(4S)-3-[(2R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-methylpropionyl ]-4-isopropyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-3-[(2R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-methylpropionyl ]-4-isopropyloxazolidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-methyl-4-oxo-4-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoate
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: DNLLRPMGXVFRDL-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[(2R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-methylpropionyl ]-4-isopropyloxazolidin-2-one 生成 (R)-2-甲基琥珀酸-4-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] (-)-(3R)-3-METHYL-4-{4-[4-(4-PYRIDYL)PIPERAZIN-1-YL]PHENOXY} BUTYRIC ACID AS CELLULAR ADHESION INHIBITOR
  [FR] ACIDE (-)-(3R)-3-METHYL-4-{4-[4-(4-PYRIDYL)PIPERAZIN-1-YL]PHENOXY}BUTYRIQUE INHIBITEUR D'ADHESION CELLULAIRE

  摘要：

  这个新的具有光学活性的化合物是(-)-(3R)-3-甲基-4-{4-[4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基]苯氧基}丁酸，其药学上可接受的盐、酯、酰胺或溶剂化物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的药物组合物以及其用于抑制细胞粘附，例如血小板聚集的用途。

  公开号：

  WO1996038416A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (S)-4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 生成 (4S)-3-[(2R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-methylpropionyl ]-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] (-)-(3R)-3-METHYL-4-{4-[4-(4-PYRIDYL)PIPERAZIN-1-YL]PHENOXY} BUTYRIC ACID AS CELLULAR ADHESION INHIBITOR
  [FR] ACIDE (-)-(3R)-3-METHYL-4-{4-[4-(4-PYRIDYL)PIPERAZIN-1-YL]PHENOXY}BUTYRIQUE INHIBITEUR D'ADHESION CELLULAIRE

  摘要：

  这个新的具有光学活性的化合物是(-)-(3R)-3-甲基-4-{4-[4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基]苯氧基}丁酸，其药学上可接受的盐、酯、酰胺或溶剂化物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的药物组合物以及其用于抑制细胞粘附，例如血小板聚集的用途。

  公开号：

  WO1996038416A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05652242A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  Compounds of formula I ##STR1## and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.13, M.sup.2, X.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.1a, X.sup.2 and A.sup.1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Novel intermediates are also disclosed.

  公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺，以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.13、M.sup.2、X.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.1a、X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的药物。还披露了新的中间体。
• [EN] (-)-(3R)-3-METHYL-4-{4-[4-(4-PYRIDYL)PIPERAZIN-1-YL]PHENOXY} BUTYRIC ACID AS CELLULAR ADHESION INHIBITOR<br/>[FR] ACIDE (-)-(3R)-3-METHYL-4-{4-[4-(4-PYRIDYL)PIPERAZIN-1-YL]PHENOXY}BUTYRIQUE INHIBITEUR D'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996038416A1

  公开（公告）日：1996-12-05

  (EN) The novel optically active compound (-)-(3R)-3-methyl-4-4-[4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl]phenoxy}butyric acid, and pharmaceutically-acceptable salts, esters, amides or solvates thereof. Processes for the preparation of the compound, pharmaceutical compositions containing the compound and its use to inhibit cellular adhesion, for example platelet aggregation.(FR) La présente invention se rapporte à l'acide (-)-(3R)-3-méthyl-4-4-[4-(4-pyridyl)pipérazin-1-yl]phénoxy}butyrique, nouveau composé doté d'une activité optique, ainsi qu'à ses sels, esters, amides, ou solvates pharmaceutiquement acceptables. Cette invention concerne également des procédés de préparation de ce composé, des compositions pharmaceutiques contenant ce composé et l'utilisation de ce composé comme inhibiteur de l'adhésion cellulaire, et notamment de l'agrégation plaquettaire.

  这个新的具有光学活性的化合物是(-)-(3R)-3-甲基-4-4-[4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基]苯氧基}丁酸，其药学上可接受的盐、酯、酰胺或溶剂化物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的药物组合物以及其用于抑制细胞粘附，例如血小板聚集的用途。
• (-)-(3R)-3-METHYL-4-(4-(4-(4-PYRIDYL)PIPERAZIN-1-YL]PHENOXY BUTYRIC ACID AS CELLULAR ADHESION INHIBITOR
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0796247A1

  公开（公告）日：1997-09-24
• US5652242A
  申请人：——

  公开号：US5652242A

  公开（公告）日：1997-07-29
• US5728701A
  申请人：——

  公开号：US5728701A

  公开（公告）日：1998-03-17