1,3-diphenyl-2,2-dimethyl-1,3-dihydroxy-indan | 40650-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2,2-dimethyl-1,3-dihydroxy-indan
• 英文别名: 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethyl-1,3-diphenyl-indan；1,3-Diphenyl-2,2-dimethyl-indan-1,3-diol；2,2-Dimethyl-1,3-diphenyl-indan-1,3-diol；2,2-Dimethyl-1,3-diphenyl-2,3-dihydro-1h-indene-1,3-diol；2,2-dimethyl-1,3-diphenylindene-1,3-diol
• CAS: 40650-74-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: ZZGWWDVOZSOEGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  501.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2,2-dimethyl-1,3-dihydroxy-indan 在 盐酸 、 calcium chloride 、 苯 作用下， 生成 1,3-dichloro-2,2-dimethyl-1,3-diphenyl-indan
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Cyclic β-Diketones and Grignard Reagents. 1,3-Diketo-2,2-dimethylhydrindene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01857a034
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-diphenyl-2,2-dimethyl-1,3-dihydroxy-indan
  参考文献：
  名称：

  电有机反应。第54部分。喹喔啉甲烷化学。第2部分。邻喹啉甲烷的电产生和反应性

  摘要：

  描述了各种邻喹啉甲烷（o- QDMs）的电化学生成和表征，以及以它们为关键中间体的制备实验的结果。这醌二甲烷在DMF中，通过直接和氧化还原催化的1，2-双（卤甲基）芳烃的电还原可方便地形成芳烃。他们的主要反应是聚合反应到聚（邻二甲苯）（o -PX）聚合物。在存在亲双烯体的情况下，电生成的o- QDM可以进行有效的环加成反应，并且已经基于伏安法，制备和立体化学实验尝试了可能机制之间的区别。与相应甲酯的先例相反，马来酸二苯酯自由基-阴离子仅缓慢地异构化为富马酸酯自由基-阴离子，但会共电解2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯 和 马来酸二苯酯 或者 富马酸二苯酯仅给出相应的反式加合物。共电解马来酸二甲酯 与任一 1,2-双（溴甲基）苯 （更容易减少）或 2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯（不太容易还原的），得到仅Ô -PX聚合物。根据双亲核取代机制对结果进行了合理化，其中电子转移在亲二

  DOI：

  10.1039/b007476o

文献信息

• Zur darstellung o-Chinoider kohlenwasserstoffe und deren verhalten gegenüber philodienen
  作者：K. Alder、M. Fremery

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92168-4

  日期：1961.1

  A method for the formation of intermediary o-biradicaletts is described. These extreme instable hydrocarbons undergo readily addition reactions with other activated components; thus it was found that the addition principles of the Diels-Alder reaction can be applied, which leads to the formation of tetralin-derivatives.

  描述了形成中间邻双基的方法。这些极不稳定的碳氢化合物容易与其他活化组分发生加成反应。因此，发现可以应用Diels-Alder反应的加成原理，从而导致四氢化萘衍生物的形成。
• Schoenberg,A.; Mamluk,M., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 849 - 856
  作者：Schoenberg,A.、Mamluk,M.

  DOI：——

  日期：——
• Notes - The Acid Catalyzed Cleavage of a Substituted Cyclopentane-1,3-diol. I. 1,3-Diphenyl-1,3-dihydroxy-2,2-dimethylhydrindene
  作者：Frederick V. Brutcher, Jr.、Harry J. Cenci

  DOI：10.1021/jo01118a624

  日期：1956.12.1
• Photochemical transformations of an o-vinylbenzophenone
  作者：K. Robert. Huffman、Edwin F. Ullman

  DOI：10.1021/ja00998a022

  日期：1967.10
• Electro-organic reactions. Part 54. Quinodimethane chemistry. Part 2. Electrogeneration and reactivity of o-quinodimethanes
  作者：James H. P. Utley、Shalini Ramesh、Xavier Salvatella、Sabine Szunerits、Majid Motevalli、Merete F. Nielsen

  DOI：10.1039/b007476o

  日期：——

  electrochemical generation and characterisation of a variety of o-quinodimethanes (o-QDMs) are described together with the outcome of preparative experiments in which they are key intermediates. The quinodimethanes are conveniently formed, in DMF, by both direct and redox-catalysed electroreduction of 1,2-bis(halomethyl)arenes. Their predominant reaction is polymerisation to poly(o-xylylene) (o-PX) polymers

  描述了各种邻喹啉甲烷（o- QDMs）的电化学生成和表征，以及以它们为关键中间体的制备实验的结果。这醌二甲烷在DMF中，通过直接和氧化还原催化的1，2-双（卤甲基）芳烃的电还原可方便地形成芳烃。他们的主要反应是聚合反应到聚（邻二甲苯）（o -PX）聚合物。在存在亲双烯体的情况下，电生成的o- QDM可以进行有效的环加成反应，并且已经基于伏安法，制备和立体化学实验尝试了可能机制之间的区别。与相应甲酯的先例相反，马来酸二苯酯自由基-阴离子仅缓慢地异构化为富马酸酯自由基-阴离子，但会共电解2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯 和 马来酸二苯酯 或者 富马酸二苯酯仅给出相应的反式加合物。共电解马来酸二甲酯 与任一 1,2-双（溴甲基）苯 （更容易减少）或 2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯（不太容易还原的），得到仅Ô -PX聚合物。根据双亲核取代机制对结果进行了合理化，其中电子转移在亲二