((7-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)trimethylsilane | 309929-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((7-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)trimethylsilane
• 英文别名: (7-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxytrimethylsilane；7-Bromo-3,4-dihydro-1-trimethylsilyloxynaphthalene；(7-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1-yloxy)trimethylsilane；(7-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 309929-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrOSi
• 分子量: 297.267
• InChiKey: KJACIOFSCFCFSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((7-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)trimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲烷磺酸 、 乙酸酐 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 100.67h， 生成 (1R,2R)-7-Bromo-1-[(tert-butyl-dimethylsilyloxy)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Stereodefined 7-(Alk-1-enyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic Acids and Their Precursors, Bearing a Polar Group in the 8-Position, by the 3-Sulfonyl-1,3-oxazolidine Method

  摘要：

  7-溴-1-(三甲基硅氧基)-萘 2 通过 (R)-4-乙基-2-甲氧基-3-托斯酰基-1,3-噁唑烷 (1) 进行不对称的形式化。在具有掩蔽形式基团的对映体纯的 1-四氢萘酮 u-3 和 l-3 的基础上，通过将 1-氧基转化为三级甲基醇或羟甲基团，选择性地合成了目标化合物 11、13 和 23。随后，形式基团被转化为长链烯烃，最后通过溴-锂交换和羧基化引入了羧基。中间三级醇的高脱水倾向以及游离羟醛的易表异构化导致了一些困难。通过类似策略的进一步应用实例，展示了解决这些问题的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7119
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 在 三氟甲磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 ((7-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  用二乙基氨基三氟化硫和（三氟甲基）三甲基硅烷对甲硅烷基醚和β-萘酚进行亲电三氟甲基硫醇化

  摘要：

  利用二乙基氨基三氟化硫（DAST）和（三氟甲基）三甲基硅烷（CF 3 TMS）的组合作为合成三α-三氟甲硫基羰基化合物的亲电三氟甲硫基化合物，已经完成了甲硅烷基醚和β-萘酚的高效且通用的三氟甲硫基化反应。β萘酚的收率很高。该方法的重要特征包括宽泛的官能团耐受性和使用现成的DAST / CF 3 TMS。通过α-三氟甲基硫醇化（+）-4-胆甾烯-3-酮和萘醌的合成证明了该方法的潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800366

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20100311760A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds having the formula I wherein wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• 신규한 벤조펜안트렌 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO., LTD. 주식회사 동진쎄미켐(119981067679) Corp. No ▼ 120111-0003848BRN ▼137-81-07814

  公开号：KR20160035562A

  公开（公告）日：2016-03-31

  본 발명은 신규한 벤조펜안트렌 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 낮은 구동 전압, 높은 발광 효율 및 에너지 손실을 막아주어 저소비전력을 구현할 수 있는 벤조펜안트렌 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新型苯并噻吩衍生物化合物及包含该化合物的有机发光器件，更详细地说，涉及一种能够实现低功耗的苯并噻吩衍生物化合物和基于该化合物的有机发光器件，可实现低驱动电压、高发光效率和防止能量损失。
• Quinoline inhibitors of HCV polymerase
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08026253B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  Compounds having the formula I wherein wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3 and X4 and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  公式为I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Quinoline inhibitors of hepatitis C virus polymerase
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US08487103B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Method for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication with a compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3 and X4 and as defined herein

  使用式I中的化合物治疗HCV感染和抑制HCV复制的方法，其中R1，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如本文所定义。
• Site-selective ring opening of bicyclo[n.1.0]alkanols: an Fe(<scp>ii</scp>)-catalyzed 1,6-conjugate addition to <i>p</i>-quinone methides
  作者：Neha Jha、Subhadip Mondal、Manmohan Kapur

  DOI：10.1039/d3cc04135b

  日期：——

  Herein, we report an efficient synthetic strategy for an Fe(ii)-catalyzed site-selective ring opening of bicyclo[n.1.0]alkanols and their concomitant 1,6-conjugate addition to p-quinone methides. Access to tertiary carbon centers with appendaged carbocycles of distinct sizes and functional groups are achieved, under a substrate-controlled bond scission of the fused cyclopropanols. Synthetic derivatizations

  在此，我们报告了一种有效的合成策略，用于 Fe(ii) 催化的双环[n.1.0]烷醇的位点选择性开环及其伴随的 1,6-共轭加成到对醌甲基化物。在稠合环丙醇的底物控制的键断裂下，实现了与具有不同尺寸和官能团的附加碳环的叔碳中心的接触。合成衍生化进一步增强了该方案的实用性。