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1-(tert-butyl)-2-iodobenzene | 62171-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butyl)-2-iodobenzene
英文别名
2-t-butyliodobenzene;1-Tert-butyl-2-iodobenzene
1-(tert-butyl)-2-iodobenzene化学式
CAS
62171-59-9
化学式
C10H13I
mdl
MFCD15527509
分子量
260.118
InChiKey
MMFGMLZMUNVLHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    116-118 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P305+P351+P338,P337+P313
  • 危险性描述:
    H319
  • 储存条件:
    应存于室温、避光、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:bc6ce37ec2a4b3c26e6a20398f26f3f8
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文献信息

  • Two-photon absorbing compounds and methods of making same
    申请人:The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force
    公开号:US10113065B1
    公开(公告)日:2018-10-30
    A two-photon absorbing (TPA) compound is provided, along with a method of making same. The TPA compound has a general structural formula: where A is an acceptor moiety that is connected to m number of diarylaminofluorene arms (m=1-3); in each diarylaminofluorene arms, R is selected from linear or branched alkyl chains having a general formula CnH2n+1, where n is in a range from 2 to 25; where R1, R2, and R3 are independently selected from H or C1-C4 alkyls; where R4 is selected from C1-C5 alkyls; and wherein R5 through R10 are independently selected from H, alkoxyls, alkyls, or aryls. A may be benzothiazol-2-yl, benzo[1,2-d:4,5-d′]bisthiazole-2,6-diyl, thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, benzo[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tristhiazole-2,5,8-triyl-, or dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene-2,6-diyl-.
    提供了一种双光子吸收(TPA)化合物,以及制造该化合物的方法。TPA化合物具有一般的结构公式:其中A是一个受体基团,它与m个二芳基氨基荧烷臂(m = 1-3)相连;在每个二芳基氨基荧烷臂中,R选自具有一般公式CnH2n+1的直链或支链烷基链,其中n的范围从2到25;其中R1、R2和R3独立地选自H或C1-C4烷基;其中R4选自C1-C5烷基;R5至R10独立地选自H、烷氧基、烷基或芳基。A可以是苯并噻唑-2-基,苯并[1,2-d:4,5-d']二噻唑-2,6-二基,噻唑[5,4-d]噻唑-2,5-二基,1,3,5-三嗪-2,4,6-三基,1,3,5-三嗪-2,4,6-三基,苯并[1,2-d:3,4-d':5,6-d"]三噻唑-2,5,8-三基,或二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2,6-二基。
  • [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2021041866A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a phenyl-sulfonic amide (or similar) structure which function as agonists of mucolipin 1 (ML1), and their use as therapeutics for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and related disorders.
    这项发明属于药物化学领域。特别是,该发明涉及一类新的小分子,具有苯磺酰胺(或类似)结构,作为肌球脂蛋白1(ML1)的激动剂,以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症(DMD)和相关疾病的疗法的用途。
  • Palladium-Catalyzed C−H Silylation through Palladacycles Generated from Aryl Halides
    作者:Ailan Lu、Xiaoming Ji、Bo Zhou、Zhuo Wu、Yanghui Zhang
    DOI:10.1002/anie.201800330
    日期:2018.3.12
    A highly efficient palladium‐catalyzed disilylation reaction of aryl halides through C−H activation has been developed for the first time. The reaction has broad substrate scope. A variety of aryl halides can be disilylated by three types of C−H activation, including C(sp2)−H, C(sp3)−H, and remote C−H activation. In particular, the reactions are also unusually efficient. The yields are essentially
    首次开发了通过CH活化的高效钯催化的芳基卤化物的二甲硅烷基化反应。该反应具有广泛的底物范围。多种芳基卤化物可通过三种类型的CH活化来二芳基化,包括C(sp 2)-H,C(sp 3)-H和远程CHH活化。特别地,反应也异常有效。在许多情况下,即使在相对温和的条件下,即使存在少于1摩尔%的催化剂和1当量的甲硅烷基化试剂,收率也基本上是定量的。可以将二甲硅烷基化的联苯转化为二硅氧烷桥联的联苯。
  • PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US20200172486A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.
    提供的是由化学式(1)表示的吡啶酮化合物: 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基,等等, R2代表一个卤素原子,一个氰基,等等, R3和R4彼此独立,每个代表一个氢原子,一个可能被取代的C1-C6烷基,等等,或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团,一个哌啶基团,等等, Y代表一个可能被取代的苯基,等等, X代表一个氧原子或硫原子, 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
  • [EN] POLYCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE POLYCYCLIC COMPOUND OR THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ POLYCYCLIQUE OU UNE COMPOSITION
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2020217229A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    Specific polycyclic compounds, a material for an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a process for preparing said polycyclic compounds, and the use of said polycyclic compounds in an organic electroluminescence. (Formula I) (I)
    特定的多环化合物,一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置材料,一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置,一种包含该有机电致发光装置的电子设备,一种制备所述多环化合物的方法,以及所述多环化合物在有机电致发光中的用途。(公式 I)(I)
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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