4-(2-naphthyl)-1-naphthylamine | 1407504-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-naphthyl)-1-naphthylamine
• 英文别名: 4-Naphthalen-2-ylnaphthalen-1-amine；4-naphthalen-2-ylnaphthalen-1-amine
• CAS: 1407504-38-4
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: PCJKLRBTFGBEGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-naphthyl)-1-naphthylamine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,6-Dinaphthalen-2-yl-4-[4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR AN ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE INCLUDING THE SAME, AND DISPLAY INCLUDING THE ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE

  摘要：

  一种用于有机光电器件、有机发光二极管和显示器件的化合物，该化合物由以下化学式1表示：

  公开号：

  US20120280613A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘胺 、 2-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到4-(2-naphthyl)-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR AN ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE INCLUDING THE SAME, AND DISPLAY INCLUDING THE ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE

  摘要：

  一种用于有机光电器件、有机发光二极管和显示器件的化合物，该化合物由以下化学式1表示：

  公开号：

  US20120280613A1

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed <i>Ortho</i>-C–H Alkylation of Naphthylamines with Diazo Compounds for Synthesis of 2,2-Disubstituted π-Extended 3-Oxindoles in Water
  作者：Xiaogang Wang、Jin Zhang、Yuan He、Di Chen、Chao Wang、Fangzhou Yang、Weitao Wang、Yangmin Ma、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01811

  日期：2020.7.2

  Ruthenium(II)-catalyzed ortho-C–H alkylation of naphthylamines with diazo compounds for the synthesis of 2,2-disubstituted π-extended 3-oxindoles has been developed. The method represents the first example of C–H alkylation via carbenoid insertion in water as a sustainable solvent. The procedure includes an inexpensive ruthenium catalyst as well as aqueous media and results in the release of benign

  已经开发了钌（II）催化的萘胺与重氮化合物的邻位C-H烷基化反应，用于合成2,2-二取代的π-延伸的3-氧吲哚。该方法代表了通过类胡萝卜素插入水中作为可持续溶剂进行C–H烷基化的第一个例子。该过程包括廉价的钌催化剂以及水性介质，并导致良性N 2的释放。π-扩展的3-氧吲哚产物在用于荧光成像的水溶液中显示出良好的抗肿瘤性能和显着的荧光性能。
• Free‐Amine‐Directed Iridium‐Catalyzed C−H Bond Activation and Cyclization of Naphthalen‐1‐amines with Diazo Compounds Leading to Naphtho[1,8‐ <i>bc</i> ]pyridines
  作者：Kelu Yan、Yongxue Lin、Yong Kong、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/adsc.201801598

  日期：2019.4

  Iridium‐catalyzed C−H activation and cyclization of naphthalen‐1‐amines with diazo compounds leading to naphtho[1,8‐bc]pyridines have been developed. Different from the previous free‐amine‐directed C−H functionalization with diazo compounds that relied on the coordination of lone pair electrons or in situ formation of imine, this transformation passes through a five‐membered iridacycle intermediate containing an

  已经开发了铱催化的CH-1活化和萘-1-胺与重氮化合物的环合反应，从而生成萘[1,8- bc ]吡啶。与以前的重氮化合物基于孤对电子的配位或亚胺的原位形成的重氮化合物的游离胺定向的CH官能化不同，该转化过程通过包含N-Irσ-键的五元iridacycle中间体进行。 。它为在温和条件下合成有用的各种萘并[1,8- bc ]吡啶衍生物提供了另一种方法。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：주식회사 엘지화학

  公开号：KR20220025690A

  公开（公告）日：2022-03-03

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物及其用于有机发光器件。
• C8–H bond activation vs. C2–H bond activation: from naphthyl amines to lactams
  作者：Renyi Shi、Lijun Lu、Hangyu Xie、Jingwen Yan、Ting Xu、Hua Zhang、Xiaotian Qi、Yu Lan、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c6cc06358f

  日期：——

  Pd-catalyzed selective amine-oriented C8-H bond functionalization/N-dealkylative carbonylation of naphthyl amines has been achieved. The amine group from dealkylation is proposed to be the directing goup to promote this process. It...

  已经实现了萘胺的Pd催化的选择性胺定向C8-H键官能化/ N-脱烷基羰基化。有人提出将脱烷基反应中的胺基团作为促进这一过程的指导。它...
• 一种苯并吲哚衍生物的合成方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN109053550B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种苯并吲哚衍生物的合成方法，向溶剂中加入萘胺和重氮化合物，以及催化剂和添加剂，然后进行C‑H键活化环化后分离提纯即得到苯并吲哚。本发明的合成方法首次在导向基团导向重氮卡宾插入反应中使用了钌催化剂，并且条件温和，不需要惰性气体保护，溶剂绿色环保，有较强的底物适用性以及良好的产率。