| 1359844-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1359844-35-1
• 化学式: C₆₄H₅₂I₄O₁₂
• 分子量: 1520.73
• InChiKey: WDWNEBRSZQFPHV-VKAPFSNZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.26
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-羟基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cavitand支架上的高选择性钯催化的氨基羰基化和交叉偶联反应

  摘要：

  钯催化的氨基羰基化和交叉偶联反应（Suzuki-，Sonogashira-，Stille-偶联）是合成新型功能化加深空洞的高效合成工具。对于所有这些反应，甚至使用远低于化学计量量的偶联配偶体，都观察到了对四官能空化分子的意外高化学选择性。没有观察到明显的单，双或三官能化产物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.065
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  加深腔体的简便、高产合成：综合和理论研究

  摘要：

  多种基于 2-甲基间苯二酚的深空腔是由现成的试剂通过四步程序合成的，总产率高达 62%。通过在刚性空腔平台上通过 CH2、CH2O 和 CH2OCH2 间隔物构建柔性上芳香壁，进行了轮辋的系统变化。这些芳香壁通过铃木交叉偶联反应进一步扩展。对合成的空腔进行了全面表征。四（苯氧基甲基）腔的固态结构由 X 射线晶体学确定。该分子的气相理论计算预测上苯环之间存在弱的 T 型相互作用。

  DOI：

  10.1080/10610278.2011.593633

文献信息

• Influence of base additives on the selectivity of palladium-catalysed aminocarbonylation: Highly selective functionalization of a cavitand scaffold
  作者：Zoltán Nagymihály、Zsolt Csók、László Kollár

  DOI：10.1016/j.mcat.2017.10.031

  日期：2018.1

  Tetracarboxamides and tetrakis(2-ketocarboxamides) of resorcinarene-based cavitands have been synthesised in palladium-catalysed aminocarbonylation of the corresponding tetraiodocavitand. In this way, deepened cavitands with the same functionalities at the upper rim were obtained even in the simultaneous application of two primary amines as N-nucleophiles. The influence of base additives on the unexpectedly high chemoselectivity towards tetra-functionalised products, i.e. tetrakis(2-ketocarboxamides) and tetracarboxamides, has been investigated in details. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.