N-(tert-butyl)-N-(trimethylsilyl)benzenamine | 1253603-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N-(trimethylsilyl)benzenamine
• 英文别名: N-(tert-butyl)-N-(trimethylsilyl)benzene amine；N-(tert-butyl)-N-(trimethylsilyl)benzeneamine；N-tert-butyl-N-trimethylsilylaniline
• CAS: 1253603-85-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NSi
• 分子量: 221.418
• InChiKey: NZWLYYSCGJOQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N-(trimethylsilyl)benzenamine 、 N-(tert-butyl)-N-phenylformamide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [N,N'-Bis(tert-butyl)-N,N'-diphenyldiaminocarbene]gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Catalysts, Methods of Makting Catalysts, and Methods of Use

  摘要：

  本公告的实施例提供了无环二氨基卡宾（ADCs）催化剂，例如图1.1中所示的催化剂和示例中提供的催化剂制备方法、催化剂使用方法等。本公告的催化剂可以在各种催化转化中发挥作用。该催化剂的实施例可用于氢胺化、环异构化、烯丙基重排反应、炔烃水合反应、Meyer-Schuster重排反应等。

  公开号：

  US20120059182A1
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(tert-butyl)-N-(trimethylsilyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Catalysts, Methods of Makting Catalysts, and Methods of Use

  摘要：

  本公告的实施例提供了无环二氨基卡宾（ADCs）催化剂，例如图1.1中所示的催化剂和示例中提供的催化剂制备方法、催化剂使用方法等。本公告的催化剂可以在各种催化转化中发挥作用。该催化剂的实施例可用于氢胺化、环异构化、烯丙基重排反应、炔烃水合反应、Meyer-Schuster重排反应等。

  公开号：

  US20120059182A1

文献信息

• Novel Acyclic Diaminocarbene Ligands with Increased Steric Demand and Their Application in Gold Catalysis
  作者：Hwimin Seo、Benjamin P. Roberts、Khalil A. Abboud、Kenneth M. Merz、Sukwon Hong

  DOI：10.1021/ol102018z

  日期：2010.11.5

  Sterically demanding and conformationally stable N,N′-ditertiaryalkyl-N,N′-diphenyl acyclic diaminocarbenes (ADCs) were developed. Bulky ADC−Au catalysts not only showed competitive reactivities in hydroamination and enyne cyclization but also demonstrated unique ligand properties different from bulky N-heterocyclic carbene (NHC) counterparts.

  开发了立体要求高且构象稳定的N，N'-二叔烷基-N，N'-二苯基无环二氨基卡宾（ADC）。庞大的ADC-Au催化剂不仅在加氢胺化和烯炔环化中显示出竞争性反应活性，而且还显示出与庞大的N杂环卡宾（NHC）对应物不同的独特配体性质。
• Catalysts, methods of making catalysts, and methods of use
  申请人：Hong Sukwon

  公开号：US08530687B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  Embodiments of the present disclosure provide for acyclic diaminocarbenes (ADCs) catalysts such as those shown in FIG. 1.1 and in the Examples, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and the like. Catalyst of the present disclosure can be useful in various catalytic transformations. Embodiments of the catalyst can be used in hydroamination, cycloisomerization, allylic rearrangement reactions, alkyne hydration reactions, Meyer-Schuster rearrangement reactions, and the like.

  本公开的实施例提供了无环二胺基卡宾（ADCs）催化剂，例如图1.1所示的催化剂和实例中的催化剂，制备催化剂的方法，使用催化剂的方法等。本公开的催化剂可用于各种催化转化。催化剂的实施例可用于氢胺化、环内异构化、烯丙基重排反应、炔烃水合反应、Meyer-Schuster重排反应等。
• Catalysts, Methods of Makting Catalysts, and Methods of Use
  申请人：Hong Sukwon

  公开号：US20120059182A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Embodiments of the present disclosure provide for acyclic diaminocarbenes (ADCs) catalysts such as those shown in FIG. 1.1 and in the Examples, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and the like. Catalyst of the present disclosure can be useful in various catalytic transformations. Embodiments of the catalyst can be used in hydroamination, cycloisomerization, allylic rearrangement reactions, alkyne hydration reactions, Meyer-Schuster rearrangement reactions, and the like.

  本公告的实施例提供了无环二氨基卡宾（ADCs）催化剂，例如图1.1中所示的催化剂和示例中提供的催化剂制备方法、催化剂使用方法等。本公告的催化剂可以在各种催化转化中发挥作用。该催化剂的实施例可用于氢胺化、环异构化、烯丙基重排反应、炔烃水合反应、Meyer-Schuster重排反应等。