4-(1,1-二甲基乙基)-3-硝基苯胺 | 31951-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,1-二甲基乙基)-3-硝基苯胺
• 中文别名: 3-硝基-4-叔丁基苯胺
• 英文名称: 4-tert-butyl-3-nitro-phenylamine
• 英文别名: 1-Amino-4-(1,1-dimethylethyl)-3-nitrobenzene；4-tert-butyl-3-nitrophenylamine；4-amino-2-nitro-t-butylbenzene；4-tert-butyl-3-nitro-aniline；4-tert-Butyl-3-nitro-anilin；2-Nitro-4-amino-1-tert.-butyl-benzol；4-Tert-butyl-3-nitroaniline
• CAS: 31951-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00087990
• 分子量: 194.233
• InChiKey: KGBIPCNLIXXUQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  336.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)-3-硝基苯胺 在 copper(I) oxide 、 copper(II) nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 以82%的产率得到4-tert-Butyl-3-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 键活化形成 C-C 键：烷烃链段的催化芳基化和烯基化

  摘要：

  已经开发了一种用于烷烃链段的催化芳基化和烯基化的新系统。邻叔丁基苯胺底物和 2-新戊酰基吡啶可以在叔丁基处被芳基化和烯基化，而在反应性更强的 CH 和其他键上没有发生官能化。这些底物的芳基化和烯基化分别在 Ph2Si(OH)Me 和 Ph-CH=CH-Si(OH)Me2 以及催化量的 Pd(OAc)2 和化学计量氧化剂 (Cu(OAc) 2, 2 当量）在 DMF 中。相比之下，邻异丙基苯胺底物进行了环钯化，但没有得到芳基化产物。通过叔丁基苯胺 11 的串联芳基化-烯基化合成了络合物 14。

  DOI：

  10.1021/ja027891q
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以77%的产率得到4-(1,1-二甲基乙基)-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases

  摘要：

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20150231142A1

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL-AMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS À SUBSTITUTION ARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006012374A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides classes of compounds, including-their pharmaceutically acceptable derivatives, useful for treating angiogenesis and related diseases such as cancer. Formula I and II wherein R is a 9- or 10-membered heterocyclyl ring selected from 7-isoquinolinyl,..2-methyl-3-oxo-2,3-dihydroindazol-6-yl, [1,6]-naphthydrin-3-yl, [1,7]-naphthydrin-2-yl, 1-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl, 3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl, dihydro-benzodioxinyl, 6-quinazolinyl, 2-amino-6-quinazolinyl, 4-methylamino-6-quinazolinyl, 2,4-diamino-6 quinazolinyl, 3-oxo-3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl, 2,2-difluoro-l;3-benzodioxol-5-yl and 2,2,3,3 tetrafluoro-2,3-dihydro-l,4-benzodioxin-6-yl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from halo, haloakyl, C1-6 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, N-dimethylamino-C1-6-alkyl, N-dimethylamino-C1-6-alkoxy, amino, alkyl-carbonylamino, morpholino-sulfonyl, amino-sulfonyl, oxazolyl, pyrrolyl,4 morpholinyl, carboxyl, cyano, and acetyl; wherein R1 in formula I is selected from unsubstituted or substituted phenyl, 5-6 membered heteroaryl, 9-10 membered bicyclic heterocyclyl and 11-14 membered tricyclic heterocyclyl, and R1 in formula II is selected from specific bicyclic heterocycles.

  本发明提供了一类化合物，包括其药用可接受的衍生物，用于治疗血管生成和相关疾病，如癌症。其中R为从7-异喹啉基、2-甲基-3-氧代-2,3-二氢吲哚-6-基、[1,6]-萘啶-3-基、[1,7]-萘啶-2-基、1-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-4-基、3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-5-基、二氢苯并二氧杂环基、6-喹唑啉基、2-氨基-6-喹唑啉基、4-甲氨基-6-喹唑啉基、2,4-二氨基-6-喹唑啉基、3-氧代-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-6-基、2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环-5-基和2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-6-基中选择的9-或10-成员杂环基，其中每个基可选择地被一个或多个来自卤素、卤代烷基、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、N-二甲氨基-C1-6-烷基、N-二甲氨基-C1-6-烷氧基、氨基、烷基-羰基氨基、吗啉磺酰基、氨基磺酰基、噁唑基、吡咯基、吗啉基、羧基、氰基和乙酰基的取代基取代；其中式I中的R1从未取代或取代的苯基、5-6成员杂芳基、9-10成员双环杂环基和11-14成员三环杂环基中选择，式II中的R1从特定的双环杂环基中选择。
• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• The interplay of steric and electronic factors affecting geometrical isomerism of diaryl ketimine derivatives
  作者：P.A.S. Smith、E.P. Antoniades

  DOI：10.1016/0040-4020(60)80010-5

  日期：1960.1

  mechanism of the Schmidt reaction with ketones is critically reexamined. It is shown that dehydration of an initially formed azidohydrin (I) to a ketiminodiazonium ion (II), which may or may not equilibrate between its geometrically isomeric forms (IIa or b), can account for the various reported ratios of isomeric amides produced from unsymmetrical ketones. The previously anomalous behavior of ortho-substituted

  有关与酮施密特反应机理的证据已被严格地重新审查。结果表明，最初形成的叠氮醇（I）脱水成酮亚胺重氮离子（II）（在其几何异构体形式（IIa或b）之间可能达到平衡，也可能不达到平衡）可以解释由不对称酮。考虑到共轭效应对优选旋转位置的影响，可以解决邻位取代的二芳基酮以前的异常行为。一系列邻氨基苯甲酸酯产生的酰胺比率已经在不同温度下通过施密特反应和肟化加贝克曼重排测定了烷基二苯甲酮。这两个反应的产物比率及其温度系数存在明显差异。