is contained in the organic compound layer.
    本发明提供了一种有机发光器件,其显示出色纯度极好的蓝光发射色调,并具有高效率和高亮度的光学输出。包括阳极2、阴极4和夹在阳极2和阴极4之间的有机化合物层的有机发光器件,其中在有机化合物层中含有至少一种由下面描述的一般式[1]表示的二吲哚并苯化合物。
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