N-(tert-butyl)-N-phenylformamide | 52008-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N-phenylformamide
• 英文别名: N-tert-butyl-N-phenylformamide
• CAS: 52008-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: DXBWYQJXIIEFFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N-(trimethylsilyl)benzenamine 、 N-(tert-butyl)-N-phenylformamide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [N,N'-Bis(tert-butyl)-N,N'-diphenyldiaminocarbene]gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Catalysts, Methods of Makting Catalysts, and Methods of Use

  摘要：

  本公告的实施例提供了无环二氨基卡宾（ADCs）催化剂，例如图1.1中所示的催化剂和示例中提供的催化剂制备方法、催化剂使用方法等。本公告的催化剂可以在各种催化转化中发挥作用。该催化剂的实施例可用于氢胺化、环异构化、烯丙基重排反应、炔烃水合反应、Meyer-Schuster重排反应等。

  公开号：

  US20120059182A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzotriazol-1-yl-2,2-dimethyl-propyl)-phenyl-amine 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以24%的产率得到N-(tert-butyl)-N-phenylformamide
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Eynde, Jean-Jacques Vanden, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 639 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
  作者：Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/d0gc01741h

  日期：——

  We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
• Novel Acyclic Diaminocarbene Ligands with Increased Steric Demand and Their Application in Gold Catalysis
  作者：Hwimin Seo、Benjamin P. Roberts、Khalil A. Abboud、Kenneth M. Merz、Sukwon Hong

  DOI：10.1021/ol102018z

  日期：2010.11.5

  Sterically demanding and conformationally stable N,N′-ditertiaryalkyl-N,N′-diphenyl acyclic diaminocarbenes (ADCs) were developed. Bulky ADC−Au catalysts not only showed competitive reactivities in hydroamination and enyne cyclization but also demonstrated unique ligand properties different from bulky N-heterocyclic carbene (NHC) counterparts.

  开发了立体要求高且构象稳定的N，N'-二叔烷基-N，N'-二苯基无环二氨基卡宾（ADC）。庞大的ADC-Au催化剂不仅在加氢胺化和烯炔环化中显示出竞争性反应活性，而且还显示出与庞大的N杂环卡宾（NHC）对应物不同的独特配体性质。
• Catalysts, methods of making catalysts, and methods of use
  申请人：Hong Sukwon

  公开号：US08530687B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  Embodiments of the present disclosure provide for acyclic diaminocarbenes (ADCs) catalysts such as those shown in FIG. 1.1 and in the Examples, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and the like. Catalyst of the present disclosure can be useful in various catalytic transformations. Embodiments of the catalyst can be used in hydroamination, cycloisomerization, allylic rearrangement reactions, alkyne hydration reactions, Meyer-Schuster rearrangement reactions, and the like.

  本公开的实施例提供了无环二胺基卡宾（ADCs）催化剂，例如图1.1所示的催化剂和实例中的催化剂，制备催化剂的方法，使用催化剂的方法等。本公开的催化剂可用于各种催化转化。催化剂的实施例可用于氢胺化、环内异构化、烯丙基重排反应、炔烃水合反应、Meyer-Schuster重排反应等。
• KATRITZKY, ALAN R.;EYNDE, JEAN-JACQUES VANDEN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 639-642
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、EYNDE, JEAN-JACQUES VANDEN

  DOI：——

  日期：——
• US4157333A
  申请人：——

  公开号：US4157333A

  公开（公告）日：1979-06-05