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3-壬烯酸 | 4124-88-3

中文名称
3-壬烯酸
中文别名
——
英文名称
3-nonenoic acid
英文别名
Non-3-enoic acid
3-壬烯酸化学式
CAS
4124-88-3
化学式
C9H16O2
mdl
MFCD00059000
分子量
156.225
InChiKey
ZBPYTVBKHKUNHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -4.4°C
  • 沸点:
    274.02°C (estimate)
  • 密度:
    0.9254
  • LogP:
    2.873 (est)
  • 稳定性/保质期:
    - 常温常压下稳定。 - 存在于白肋烟烟叶和香料烟烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 海关编码:
    2916190090
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、通风干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:6057c7f1cd11a75ba258e6d5ded0b53e
查看
3-壬烯酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 3-Nonenoic Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物,防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3-壬烯酸 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3-壬烯酸
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 4124-88-3
分子式: C9H16O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。只可存放在原用的容器內。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
3-壬烯酸 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-浅黄绿色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.93
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
3-壬烯酸 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 3265
正式运输名称: 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法
  • 烟草:OR,44;BU,56。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-壬烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 14.67h, 生成 3-nonene-1-ol
    参考文献:
    名称:
    邻近基团协助催化脂肪族内部烯烃的区域和对映选择性氧三氟甲基硫醇化
    摘要:
    公开了通过形式上的分子间策略手性硒化物催化的脂肪族内烯烃的氧三氟甲基硫醇化,提供了具有高区域,对映体和非对映选择性的CF 3 S 1,3-氨基醇和1,3-二醇衍生物。底物上相邻的酰亚胺或酯基团通过六元环过渡态促进了反应。该辅助策略也成功地应用于内部烯烃的区域和非对映选择性的氧卤官能化以及炔烃的转化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02672
  • 作为产物:
    描述:
    壬烯酸甲酯sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-壬烯酸
    参考文献:
    名称:
    酯碱水解的简单方法
    摘要:
    通过使用二氯甲烷/甲醇(9:1)作为溶剂,已经开发出一种非常温和,快速的方法,可在非水条件下有效地进行酯的碱性水解。该方法可在室温下几分钟内方便地由相应的酯和氢氧化钠提供羧酸和醇。提出了合理的反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.09.074
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文献信息

  • Direct amidation of carboxylic acids with amines under microwave irradiation using silica gel as a solid support
    作者:Andrea Ojeda-Porras、Alejandra Hernández-Santana、Diego Gamba-Sánchez
    DOI:10.1039/c5gc00189g
    日期:——
    A highly improved and green methodology for the direct amidation of carboxylic acids with amines using silica gel as a solid support and catalyst is described. The scope of this...
    描述了使用硅胶作为固体载体和催化剂将羧酸与胺直接酰胺化的高度改进的绿色方法。这个范围...
  • Stereoselective Synthesis of Highly Substituted Tetrahydropyrans through an Evans Aldol–Prins Strategy
    作者:Sergio J. Álvarez-Méndez、Marta Fariña-Ramos、María Luisa Villalba、Marcelle D. Perretti、Celina García、Laila M. Moujir、Miguel A. Ramírez、Víctor S. Martín
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01182
    日期:2018.8.17
    position. From these alcohols were also obtained halogenated pentasubstituted tetrahydropyrans as well as 2,3,4,5-tetrasubstituted tetrahydrofurans, shedding light on the mechanism of the process. Computational studies were consistent with the experimental findings, and this innovative Evans aldol–Prins strategy was performed for the preparation of a battery of more than 30 densely substituted tetrahydropyrans
    已经开发出一种直接和通用的合成天然存在的2,3,4,5,6-五取代的四氢吡喃的方法,该方法使用β,γ-不饱和的N-酰基恶唑烷-2-酮作为关键原料。Evans aldol加成和Prins环化的结合使得可以以两种方式非对映选择性和有效地生成所需的oxacycle:一锅Evans aldol–Prins协议,其中直接生成了五个新的σ键和五个连续的立体中心,并且两步法,另外可以分离带有N的β,γ-不饱和醇前体-酰基恶唑烷-2-酮在α位。从这些醇中还获得卤化的五取代的四氢吡喃以及2,3,4,5-四取代的四氢呋喃,这阐明了该方法的机理。计算研究与实验结果一致,这项创新的Evans aldol–Prins策略用于制备30多个紧密取代的四氢吡喃电池,该电池前所未有地与1,3-恶嗪烷-2,4-二酮环稠合,外消旋形式和对映体形式。这些新颖的分子已成功进行了数次转化,可轻松获得各种不同功能的四氢吡喃。建立了白色念珠菌和一些构效关系。
  • A Highly Efficient Method for the Bromination of Alkenes, Alkynes and Ketones Using Dimethyl Sulfoxide and Oxalyl Bromide
    作者:Hongyu Tian、Baoguo Sun、Rui Ding、Jiaqi Li、Wenyi Jiao、Mengru Han、Yongguo Liu
    DOI:10.1055/s-0037-1609560
    日期:2018.11
    α-bromoketones. The pairing of DMSO and oxalyl bromide is reported as a highly efficient brominating reagent for various alkenes, alkynes and ketones. This bromination approach demonstrates remarkable advantages, such as mild conditions, low cost, short reaction times, provides excellent yields in most cases and represents a very attractive alternative for the preparation of dibromides and α-bromoketones.
    摘要 据报道,DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃,炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势,例如条件温和,成本低,反应时间短,在大多数情况下提供优异的收率,并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。 据报道,DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃,炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势,例如条件温和,成本低,反应时间短,在大多数情况下提供优异的收率,并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。
  • A practical copper-catalyzed approach to β-lactams <i>via</i> radical carboamination of alkenyl carbonyl compounds
    作者:Peng Shi、Jie Wang、Zixu Gan、Jingyu Zhang、Runsheng Zeng、Yingsheng Zhao
    DOI:10.1039/c9cc05668h
    日期:——
    Functionalized β-lactams are highly important motifs in synthetic chemistry. We report an efficient and novel approach to the synthesis of β-lactams via a copper(I)-catalyzed cascade process involving C(benzyl)–H radical abstraction, intermolecular alkene addition, and intramolecular amination reaction. Variously substituted alkenes were synthesized from vinylacetic acid, leading to the corresponding
    功能化的β-内酰胺类是合成化学中非常重要的基序。我们报告了一种通过铜(I)催化的级联过程,包括C(苄基)–H自由基抽象,分子间烯烃加成和分子内胺化反应的合成β-内酰胺的有效且新颖的方法。由乙烯基乙酸合成各种取代的烯烃,以中等至良好的产率产生相应的β-内酰胺。初步研究表明,该反应通过Cu(I)/ Cu(II)/ Cu(III)催化循环经历自由基机理。
  • Switchable Site-Selective Catalytic Carboxylation of Allylic Alcohols with CO<sub>2</sub>
    作者:Manuel van Gemmeren、Marino Börjesson、Andreu Tortajada、Shang-Zheng Sun、Keisho Okura、Ruben Martin
    DOI:10.1002/anie.201702857
    日期:2017.6.1
    allylic alcohols has been developed in which CO2 is used with dual roles, both facilitating C-OH cleavage and as a C1 source. This protocol is characterized by its mild reaction conditions, absence of stoichiometric amounts of organometallic reagents, broad scope, and exquisite regiodivergency which can be modulated by the type of ligand employed.
    已经开发了烯丙醇的可切换的位点选择性催化羧化,其中CO 2具有双重作用,既促进C-OH裂解,又作为C 1来源。该方案的特点是反应条件温和,不存在化学计量数量的有机金属试剂,范围广,可以通过所用配体的类型调节的极好的区域差异。
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