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(5-methyl-3-pyrimidin-4-yl-isoxazol-4-yl)-methanol | 1159252-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-methyl-3-pyrimidin-4-yl-isoxazol-4-yl)-methanol
英文别名
(5-methyl-3-pyrimidin-4-yl-1,2-oxazol-4-yl)methanol
(5-methyl-3-pyrimidin-4-yl-isoxazol-4-yl)-methanol化学式
CAS
1159252-22-8
化学式
C9H9N3O2
mdl
——
分子量
191.189
InChiKey
ZCYGIHPNAHDXQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-methyl-3-pyrimidin-4-yl-isoxazol-4-yl)-methanol 以78%的产率得到3-chloro-6-(5-methyl-3-pyrimidin-4-yl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazine
    参考文献:
    名称:
    ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物,特别是如上所述的式I化合物及其药用盐,具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20090143385A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸乙酯5-methyl-3-pyrimidin-4-yl-isoxazole-4-carboxylic acid 、 sodium tetrahydroborate 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以19%的产率得到(5-methyl-3-pyrimidin-4-yl-isoxazol-4-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物,特别是如上所述的式I化合物及其药用盐,具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20090143385A1
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文献信息

  • ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20090143371A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X,R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性,并可用于治疗认知障碍,如阿尔茨海默病。
  • ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:HOFFMANN-LA ROCHE INC.
    公开号:US20130274468A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物,其中X,R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性,并且用于治疗认知障碍,例如阿尔茨海默病。
  • Isoxazolo-pyridazine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07943619B2
    公开(公告)日:2011-05-17
    The invention relates to isoxazolo-pyridazine compounds, in particular those of formula I as described above and to a pharmaceutically acceptable salts thereof, having affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as cognitive enhancers or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
    本发明涉及异噁唑吡啶嗪类化合物,特别是公式I所描述的化合物及其药学上可接受的盐,具有亲和力和选择性结合GABA A α5受体结合位点,其制造,包含它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的用途。
  • Isoxazolo-pyridine derivatives
    申请人:Roche Palo Alto LLC
    公开号:US08877782B2
    公开(公告)日:2014-11-04
    The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R1 to R6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及式I的异噁唑-吡啶衍生物,其中X,R1至R6如本文所述。该化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性,可用于治疗认知障碍,如阿尔茨海默病。
  • US7943619B2
    申请人:——
    公开号:US7943619B2
    公开(公告)日:2011-05-17
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