(4-bromo-3-fluorophenyl)methoxy-tert-butyldimethylsilane | 1017598-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-3-fluorophenyl)methoxy-tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: ((4-bromo-3-fluorobenzyl)oxy) (tert-butyl)dimethylsilane；((4-Bromo-3-fluorobenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(4-bromo-3-fluorophenyl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1017598-60-5
• 化学式: C₁₃H₂₀BrFOSi
• 分子量: 319.289
• InChiKey: ADKCIEJVZVQGAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-3-fluorophenyl)methoxy-tert-butyldimethylsilane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-fluoro-4-(hydroxymethyl)benzyl)amino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING NON-HODGKIN LYMPHOMA USING 2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)-4-((2-FLUORO-4-((3-MORPHOLINOAZETIDIN-1-YL)METHYL)BENZYL)AMINO)ISOINDOLINE-1,3-DIONE
  [FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'UN LYMPHOME NON HODGKINIEN À L'AIDE DE LA 2-(2,6-DIOXOPIPÉRIDIN-3-YL)-4-((2-FLUORO-4-((3-MORPHOLINOAZÉTIDIN-1-YL)MÉTHYL)BENZYL)AMINO)ISOINDOLINE-1,3-DIONE

  摘要：

  本文提供了使用2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-((2-氟-4-((3-吗啉唑啉-1-基)甲基)苯基)氨基)异吲哚-1,3-二酮，或其对映体、对映体混合物、互变异构体、同位素替代物或其药学上可接受的盐，单独或与利妥昔单抗联合，用于治疗、预防或管理非霍奇金淋巴瘤的方法。

  公开号：

  WO2020210418A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟甲苯 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-bromo-3-fluorophenyl)methoxy-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE FLUORESCENT PROBE FOR ALDEHYDE DEHYDROGENASE

  摘要：

  高乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）活性已成为识别正常和癌干细胞的一个可靠标志。本文介绍了一种名为AlDeSense的针对乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）的开启型绿色荧光探针，以及一个相应的无响应试剂Ctrl-AlDeSense。当用ALDH1A1处理时，AlDeSense的荧光强度可增强20倍。通过表面标记抗体染色、肿瘤球体试验和肿瘤生成能力的评估，所披露的结果显示，表现出高AlDeSense信号强度的细胞具有癌干细胞的特性。本文还报告了一种红色类似物，即red-AlDeSense的开发。重要的是，red-AlDeSense是使用d-PeT淬灭机制在红色区域进行开启型传感的少数几个例子之一。

  公开号：

  US20200199092A1

文献信息

• Design, synthesis, biological evaluation and in vivo testing of dual phosphodiesterase 5 (PDE5) and histone deacetylase 6 (HDAC6)-selective inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Obdulia Rabal、Juan A. Sánchez-Arias、Mar Cuadrado-Tejedor、Irene de Miguel、Marta Pérez-González、Carolina García-Barroso、Ana Ugarte、Ander Estella-Hermoso de Mendoza、Elena Sáez、Maria Espelosin、Susana Ursua、Tan Haizhong、Wu Wei、Xu Musheng、Ana Garcia-Osta、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.005

  日期：2018.4

  We have identified chemical probes that act as dual phosphodiesterase 5 (PDE5) and histone deacetylase 6 (HDAC6)-selective inhibitors (>1 log unit difference versus class I HDACs) to decipher the contribution of HDAC isoforms to the positive impact of dual-acting PDE5 and HDAC inhibitors on mouse models of Alzheimer's disease (AD) and fine-tune this systems therapeutics approach. Structure- and knowledge-based

  我们已经鉴定出可以用作双磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）选择性抑制剂的化学探针（与I类HDAC的对数差异大于1 log单位），以破译HDAC同工型对双作用的积极影响PDE5和HDAC抑制剂可用于阿尔茨海默氏病（AD）小鼠模型，并微调该系统治疗方法。基于结构和知识的方法导致设计出具有所需目标化合物特征的同类分子：双重PDE5和HDAC6选择性抑制剂。满足生化，功能和ADME-Tox分析要求并表现出足够药代动力学特性的化合物44b被选作药理学工具化合物，并在AD小鼠模型（Tg2576）中进行了体内测试。
• Synthesis of Benzyl Alcohol Building Blocks Bearing an Aldehyde, Pinacol Borane or Carboxylic Acid Motif via Lithium–Bromide Exchange
  作者：Kevin Blades、Matthew Box、Nick Howe、Paul Kemmitt、Gillian Lamont

  DOI：10.1055/s-0033-1340069

  日期：——

  A range of useful disubstituted benzyl alcohol building blocks have been synthesised in multigram quantities in a lithium–bromide exchange to give aldehyde, carboxylic acid and pinacol ­boranes in high yields.

  一系列有用的二取代苯甲醇结构单元已经在溴化锂交换中以数克的量合成，以高产率得到醛、羧酸和频哪醇硼烷。
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2014140279A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N- terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  该发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或多形体，包括其所有重质异构体和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*）的分子内环化，释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸的分子内环化，释放水。
• SUBSTITUTED 4-AMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20190322647A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided herein are 4-aminoisoindoline-1,3-dione compounds having the following structure: wherein R, Ring A, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a 4-aminoisoindoline-1,3-dione compound, and methods for treating or preventing disorders.

  本文提供了具有以下结构的4-氨基异喹啉-1,3-二酮化合物：其中R、环A和n如本文所定义，包含有效量4-氨基异喹啉-1,3-二酮化合物的组合物，以及用于治疗或预防疾病的方法。
• METHODS OF TREATING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES USING 2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)-4-((2-FLUORO-4-((3-MORPHOLINOAZETIDIN-1-YL)METHYL)BENZYL)AMINO)ISOINDOLINE-1,3-DIONE
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20210113577A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Provided herein are methods of using 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-fluoro-4-((3-morpholinoazetidin-1-yl)methyl)benzyl)amino)isoindoline-1,3-dione, or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a tautomer, an isotopolog, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating, preventing or managing hematological malignancies.

  本文提供了使用2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-((2-氟-4-((3-吗啉唑-1-基)甲基)苯甲基)氨基)异吲哚-1,3-二酮，或其对映体、对映体混合物、互变异构体、同位素类似物或其药学上可接受的盐来治疗、预防或管理血液恶性肿瘤的方法。