trans-Hexahydrophthalan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: trans-Hexahydrophthalan
• 英文别名: (3aR)-trans-octahydro-isobenzofuran；(3aR, 7aR)-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione；(3aR,7aR)-Octahydroisobenzofuran；(3aR,7aR)-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-2-benzofuran
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: HGQBCKVFVUCIML-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-(2-甲氧基苯基)乙腈盐酸盐 、 trans-Hexahydrophthalan 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R, 2R)-2-({[cyano(2-methoxyphenyl)methyl]amino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备此类抑制剂的方法。（I）其中：A是一个6元环，可选地含有双键，环中可选地含有氧原子或NR基团。

  公开号：

  WO2004000825A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 C₁₁H₁₉NO 、 镍 作用下， 50.0~60.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 trans-Hexahydrophthalan
  参考文献：
  名称：

  80.脂环族二醇。第九部分 1：3-二羟甲基环己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000399

文献信息

• ROBINSON, PH. L.;BARRY, C. N.;KELLY, J. W.;EVANS, S. A. ,, JR., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 18, 5210-5219
  作者：ROBINSON, PH. L.、BARRY, C. N.、KELLY, J. W.、EVANS, S. A. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• 80. Alicyclic glycols. Part IX. 1 : 3-Bishydroxymethylcyclohexane
  作者：G. A. Haggis、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9530000399

  日期：——
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000825A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors. (I) in which: A is a 6-membered ring optionally containing a double bond and optionally containing an oxygen atom or NR group in the ring;

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备此类抑制剂的方法。（I）其中：A是一个6元环，可选地含有双键，环中可选地含有氧原子或NR基团。