(R)-2-amino-2-(4-{[bis-(2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-carbamoyl]-methoxy}-phenyl)-N-[(1S,2S)-1-(6-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-propyl]-acetamide | 1116601-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-2-amino-2-(4-{[bis-(2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-carbamoyl]-methoxy}-phenyl)-N-[(1S,2S)-1-(6-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-propyl]-acetamide
• 英文别名: (2R)-2-amino-2-[4-[2-[bis(2-trimethylsilyloxyethyl)amino]-2-oxoethoxy]phenyl]-N-[(1S,2S)-1-(6-iodo-1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylpropyl]acetamide
• CAS: 1116601-65-0
• 化学式: C₃₆H₅₀IN₅O₅Si₂
• 分子量: 815.899
• InChiKey: OMDOJGMSNYKNKJ-KITUAILOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-2-(4-{[bis-(2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-carbamoyl]-methoxy}-phenyl)-N-[(1S,2S)-1-(6-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-propyl]-acetamide 、 氯甲酸三氯甲酯 在 乙酸乙酯 、 ice water 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 反应 1.25h， 以to give N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-2-(4-{(R)-1-[(1S,2S)-1-(6-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-propyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl}-phenoxy)-acetamide (30 mg, 27.7%)的产率得到N,N-bis-(2-hydroxy-ethyl)-2-(4-{(R)-1-[(1S,2S)-1-(6-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-propyl]-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl}-phenoxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有所描述。这些化合物抑制MEK1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US07557221B2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (R)-2-amino-2-(4-{[bis-(2-hydroxy-ethyl)-carbamoyl]-methoxy}-phenyl)-N-[(1S,2S)-1-(6-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-propyl]-acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(R)-2-amino-2-(4-{[bis-(2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-carbamoyl]-methoxy}-phenyl)-N-[(1S,2S)-1-(6-iodo-1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDANTOINS

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有描述。这些化合物抑制MEK 1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US20090048452A1