3-(4-methyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid | 910322-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(4-methyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid
• 英文别名: 3-(4-methylthiophen-2-yl)acrylic acid；(E)-3-(4-methylthiophen-2-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 910322-14-4
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: CXPDJQZSEXRKDU-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.66h， 以85.4%的产率得到3-(4-methyl-thiophen-2-yl)-acryloyl azide
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides

  摘要：

  本文披露了一种新颖的4-氨基噻吩[3,2-c]吡啶-7-羧酸酰胺，以及它们的药用盐和酯，这些化合物是KDR和/或FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺的实体癌性肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050256154A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻吩-2-甲醛 、 丙二酸 在 哌啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以65.7%的产率得到3-(4-methyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides

  摘要：

  本文披露了一种新颖的4-氨基噻吩[3,2-c]吡啶-7-羧酸酰胺，以及它们的药用盐和酯，这些化合物是KDR和/或FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺的实体癌性肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050256154A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
• Antiinflammation agents
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20040097485A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory, immunoregulatory, metabolic, infectious and cell proliferative diseases or conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, metabolism, infection and cell proliferation. The subject compounds contain a fused heterobicyclic ring.

  本文提供了在治疗炎症、免疫调节、代谢、感染和细胞增殖性疾病或状况中有用的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明提供了调节参与炎症、代谢、感染和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。所述化合物包含一个融合的异双环环。
• 4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bartkovitz Joseph David

  公开号：US20070060607A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of the formula medicaments containing them and the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds exhibit activity as Raf kinase inhibitors and therefore may be useful for the treatment of diseases mediated by said kinases, especially as anticancer agents.

  本发明涉及公式化合物、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物表现出作为Raf激酶抑制剂的活性，因此可能对通过该激酶介导的疾病的治疗有用，特别是作为抗癌剂。
• Substituted Thieno[3,2-C]Pyridine-7-Carboxylic Acid Derivatives
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20080045562A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  There are provided compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Q, Ring A and Ring B are as described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、Q、环A和环B如所述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。