(1-(4-chlorobenzyl)-3-phenyl-2-oxabicyclo[3.2.0]hept-3-en-4-yl)phenylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1-(4-chlorobenzyl)-3-phenyl-2-oxabicyclo[3.2.0]hept-3-en-4-yl)phenylmethanone
• 英文别名: [(1R,5S)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-phenyl-2-oxabicyclo[3.2.0]hept-3-en-4-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₆H₂₁ClO₂
• 分子量: 400.905
• InChiKey: DPQGGFNTRPXXRQ-BKMJKUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 1-(p-Chlorophenyl)-2-cyclopropylacetylene 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以75%的产率得到(1-(4-chlorobenzyl)-3-phenyl-2-oxabicyclo[3.2.0]hept-3-en-4-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  TfOH-catalyzed tandem cyclopropane ring enlargement/C–C formation/etherification of alkynylcyclopropanes and 1,3-diketones to cyclobutane-fused dihydrofurans

  摘要：

  报道了一种新型TfOH催化的串联环丙烷扩环/C-C形成/醚化反应，涉及炔基环丙烷与1,3-二酮生成环丁烷并环二氢呋喃。该反应对一系列芳基和烷基取代基具有良好的耐受性，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1039/c0cc04283h

文献信息

• TfOH-catalyzed tandem cyclopropane ring enlargement/C–C formation/etherification of alkynylcyclopropanes and 1,3-diketones to cyclobutane-fused dihydrofurans
  作者：Siyu Ye、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1039/c0cc04283h

  日期：——

  A new type of TfOH-catalyzed tandem cyclopropane ring enlargement/C–C formation/etherification reaction between alkynylcyclopropanes and 1,3-diketones to cyclobutane-fused dihydrofurans is described. The reaction tolerates a range of aryl and alkyl substituents with moderate to good yields.

  报道了一种新型TfOH催化的串联环丙烷扩环/C-C形成/醚化反应，涉及炔基环丙烷与1,3-二酮生成环丁烷并环二氢呋喃。该反应对一系列芳基和烷基取代基具有良好的耐受性，产率中等至良好。