4-(7-aza-1H-indol-1-yl)-benzoic acid ethylester | 934290-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(7-aza-1H-indol-1-yl)-benzoic acid ethylester
• 英文别名: ethyl 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzoate；N-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-7-azaindole；ethyl 4-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylbenzoate
• CAS: 934290-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: QJYWUDJZVPHHNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-aza-1H-indol-1-yl)-benzoic acid ethylester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以97%的产率得到4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1932833B1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 对碘苯甲酸乙酯 在 三氯化铁 potassium phosphate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到4-(7-aza-1H-indol-1-yl)-benzoic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  铁催化的氮亲核试剂的N-芳基化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703299

文献信息

• 縮合二環式ヘテロ環誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016141632A

  公开（公告）日：2016-08-08

  【課題】優れたレチノイン酸受容体関連オーファン受容体γｔ阻害作用を有し、乾癬等の治療薬として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩。［環Ａはピロール環、イミダゾール環又はピラゾール環；環Ｂは置換／非置換のベンゼン環、シクロヘキサジエン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環等；Ｒ１はＨ、ハロゲン原子等；Ｒ２はＨ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基等；式＝Ｑ−Ｔ−で表される基は式＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基等；Ｚは式＝ＣＨ−で表される基等；式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ２Ｈ）−Ｗ−で表される基は、式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ２Ｈ）＝ＣＨ−で表される基等］【選択図】なし

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用，并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式（Ｉ）表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环Ａ为吡咯环、咪唑环或吡唑环；环Ｂ为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等；Ｒ₁为Ｈ、卤原子等；Ｒ₂为Ｈ、卤原子、Ｃ₁−Ｃ₆烷基等；基＝Ｑ−Ｔ−表示的基为基＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−等；Ｚ为基＝ＣＨ−等；基表示为式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ₂Ｈ）−Ｗ−的基为，基表示为式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ₂Ｈ）＝ＣＨ−等】【选择图】无
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed oxidative alkylation of <i>N</i>-aryl-7-azaindoles with cyclopropanols
  作者：Jidan Liu、Jinyuan Jiang、Zhenke Yang、Qiaohai Zeng、Jieying Zheng、Siying Zhang、Liyao Zheng、Shang-Shi Zhang、Zhao-Qing Liu

  DOI：10.1039/d0ob02323j

  日期：——

  An efficient Rh(III)-catalyzed C–H oxidative alkylation of N-aryl-7-azaindoles with cyclopropanols by merging tandem C–H and C–C cleavage was developed. This transformation features mild reaction conditions, high regioselectivity, and excellent functional group compatibility. The resulting β-aryl ketone derivatives can be readily transformed into 7-azaindole-containing π-extended polycyclic heteroarenes

  通过合并串联的C–H和C–C裂解，开发了有效的Rh（III）催化N-芳基-7-氮杂吲哚与环丙醇的C–H氧化烷基化。该转化具有温和的反应条件，高的区域选择性和出色的官能团相容性。所得的β-芳基酮衍生物可以容易地转化成含7-氮杂吲哚的π-延伸的多环杂芳烃。
• 一种含氮杂吲哚的β-芳基丁酮化合物的合成方法
  申请人：江苏理工学院

  公开号：CN109776530A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种含氮杂吲哚的β‑芳基丁酮化合物的合成方法，该方法以N‑芳基氮杂吲哚和3‑丁烯‑2‑醇为原料，六氟锑酸银和乙酸银为添加剂，在催化剂存在下在溶剂中加热催化反应合成β‑芳基丁酮化合物，该方法操作简便，反应条件温和，反应效率高，具有很高的应用价值。
• Iridium-catalyzed C–H phosphoramidation of <i>N</i>-aryl-7-azaindoles with phosphoryl azides
  作者：Changduo Pan、Yun Wang、Chao Wu、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1039/c8ob00776d

  日期：——

  An iridium-catalyzed C–H phosphoramidation of N-aryl-7-azaindoles with phosphoryl azides was developed, affording a series of 7-azaindole phenylphosphoramidates in moderate to good yields. This protocol displays good functional group tolerance, which offers a novel and direct approach to access 7-azaindole phenylphosphoramidates.

  开发了一种铱催化的N-芳基-7-氮杂吲哚与磷叠氮化物的C–H磷酰胺化反应，以中等到良好的产率提供了一系列7-氮杂吲哚苯基磷酰胺化物。该协议显示了良好的官能团耐受性，这提供了一种新颖且直接的方法来获得7-氮杂吲哚苯基磷酸化氨基甲酸酯。
• SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoover Dennis J.

  公开号：US20080090834A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。