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1-cyanoethyl benzenesulfonate | 10531-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyanoethyl benzenesulfonate
英文别名
2-Benzolsulfonyloxy-propionitril;2-benzenesulfonyloxy-propionitrile;2-[(Phenylsulfonyl)oxy]propanenitrile
1-cyanoethyl benzenesulfonate化学式
CAS
10531-15-4
化学式
C9H9NO3S
mdl
——
分子量
211.241
InChiKey
SJNHVEZGWXGBRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32-33 °C
  • 沸点:
    140-140.5 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lichtenberger; Faure, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 995,996, 1000
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乳腈苯磺酰氯吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以95.2%的产率得到1-cyanoethyl benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    2-甲基丙二酸二酯类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑甲基丙二酸二酯类化合物的合成方法,涉及羧酸酯制备技术领域。包括以下步骤:C、磺酸2‑氰基乙酯Ⅳ与氰化物在溶剂和催化剂作用下反应,得到2‑甲基丙二腈Ⅴ;D、2‑甲基丙二腈Ⅴ与ROH在溶剂和浓硫酸作用下反应,得到产品2‑甲基丙二酸二酯类化合物Ⅰ;其中,MCN为氰化物,M为Na或K;ROH为烷基醇、烯基醇或含氟基团的醇,或者,为苄醇,或为烷基、卤素或硝基取代的苄醇,或者,为苯酚,或为含有C1~C5的烷基、卤素或硝基取代的苯酚。本发明方法独特,反应条件温和,反应过程基本不存在副产物,收率高,所用原料广泛,也可用乙醛为原料;适合工业化生产。
    公开号:
    CN105061209B
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文献信息

  • Ejmocki,Z.; Eckstein,Z., Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 345 - 353
    作者:Ejmocki,Z.、Eckstein,Z.
    DOI:——
    日期:——
  • Yakubovich,A.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 609 - 611
    作者:Yakubovich,A.Ya. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US3974292A
    申请人:——
    公开号:US3974292A
    公开(公告)日:1976-08-10
  • Lichtenberger; Faure, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 995,996, 1000
    作者:Lichtenberger、Faure
    DOI:——
    日期:——
  • 2-甲基丙二酸二酯类化合物的合成方法
    申请人:河北诚信九天医药化工有限公司
    公开号:CN105061209B
    公开(公告)日:2017-03-22
    本发明公开了一种2‑甲基丙二酸二酯类化合物的合成方法,涉及羧酸酯制备技术领域。包括以下步骤:C、磺酸2‑氰基乙酯Ⅳ与氰化物在溶剂和催化剂作用下反应,得到2‑甲基丙二腈Ⅴ;D、2‑甲基丙二腈Ⅴ与ROH在溶剂和浓硫酸作用下反应,得到产品2‑甲基丙二酸二酯类化合物Ⅰ;其中,MCN为氰化物,M为Na或K;ROH为烷基醇、烯基醇或含氟基团的醇,或者,为苄醇,或为烷基、卤素或硝基取代的苄醇,或者,为苯酚,或为含有C1~C5的烷基、卤素或硝基取代的苯酚。本发明方法独特,反应条件温和,反应过程基本不存在副产物,收率高,所用原料广泛,也可用乙醛为原料;适合工业化生产。
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