p-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>aniline | 55407-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>aniline
• 英文别名: 4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline；p-[(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy]aniline；p-[(2-chloro-α,α,α-trifluorotolyl)oxy]aniline；4-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]aniline
• CAS: 55407-28-8
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃NO
• 分子量: 287.669
• InChiKey: AKWVJIZRAWAXOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>aniline 在 对甲苯磺酸 氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 5-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-3-(methylthio)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a044
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基三氟甲苯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>aniline
  参考文献：
  名称：

  天然产物新pelolide作为细胞色素bc 1复合抑制剂：作用机理和结构修饰。

  摘要：

  从天然新科科动物的深水海绵标本中分离出海洋天然产物新科植物内酯。新pelolide已被证明是线粒体呼吸链中细胞色素bc 1复合物的新型抑制剂。然而，其详细的抑制机制仍是未知的。另外，由于新鸟苷内酯的化学结构非常复杂，因此很难合成。在当前的工作中，通过结合分子对接，分子动力学模拟和分子力学泊松-玻尔兹曼表面积计算，首次确定了新去内酯的结合模式，这表明新去内酯是bc 1的Q o抑制剂。复杂的。然后，根据抑制剂-蛋白质相互作用分析的指导，进行了结构修饰，目的在于简化新pelolide的化学结构，从而合成了一系列具有更简单化学结构的新neopeltolide衍生物。计算出的新合成类似物的结合能（ΔG cal）与它们的实验结合自由能（ΔG exp）具有很好的相关性（R 2 = 0.90 ），这证实了该计算方案是可靠的。具有二苯醚片段的化合物45已成功设计并合成为最有效的候选物（IC 50（＝ 12n

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.8b06195

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• 噁唑酰胺类化合物及其制备方法和应用、一种 杀菌剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN111825661B

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明涉及农药领域，公开了噁唑酰胺类化合物及其制备方法和应用以及一种杀菌剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的噁唑酰胺类化合物具有良好的杀菌活性。
• (Trifluoromet hylphenoxy)-phenylurea compounds and herbicidal
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04080193A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  New (trifluoromethylphenoxy)-phenylureas of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or methyl and n and m, which may be identical or different, are each 0, 1, 2, 3 or 4, but only n and m may be 0 if the trifluoromethyl group is in the 3-position And have strong herbicidal properties.

  新的(三氟甲基苯氧基)-苯基脲的化学式为：##STR1## 其中R为氢或甲基，n和m可以相同也可以不同，分别为0、1、2、3或4，但只有当三氟甲基基团位于3位时，n和m可以为0，并且具有强烈的除草特性。
• N-(4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)picolinamide as a new inhibitor of mitochondrial complex III: Synthesis, biological evaluation and computational simulations
  作者：Hua Cheng、Lu Yang、Hong-Fu Liu、Rui Zhang、Cheng Chen、Yuan Wu、Wen Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127302

  日期：2020.8

  of pharmaceuticals and fungicides. Due to the wide-spread use of complex III-inhibiting fungicides, a considerable increase of resistance has occurred worldwide. Therefore, inhibitors with novel scaffolds and potent activity against complex III are still in great demand. In this article, a new series of amide compounds bearing the diaryl ether scaffold were designed and prepared, followed by the biological

  线粒体复合物III是许多药物和杀真菌剂最有希望的目标之一。由于复杂的抑制III族复合杀真菌剂的广泛使用，在世界范围内已经产生了很大的耐药性。因此，仍然强烈需要具有新颖支架和对复合物III有效活性的抑制剂。在本文中，设计并制备了一系列带有二芳基醚支架的酰胺化合物，然后进行了生物学评估。令人欣喜的是，几种化合物对琥珀酸-细胞色素c还原酶（SCR，线粒体复合物II和复合物III的混合物）表现出有效的活性，而化合物3w具有最佳的抑制活性（IC 50 = 0.91±0.09μmol/ L）。其他研究证实3w是复合物III的新抑制剂。此外，计算模拟表明3w应与复合物III的Q o位结合。我们相信这项工作对于制备和发现更复杂的III抑制剂将是有价值的。
• Discovery of 1,2,4-triazole-1,3-disulfonamides as dual inhibitors of mitochondrial complex II and complex III
  作者：Hua Cheng、Yan-Qing Shen、Xia-Yan Pan、Yi-Ping Hou、Qiong-You Wu、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1039/c5nj00215j

  日期：——

  1,2,4-Triazole-1,3-disulfonamide derivatives as dual function inhibitors of mitochondrial complex II (SQR) and complex III (cytbc₁) were discovered.

  1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物被发现具有线粒体复合物II（SQR）和复合物III（细胞色素bc1）的双功能抑制剂作用。