Ethyl 1-benzyl-2-[4-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoyl]phenyl]benzimidazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-benzyl-2-[4-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoyl]phenyl]benzimidazole-5-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 524.019
• InChiKey: VRXCYEFBPDAJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium disulfite 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 50.0~130.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 Ethyl 1-benzyl-2-[4-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoyl]phenyl]benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些带有酰胺或am基的新型1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯或乙酯的合成及强效抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列在C-2位带有酰胺或am取代的甲基或苯基基团的苯并咪唑-5-羧酸烷基酯衍生物，并评估了其对金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌和抗真菌活性，粪链球菌，耐甲氧西林的表皮葡萄球菌（MRSE），大肠杆菌和白色念珠菌。结果表明，尽管所有简单的乙酰胺基本上都没有活性，但芳族酰胺和am具有强大的抗菌活性。芳族am衍生物13 fh对MRSA和MRSE表现出最佳的抑制活性，其1.56-0.39 microg / mL MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.025